«биологическая активность» icon

«биологическая активность»


1 чел. помогло.
Смотрите также:
Биологическая активность выщелоченных черноземов юго-востока республики татарстан 03. 00. 04...
Публикации в периодических изданиях...
Лечебно-профилактические гомогенизированные гели из бурых водорослей: биологическая активность...
Синтез, свойства и биологическая активность новых водорастворимых производных на основе ω...
Биологическая активность липидов и фотосинтетических пигментов водорослей дальневосточных морей...
Лекция № Введение в курс. Медико-биологическая статистика. Медицинская и биологическая физика...
Синтез, свойства и биологическая активность...
«биологическая активность»...
Синтез, строение и биологическая активность новых производных гидразида салициловой кислоты 02...
План Классификация микроорганизмов по механизму функционирования электронотранспортной цепи...
Примерная программа наименование дисциплины «Биологическая химия» Рекомендуется для направления...
Учебно-методический комплекс дисциплины «Биологическая химия» вузовского компонента цикла дс...



Загрузка...
страницы: 1   2   3   4   5   6
вернуться в начало
скачать

^ 4.8. Оксопроизводные нафталина. Витамин К1. Оксолин

К классу алкилированных производных 1,4-нафтохинона принадлежит витамин К1 (2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон) (16). Он обладает коагуляционным и антигеморрагическим действием и применяется при лечении кровотечений, вызванных плохой свертываемостью крови, заболеваниями печени и желудочно-кишечного тракта. В большом количестве находится в зеленых листьях шпината и цветной капусты. В природном витамине содержится только транс-изомер, а в синтетическом - он преобладает. Синтез его осуществляют в 20 стадий. Ключевой ароматический фрагмент (4) готовят окислением 2-метилнафта-лина (1) до нафтохинона (2) (также проявляющим витаминные свойства, витамин К3), который восстанавливают до диола и ацилируют последний в диацетат (3).



Частичным гидролизом диацетат 3 превращают в моно-ацетилпроизводное 4, которое затем алкилируют ненасыщенным спиртом - изофитолом (14) (схема его синтеза приведена отдельно). Полученное таким образом соединение (15) на последних двух стадиях синтеза витамина 16 гидролизуют (для снятия ацильной защиты) и окисляют гидроксигруппы в кетонные 16.

Терпеновый спирт изофитол 14 получают в промышленности по нижеприведенной схеме на основе превращений ацетилена, ацетона, дикетена, метилизопропенилового эфира и их производных. При этом в основном используют



типичные реакции, рассмотренные ранее при синтезе витамина А (см. раздел 3.1).

Среди синтетических производных нафталина широкую известность приобрел оксолин (20) как профилактическое средство борьбы с гриппом и для лечении вирусных заболеваний глаз и кожи. Его получают, окисляя гидрохлорид 1-аминонафтола-2 (17) в присутствии FeClз до 1,2-нафтохинона (18), который далее окисляют гипохлоритом натрия в 3,4-дигидроксинафтохинон (19). На последней стадии окислителем служит хлор, с помощью которого дегидрируют субстрат 19 до оксолина 20.



К полиядерным конденсированным производным нафталина можно условно отнести антибиотики группы тетрациклина (21-24). Они обладают широким спектром действия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, спирохеты, крупные вирусы. Назначают их при бронхитах, пневмонии, тифе и др. заболеваниях. Некоторые антибактериальные лекарственные вещества, содержащие антрахиноновый фрагмент (например, антрациклины 23 и 24), обладают



способностью алкилировать ДНК, встраиваться в них или разрывать ДНК, прерывая их биосинтез. Рубомицин 23 и адриамицин 24 используют при лейкозах, саркомах, раке матки, молочной и щитовидной желез, мочевого пузыря. Производят тетрациклиновые и антрациклиновые антибиотики биотехнологическим методом на культурах плесневых грибков или химическим модифицированием природных соединений.


Лекция 8

^ 5. Химия лекарственных веществ с базовым гетероциклическим фрагментом

Вещества, содержащие гетероциклические фрагменты, численно занимают первое место в общем арсенале лекарственных препаратов (более

60%), а из 25 ведущих по сумме продаж лекарственных веществ в 1990 году они составили 70%. Структура гетероциклических лекарственных веществ выглядит обычно намного сложнее, чем у негетероциклических, тем не менее их синтез часто оказывается даже менее сложен.

  1. ^ Синтез противоопухолевых лекарственных веществ группы

азиридина и оксирана

После того, как было установлено, что дихлордиэтиламинная группа в азотистых (горчичных) ипритах (см. раздел 2.2) превращается в водных растворах в азиридиниевый (или этилениммониевый) ион, была создана вторая группа алкилирующих противоопухолевых лекарственных веществ - группа азиридина или этиленимина. Эти препараты также оказывают цитотаксическое действие, тормозя рост раковых клеток благодаря алкилированию ДНК в основном по гуанину, отщеплению этого пуринового основания и сшиванию молекул нуклеиновых кислот. Незамещенный азиридин (1) обладает мутагенным и канцерогенным действием и используется для моделирования раковых заболеваний на опытных животных при изучении метаболизма лекарственных веществ и поиске новых препаратов. Его производят циклизацией 1,2-дихлорэтана с элиминированием

хлора, протекающим в среде жидкого аммиака в присутствии CaO. При нуклеофильном взаимодействии азиридина с 2-аллилоксираном (2) или с трихлортриазином (4) получают два противоопухолевых препарата, соответственно, этоксен (3) и третамин (ТЭМ, триэтиленмеламин, 5).

На основе азиридина и производных фосфорной кислоты был получен большой ряд амидов, нашедших клиническое применение при лечении различных форм рака. Так, тиофосфамид (6) используют для лечения опухоли яичника, рака молочной железы и шейки матки. Препарат дипин (8) рекомендуется при лимфолейкозах и раке гортани. Препарат 6 синтезируют действием азиридина на трихлорангидрид тиофосфорной кислоты в присутствии триэтиламина в качестве акцептора HCl. Дипин 8 производят последовательным амидированием хлорокиси фосфора пиперазином 4 и азиридином.

Имифос (12) создан аналогично на основе моноамидирования POCl3 тиазолидином (10) до дихлорамида (11), который затем обрабатывают азиридином. Тиазолидиновый синтон 10 получают электрофильным алкилированием азиридина этаналем через гидроксиэтилазиридин (9), который при действии сероводорода рециклизуется с выделением воды и образованием пятичленного цикла.

Фопурин (13) представляет собой пример придания препарату комбинированной (по механизму биодействия) противоопухолевой активности, так как он сконструирован из двух "действующих" начал - алкилирующей диазиридинилфосфамидной группировки и антиметаболитного нуклеинового основания (пуриновый гетероцикл).

Еще один нетривиальный подход при "конструировании" противоопухолевого лекарственного вещества алкилирующего действия продемонстрирован созданием фотрина (14), в котором атомы фосфора оказывются включенными в гетероароматический остов трифосфатриазина, а азиридинильные заместители при

атомах фосфора расположены над и под ароматическим циклом.

Заменой азиридинильного радикала на оксирановый удалось получить новый препарат для старого класса алкилирующих средств - тероксирон (17). Он является антинеопластическим лекарственным веществом, изменяющим генетический материал за счет образования ковалентных связей с основаниями ДНК. Этот агент оказался очень эффективным благодаря, по-видимому, способности сшивать две соседние цепи ДНК, приостанавливать расплетение двойной спирали и предотвращать таким образом репликации ДНК. Тероксирон 17 получают в виде рацемической смеси (*RS, *RS и *SR) взаимодействием 2-хлорметилоксирана (эпихлоргидрином, 15) с 2,4,6-тригидрокситриазином (циануровой кислотой, 16) в присутствии триэтиламина.

Следует отметить, что незамещенный оксиран обладает лишь бактерицидным и инсектицидным действием и применяется для дезинфекции. Его получают либо прямым окислением этилена воздухом в присутствии металлического серебра при 200-300о С либо в две стадии, превращая этилен действием хлора и воды сначала в 2-хлорэтанол, который затем дегидрохлорируют в условиях его азеотропной перегонки (100о С) в присутствии гидроксида кальция.

В настоящее время одним из наиболее перспективных веществ, обладающих противоопухолевой активностью, считается терпеноид (18), выделенный из Taxus brevifolia (род можжевельника). Это природное соединение включает очень редко встречающийся в лекарственных веществах оксетановый фрагмент. Пока разрабатываются лабораторные методы синтеза этого вещества, получившего название "таксол".

^ 5.2. Антибиотики, содержащие четырехчленное азетидиновое ядро

5.2.1. Бактамы и карбапенемы

Многие виды микроорганизмов выделяют вещества, которые ограничивают рост или убивают микроорганизмы других видов. Эти вещества, названные антибиотиками, могут быть также и продуктами жизнедеятельности высших растений и животных, и являются как бы химическими средствами защиты. К настоящему времени известно более 10 тысяч природных и синтетических антибиотиков и уже более ста из них применяют в медицине, а также в сельском хозяйстве для защиты растений и животных от болезней. Их общее производство во всем мире превышает 50 тысяч тонн в год. Большинство антибиотиков имеют весьма сложную структуру. Их история начинается с первого наблюдения гибели стафилококковых бактерий при контакте с зеленой плесенью Penicillium (1929 г.) и последующего выделения из нее "действующего начала" - пенициллина (1940 г.). Во время 2-й мировой войны пенициллин использовался в больших масштабах, хотя его строение было установлено лишь в 1945 г. с помощью рентгеноструктурного анализа. Для ученых казалось невероятным, что этот антибиотик содержал четырехчленный -лактамный цикл, так как в то время считали, что азетидиновые циклы чрезвычайно неустойчивы. Оказалось, однако, что именно

этот гетероцикл является ответственным за антибиотическое действие не только пенициллина, но и целого ряда других, открытых много позднее групп природных и полусинтетических антибиотиков:

Существует ряд методов синтеза азетидин-2-онового ядра. Так, при получении монобактамов (1б) используют производные (+)-винной кислоты (8), которые циклизуют в соединения (9). Аналогичный лактам (11) можно получить карбонилированием замещенных азиридинов (10) при нагревании под давлением на родиевых или никелевых катализаторах. Все нокардицины (1а) и монобактамы (1б) имеют в положении 3 лактамного кольца амидную группу.

Ниже приведена структура двух монобактамов - азтреонама (11) и карумонама (12). Азтреонам является хорошим ингибитором бактериальной

цефалоспориназы. Его применение в комбинации с антибиотиками цефалоспоринового ряда позволяет предотвратить их быструю дезактивацию (гидролиз) выше названным ферментом. В отношении к другим -лактамазам и пенициллиназам азтреонам проявляет значительно меньшее ингибирующее действие, чем клавулановая кислота.

Карбапенемы (2) имеют строение азетидинопирролина с узловым атомом азота. В положении 6 они имеют гидроксиэтильную группу, в положении 3 - карбоксильную, а при С-2 - аминоэтилтиольную. Природные карбапенемы продуцируются микроорганизмами в очень малых количествах. Их высокая антибактериальная активность, особенно к грамотрицательным бактериям, привела к разработке синтетического пути их получения на основе внутримолекулярной циклизации L-аспарагиновой кислоты (14) в лактам (15). При получении тиенамицина (2а) и имипенема (2б) лактам (15) гидроксиэтилируют этаналем и соединение (16) с помощью нескольких реакций переводят в диазопроизводное (17), которое

аннелируют в бициклическое соединение (18). Затем кетонную группу енолизируют и вводят аминоэтилтионильный заместитель в положение С-2. После снятия бензильной зашиты получают тиенамицин (2а). Последний действием муравьиной кислоты и аммиака превращают а имипинем (2б).

Карбапинемы первого поколения проявляют нефротоксичность и нейротоксичность. Кроме того они малоустойчивы при хранении и быстро метаболически разлагаются почечной дегидропептидазой. В связи с этим разрабатываются препараты следующего поколения - проявляющие в меньшей степени указанные недостатки. Так, в середине 90-х годов в лечебную практику был введен высокоустойчтвый и высокоактивный препарат меропенем (2в).

Тринемы (или трибактамы, трициклические бактамы) (3) являются полностью синтетическими -лактамными антибиотиками широкого спектра биоактивности. Так, тринем GV 129606X (22) представляет собой новый мощный антибиотик против грамположительных и грамотрицательных бактерий, который устойчив к действию -лактамаз с большим временем полужизни. Его синтез осуществляют на основе коммерчески доступного азетидинона (19), который конденсируют с енольным производным 2-аминоциклогексанона (20), получая соединение (21). Эта реакция слабо катализируется кислотами Льюиса, но система FeClз/Fe (CO) обеспечивает хороший выход. Лактам 21 затем через ряд реакций

превращают в тринем 22. Аналогично синтезируют другие тринемы, например самфитринем, имеющийв гексановом кольце вместо аминной группы метоксильную. Абсолютная стереохимия при ассиметрических центрах существенна для проявления антибактериального действия. Установлено, что 5S, 8aS конфигурация является наиболее эффективной.

5.2.2. Пенициллины

Эра пенициллиновых антибиотиков началась с открытия в 1929 году антимикробных свойств у плесневого почвенного гриба Penicillium notatum, который предотвращал рост микроорганизмов Staphylococus, и выделения из него в 1940 году действующего "начала" - индивидуального соединения, названного пенициллином (6). Из нескольких известных в настоящее время природных пенициллинов наиболее широкое применение получил самый дешевый и низкотоксичный бензилпенициллин. В основе строения всех природных и синтетических пенициллинов 6 лежит 6-аминопенициллановая кислота (28), включающая два конденсированных гетероцикла - азиридиновый (-лактамный) и тиазолидиновый, которые имеют общий (узловой) атом азота. Отличаются пенициллины строением радикалов при 6-аминогруппе. Все они проявляют бактерицидную активность главным образом на грамположительных бактериях: стрептококках, стафилококках, пневмококках и др., ингибируя в них биосинтез белков клеточных стенок, особенно на последней стадии - поперечной сшивки белков. Эти антибиотики дезактивируют клеточную транспептидазу, катализирующую поперечное сшивание белков, ковалентно связываясь с ее активным центром. Циклическая часть молекулы пенициллина формально может быть представлена дипептидом , составленным из -аминокислот - серина и цистеина или цистеина и валина. Подобный дипептидный остов пенициллина, по-видимому, имитирует

фрагмент белковой молекулы, на который фермент конформационно откликается" (узнает), допуская антибиотик к своему активному центру.

Применяют пенициллины для лечения пневмоний, ангины, туберкулеза, дизентерии, раневых и гнойных инфекций и других заболеваний.

Недостатком большинства пенициллинов является их малая кислотоустойчивость (быстрый гидролиз лактамного ядра при приеме внутрь), узкий спектр действия (они не подавляют грамотрицательные бактерии) и быстрое развитие резистенции у бактерий. Последние два обстоятельства объясняются выработкой микроорганизмами фермента пенициллиназы (-лактамазы), которая легко раскрывает лактамный цикл пенициллинов, превращая их из производных 6-амино-пенициллановой кислоты 28 в неактивные производные пенициллоиновой

кислоты (29). Для преодоления этих недостатков получено огромное число полусинтетических пенициллинов, среди которых найдены препараты, достаточно устойчивые к действию кислот и лактамаз, например, феноксиметилпенициллин (30), ампициллин (31), амоксиллин (32). Они получили широкое применение в настоящее время (амоксиллин 32 в 1990 г. занял 23-е место по сумме продаж

среди всех лекарств в мире). На первой стадии промышленного производства пенициллинов осуществляют биосинтез аминопенициллановой кислоты 28, используя культуральную жидкость плесневого грибка или чистый фермент пенициллинамидогидролазу. На второй стадии - химической - проводят ацилирование амина 28 соответствующей кислотой или ее хлорангидридом, получая разнообразные

пенициллины.

Недавно создан антибиотик мециллинам (34), в котором вместо обычной 6-амидной боковой цепи имеется амидиновая группировка.Он оказался активным против грамотрицательных бактерий и эффективно используется для подавления инфекций мочевыводящих путей, особенно вызванных Escherichia coli. Его синтезируют из аминокислоты 28, взятой в виде четвертичной соли с триэтиламином, действием на нее хлорида N-метоксиметиленазонийциклогептана (33).

Природную клавулановую кислоту 4, не обладающую антибактериальной активностью, используют в медицине в качестве стабилизатора пенициллинов, так как она необратимо ингибирует действие -лактамаз, дезактивирующих пенициллины. С этой целью созданы комбинированные антибиотические препараты, например, амоксиклав или клавулин (включает амоксициллин (32) и кислоту 4), в которых клавулановая кислота 4 "отвлекает на себя" фермент, а пенициллин без помех "работает" с патогенными бактериями.

Модификация структуры клавулановой кислоты, в частности, замена пятичленного оксазолидинового цикла на шестичленный оксазиновый, позволила синтезировать сильный антибиотик третьего поколения - моксалактам (27). Он обладает длительным антибиотическим действием, устойчив к лактамазам и низкотоксичен. Но в настоящее время он дорог, т.к. схема его промышленного синтеза включает 16 стадий. В качестве исходного сырья используется S-оксид пенициллина (23). На первой стадии тиазолидиновое кольцо в оксиде 23 раскрывают

под действием трифенилфосфина. При этом происходит десульфуризация, сопровождающаяся аннелированием лактамного кольца новым оксазолиновым ядром и образованием соединения (24). На следующих этапах проводят гидроксилирование С=С связи и рециклизацию с образованием оксазинового гетероцикла (25).

Затем серией реакций получают 3-хлорметилпроизводное (26), которое на последней стадии сочетают с 1-метилтетразол-5-тиолатом натрия, получая моксалактам 27 с общим выходом около 20%.

5.2.3. Цефалоспорины

Более устойчивыми к действию -лактамаз являются цефалоспорины (7) - продукты метаболизма грибов Cephalosporinum. Они стали входить в медицинскую практику с 1960-х годов и к настоящему времени используется большое число природных и полусинтетических антибиотиков этой группы. Механизм их биодействия сходен с действием пенициллинов (ингибирование транспептидазы, участвующей в синтезе белковой оболочки патогенной бактерии). Структурно цефалоспорины подобны пенициллинам, но в них -лактамное кольцо конденсировано с шестичленным тиазиновым циклом. Если цефалоспорины первого поколения, такие, как цефатриазин (35), цефазолин (36), цефалотин (44), цефалоридин (45) и др., эффективны против грамположительных бактерий, то представители второго поколения - цефаклор (37), цефуроксим (38) и др. подавляют некоторые грамотрицательные бактерии (кишечную палочку и др.). Цефотаксим (39) и цефтриаксон (40) входят в группу бактерицидов третьего поколения. Они обладают еще более широким диапазоном биодействия и оказываются эффективны при борьбе с продуцентами лактамрасщепляющих ферментов пенициллиназ и цефалоспориназ (в начале 1990-х годов цефалоспорины 37-40 занимали ведущие места на мировом фармацевтическом рынке). В настоящее время активно создаются

цефалоспориновые антибиотики нового - четвертого поколения, которые не только высокоэффективны против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, но и высокоустойчивы к лактамазам.

Антибиотики цефалоспориновой группы синтезируются на основе цефалоспорина С (41), получаемого ферментативным путем. В отличие от пенициллинов, в основном ядре которых допускается варьирование заместителей только по одному положению (6-аминогруппе), в случае цефалоспоринов возможны химические вариации как по 7-аминогруппе, так и по положению С-3, что позволяет синтезировать значительно более разнообразный арсенал лекарственных веществ. Цефалоспорин 41 окисляют в системе NaOCl/HCOOH до иминолактона (42), который затем гидролизуют в 7-аминоцефалоспорановую кислоту (43). Эта кислота в свободном виде не может быть получена ферментативно, в отличие от амино-пенициллановой кислоты 28, которую легко производят при ферментации

в отсутствии ацилирующих ее карбоновых кислот. Далее проводят N-ацилирование аминокислоты 43 и модификацию ацетилоксиметильной группы в положении 3, получая стадии антибиотики 39-40 и 44-45. Синтез цефаклора 37 значительно более многостадиен, что связано в основном со сложностью замены ацилоксиметильной группы на атом хлора в положении 3.

Широкомасштабное применение высокоэффективных цефалоспоринов третьего поколения приводит в последнее время к быстрому возрастанию сопротивляемости патогенных бактерий даже по отношению к новым -лактамным антибиотикам. Это явление связывают с их способностью практически бесконечно варьировать на хромосомном уровне структуру -лактамаз. Поэтому становятся актуальными не только проблема синтеза новых антибиотических веществ, но и проблема создания синтетических ингибиторов -лактамаз широкого спектра.


Лекция 9

^ 5.3. Лекарственные вещества на основе пятичленных

гетероциклов.

5.3.1. Синтез производных фурана

В группу фармакологически важных производных фурана входят

витамин С, семейство анитибактериальных нитрофуранов и современные широко применяемые противоязвенные препараты.

^ 5.3.1.1. Витамин С

Витамин С (аскорбиновая кислота) сначала получил известность как противоцинготный фактор. Но затем оказалось, что он эффективно поддерживает сопротивляемость организма инфекциям и простудам. Этот витамин повышает эластичность стенок сосудов, снимает отложение на них холестерина и останавливает развитие атеросклероза. Недавно установлено, что водорастворимый витамин С действует как антиоксидант, дезактивируя свободные радикалы сига-

ретного дыма (поледниее увеличивают адгезионную способность лейкоцитов крови и способствуют таким образом отложению бляшек на стенках кровеносных сосудов, увеличивая риск сердечно-сосудистых и легочных заболеваний.

Крупномасштабное производство аскорбиновой кислоты основано на превращении D-глюкозы, которую на первой стадии восстанавливают электрохимически или каталитически (над никелем Ренея) до D-сорбита (1). Этот шестиатомный спирт окисляют микробиологически на Acetobacter suboxydans в L-сорбозу (2а). Затем после диизопропилиденовой защиты двух пар цис-расположенных



гидроксильных групп в L-сорбофуранозе (2б) проводят окисление соединения (3) перманганатом калия и после снятия защиты получают смесь таутомеров (4). 2-Оксогулоновую кислоту (4б), превращают путем кислотнокатализируемой циклодегидратации и енолизации (через 3-оксолактон (5а) в L-аскорбиновую кислоту (5б).

^ 5.3.1.2. Антибактериальные нитрофураны

5-Нитро-2-азаметинопроизводные фурана составляют фармакофорный



блок антибактериальных средств. Первые из них введены в практику в 1950-е годы. Они высокоэффективны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и применяются в лечении бактериальной дизентерии, брюшного тифа, гнойновоспалительных процессов и других болезней. Ниже представлена схема синтеза одного из многих подобных лекарственных веществ - фурадонина (10), последняя стадия в которой - конденсация аминной компоненты (8) с нитрофураном (9) в ацетальной форме - является типичной для производства



большинства препаратов нитрофуранового ряда. 1- Аминогидантоин 8 получают нуклеофильным замещением атома хлора в эфире хлоруксусной кислоты семикарбазоном (6) с последующим внутримолекулярным циклоамидированием. Эту реакцию проводят при нагревании в присутствии этилата натрия в спирте. Азометиновую группу в образовавшемся производном (7) гидролизом в кислой среде переводят в свободный аминогидантоин.

Более далекое расположение иминного фрагмента от фуранового цикла повышает антибактериальное действие нитрофураноа. Получен ряд препаратов, например, фурагин (12), его водорастворимая калиевая соль (солафур, 13), а также нифурзид (14), в которых иминнная группа отделена от нитрофуранового ядра



этиленовым фрагментом. При их синтезе сначала нитрофурфурол (9) конденсируют с этаналем, а затем ненасыщенный альдегид (11) сочетают с соответствующим амином с образованием соединений (12-14).

Иминная группа может входить в состав гетероароматического цикла - пиридинового (нифурпиринол, 15), хинолинового (хинифурил, 17), или диазинового (нифурпразин, 16). Во этих всех случаях синтез осуществляют конденсацией нитрофурфурола 9 по -метильной группе соответствующего азина.



В последние годы наметилась тенденция к сужению применения нитрофурановых антибактериальных лекарственных веществ, так как в экспериментах на

животных некоторые из них проявили мутагенную активность.

  1. ^ Противоязвенные препараты ранитидин, лупитидин и их

гетероаналоги.

В начале 1990-х годов первое место по сумме продаж на мировом фармацевтическом рынке занимал противоязвенный препарат ранитидин (зантак, 21; в 1993 году он был закуплен на сумму 3,5 млрд долларов при общей сумме продаж

всех препаратов более 160 млрд долларов). В западных странах в связи с безопасностью применения зантака 21 разрешена его безрецептурная продажа. Широкое использование ранитидина 21 и ряда его аналогов (26, 38 и 43) привело за последние десять лет к решительному улучшению лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. По механизму действия эта фармацевтическая группа противоязвенных средств относится к эффективным агентам блокады (антагонистам) Н2-рецепторов гистамина.

В качестве базового исходного вещества в синтезе ранитидина используют фурфуриловый спирт (18). В одном из методов его превращают в аминометилпроизводное (19), в котором затем замещают гидроксильную группу на тиольную, а тиол (20а) конденсируют с хлорэтиламинопроизводным нитроэтилена



(20б). В производстве ранитидина используют также и другие пути синтеза (см. схему). Наиболее удобным считается синтез через 5-диметиламинометилфур-фурилтиоэтиламин (24). Последний также используется в производстве другого противоязвенного средства лупитидина (26), введенного в медицинскую практику через год после появления зантака в 1987 году. Оказалось, что диаминонитроэтиленовый фрагмент, содержащийся в ранитидине, можно легко заменить на аминопиримидиновый (формально содержит гуанидиновую группу) с сохранением высокого уровня полезного биодействия. Синтез производного пиримидина (25), вводимого в конденсацию с амином 24, осуществляют в пять стадий, исходя из 2,5-лутидина (27). Сначала методом гетерогеннокаталитического окислительного



аммонолиза лутидин 27 по радикальному механизму (при 450о С) превращают в мононитрил (28). Этот нитрил затем восстанавливают в присутствии семикарбазида в семикарбазон (29), который гидролизуют в кислых условиях в альдегид (30). Последний конденсируют с пиримидиндионом и в образовавшемся пиколилметиленпиримидине (31) восстанавливают азадиеновый фрагмент в енаминный, получая соединение (32а). Его иминольный таутомер (32б) переводят затем в синтон 25, замещая последовательно 2-гидроксигруппу на хлор (действием POCl3), а атом хлора - на метоксигруппу (действием более сильного нуклеофила - NaOMe).

Первым препаратом рассматриваемой серии противоязвенных лекарственных средств был циметидин (тагамет, 38), внедренный в медицинскую практику в 1980-м году и долго лидировавший по сумме продаж в 80-е годы. Циметидин по сравнению с ранитидином и лупитидином содержит вместо фуранового фрагмента имидазольный, а такие препараты, как фамотидин (43) и низатидин (49) содержат тиазольный цикл. Тем не менее удобнее рассмотреть синтезы препаратов 38, 43 и 49, так как и все лекарственные вещества этого ряда имеют много общего. Во-первых, все они содержат аминоалкилтиометильный фрагмент, который тиометильной группой связан с -избыточным пятичленным гетероциклом, а аминной группой этот же фрагмент связан с протяженной электроноакцепторной группировкой, обычно содержащей несколько гетероатомов (аминонитро-этенильная группа, аминопиримидинильная, цианамидиновая и др.). Во- вторых, для этого блока противоязвенных преперетов выявлен один и тот же межанизм биодействия - они являются антагонистами гистамина на Н-рецепорах.

В структуру циметидина 38 входит замещенное имидазольное ядро, которое получают конденсацией формамида с 2-хлорацетоуксусным эфиром (33).



После восстановления сложноэфирной группы в имидазоле (34) до спиртовой, осуществляют нуклеофильное замещение ОН группы на аминоэтилтиольную. Образовавшийся амин (35) обрабатывают тиоацеталем цианизоцианата (36), что приводит к продукту (37), в котором затем замещают метилтиогруппу на

метиламинную, получая циметидин 38.

При синтезе фамотидина 43 тиазольный синтон (39) формируют конденсацией двух молекул тиомочевины с 1,3-дихлорацетоном. Затем в нем замещают S-диаминохлорметильную группу на цианэтильную, действуя хлорпропионитрилом. На следующих четырех стадиях 2-аминогруппу в соединении (40) превращают в гуанидиновую (через соединения 41), получая тиазол 42. Последние две



стадии заключаются в кислом гидролизе CN-группы тиазола 42 до амидной, которую затем конденсируют с аминосульфамидом.

Препарат низатидин 49 синтезируют, начиная с конденсацией этилбромпирувата (44) с диметиламинотиоацетамидом (45), которая протекает, по-видимому, через нуклеофильное замещение брома с последующей циклизацией и



дегидратацией. В результате формируется замещенный тиазол (46). После восстановления в нем этоксикарбонильной группы гидрид-ионом до гидроксиметильной, замещают гидроксил на аминоэтилтиольную группировку. Полученный при этом тиоэфир (47) взаимодействием с замещенным нитроэтиленом (48) превращают (с выделением меркаптана) в низатидин 49.

^ 5.3.2. Синтез производных пиррола

Производные пиррола занимают особое место в ряду биологически важных соединений. Достаточно сказать, что основу витамина В12, а также пигментов жизни" -гемоглобина, хлорофилла, цитохрома - составляют порфириновые тетрапиррольные макроциклы.

^ 5.3.2.1. Производные пирролидина в качестве ноотропных и антигипертезивных средств

Среди синтетических производных пирролидина выделяются две группы биологически активных веществ: психотропные и антигипертензивные лекарственные средства. В настоящее время пользуются большой популярностью ноотропные препараты (noos - мышление, tropos - сродство). Некоторые из них являются безрецептурными и широко используются для улучшения интегративных функций мозга, памяти, внимания и обучаемости. Первым из этой группы психотропных препаратов, возникшей в 1970-х годах, стал пирацетам (ноотропил, нормабрейн). Он легко проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ),в отличие от своего химического аналога - нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты, нормализации функций которого он, по-видимому, способствует. Пирацетам применяют и при лечении больных, перенесших черепно-мозговую травму, инсульт, атеросклеротическое поражение сосудов мозга у старых людей, при умственной отсталости у детей. При острой почечной недостаточности и беременности он противопоказан. Для препаратов группы пирацетама характерна краткость действия из-за быстрого метаболизма ферментами и кислотами в крови и желудке. В последнее время создан новый тип ноотропов на основе D,L-2-амино-3-(3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-ил)пропионовой кислоты (ампакин),активность которого уже превышает 1,5 ч.



Производство ацетамных ноотропов базируется на пирролидоне (2), который получают в крупнотоннажных масштабах разными методами. По одному из



них ацетилен конденсируют с формальдегидом,получая (через пропаргиловый спирт) бутиндиол. Его затем каталитически гидрируют до бутандиола и последний дегидроциклизуют в паровой фазе над медным катализатором в бутиролактон (1). Циклический атом кислорода в этом лактонелегко замещается на азот при нагревании до 200-300о С под давлением аммиака. В случае более низких температур показано, что образование лактама (2) происходит через раскрытие лактонного цикла при нуклеофильной атаке карбонильного атома углерода и последующей рециклизации амида масляной кислоты (3). В другом методе лактон 1 получают окислением бензола или 2-бутена над пятиокисью ванадия до малеино-

вого ангидрида (4), который затем подвергают парофазному гидрированию над медью, протекающему через янтарный ангидрид (5). Ангидрид 4 можно превратить восстановительным аминированием (в одну стадию) в пирролидон 2. Для этого нагревают смесь ангидрида с водородом и аммиаком в присутствии никеля на угле или платины на силикагеле (200-275о С).

Поскольку пирролидон 2 с трудом алкилируется по атому азота, синтез пирацетама (8) осуществляют через его лактимный эфир (6). В эфире 6 неподеленная электронная пара азота становится доступной для электрофильного присоединения 2-хлорацетата. Последующая обработка соли (7) аммиаком приводит к восстановлению лактамной функции и амнированию с образованием пирацетама 8.



Поли-N-винилпирролидон (10) нашел применение в качестве плазмозаменителя крови, для выведения токсичных веществ из организма и пролонгирования действия лекарств (за счет образования комплексов с биологически активными веществами). Его получают в промышленности винилированием пирролидона 2



ацетиленом. Следует отметить, что NH-пирролидон амбифилен и может проявлять как основные свойства (с HCl он образует гидрохлорид), так и кислотные (с калием или натрием в присутствии щелочи он образует соль). Реакция катализируется этилатом калия или калиевой солью пирролидона и проводится либо в

жидкой фазе (абсолютном толуоле или ТГФ, 160-250о С, давление 20 атм) либо в паровой (170о С, 1,5 атм). N-Винилпирролидон затем полимеризуют по радикальному механизму в присутствии перекисей или по координационно-каталитическому на катализаторах Циглера-Натта.

На основе тройного сополимера N-винилпирролидона с акриламидом и этилакрилатом (11) созданы биорастворимые матрицы, несущие в виде комплекса или в виде раствора в полимере то или иное лекарственное вещество. Этот прием позволяет значительно пролонгировать биодействие препаратов, резко повысить эффективность лечения, а также увеличить сроки хранения лекарственных веществ и снизить их расход.



Из производных пирролидина выделяются два лекарственных вещества, вошедшие в практику в качестве антигипертензивных (сердечно-сосудистых)

средств в 1980-х годах - это каптоприл (капотен, 18) и эналаприл (вазотек, 21). В 1990-м году они занимали 2-е и 3-е места, соответственно, по сумме мировых продаж фармацевтических препаратов (по 1,5 млрд долларов каждый). Оба препарата по механизму своего действия ингибируют ангиотензинпревращающий фермент (см. раздел 2.5.1.). Полагают, что эналаприл является пролекарством, распадающимся в результате метаболизма с образованием лекарственной молекулы. В настоящее время продолжаются многочисленные синтезы родственных соединений этого класса лекарственных веществ. Каптоприл представляет собой 1-[(2S)-3-меркапто-2-метилпропионил]замещенный L-пролин. На начальной стадии его синтеза осуществляют присоединение тиоуксусной кислоты (13) к метакриловой (12) с последующим превращением полученного тиоэфира (14) в хлор-



ангидрид (15). Последним затем ацилируют L-пролин (16), а образовавшееся N-ацилпроизводное (17) гидролизуют в смеси аммиака с метанолом, получая каптоприл 18.

Его аналог эналаприл (21) синтезируют восстановительным N-алкилиро-ванием дипептида L-аланил-L-пролина (19) этиловым эфиром 2-оксо-4-фенил-бутановой кислоты (20).



^ 5.3.2.2. Производные индола

Среди индолов имеются многочисленные биологически активные производные - природная аминокислота триптофан (22), биогенные амины (медиатор ЦНС серотонин (24), гормон мелатонин (26), синтетическое лекарственное вещество (мексамин 25). Серотонин применяют для лечения геморрагических синдромов (от тромбозов), так как он укорачивает время кровотечения, являясь гемостатиком. Синтезируют его из триптофана введением гидроксигруппы в положение



5, с последующим декарбоксилированием аминокислоты (23). Метоксилированием полученного таким образом серотонина [3-(2-аминоэтил-5-гидроксииндола] 24 с помощью йодистого метила получают мексамин 25 (5-метокситриптамин), который используют для профилактики и лечения лучевой болезни. Дальнейшее ацилирование первичной аминогруппы мексамина приводит к получению гормона мелатонина 26, применяемого как снотворное.

В ограниченный ассортимент клинических средств, обладающих антивирусной активностью, входит производное индола - 3-тио-семикарбазон 1-метил-изатина (28), который полезен при противооспенной профилактике. Синтезируют его конденсацией 1-метилизатина (27) с тиосемикарбазидом.



Производное 3-индолилуксусной кислоты (32), называемое индометацином, является активным противовоспалительным средством (применяют против ревматизма, подагрического артрита и др. воспалительных заболеваниях). Оно также обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. В основе промышленного метода его синтеза лежит реакция Фишера. Необходимое для этого основание Шиффа получают конденсацией пара-метоксифенилгидразина (29) с метилатом 3-ацетилпропионовой кислоты



(30) в уксусной кислоте. Образовавшийся имин кипятят в смеси этанола с соляной кислотой, а полученный таким образом эфир индолилуксусной кислоты подвергают щелочному гидролизу до свободной кислоты (31). Затем индол 31 ацилируют пара-хлорбензоилхлоридом в присутствии гидрида натрия до индометацина 32.

В качестве примера лекарственного вещества индольного ряда с более сложным строением относится атипрозин (37), содержащий бензоиндолизиновый и пиперазиновый фрагменты. Считают, что этот антигипертензивный агент является антагонистом адренэргических рецепторов (он блокирует их активность). В его синтезе исходят из индола (33), который при действии -бутиролактона N-алкилируется с образованием индолилмасляной кислоты (34). Эта кислота легко



циклизуется по Фриделю-Крафтсу в производное индолопиридина (35). Кетон 35 бромируют по -положению к кетогруппе, а образовавшийся бромид обрабатывают этилендиамином. Полученную таким образом четвертчную соль подвергают восстановительной циклоконденсации по кетогруппе, что приводит к формированию пиперазинового производного (36). Вторичные аминогруппы в соединении 36 последовательно алкилируют сначала изопропилбромидом (региоселективно благодаря стерическому контролю), а затем (в более жестких условиях) бромистым этилом, получая атипрозин 37.

^ 5.3.2.3. Макроциклические соединения с тетрапиррольной основой

В конце 1970-х годов появился метод фотодинамической терапии (ФДТ) раковых опухолей. В его основе заложено свойство раковой клетки концентрировать некоторые красители-сенсибилизаторы, которые при кратковременном облучении низкоэнергетическим лазером переходят в возбужденное состояние и реагируют с клеточными субстратами (например, холестерином, ненасыщенными липидами, гетероароматическими аминокислотами), образуя из них свободные радикалы. Их последующее окисление кислородом в опухолевых тканях (через образование перекисных радикалов, гидроперекисей и их расщепление до токсических производных) приводит к гибели раковой клетки без затрагивания здоровых клеток организма. К первому поколению подобных фототоксичных сенсибилизаторов, с помощью которых были успешно вылечены многие тысячи больных, относятся гематопорфирины (1). Это олигомеры, в которых несколько порфириновых циклов связаны между собой мостиками, включающими кислородный атом. При облучении светом определенной волны ( = 630 нм) эти мостики разрываются по связи С-О и образуются фотовозбужденные монопорфирины. Сенсибилизаторами второго поколения являются индивидуальные вещества - бензопорфирины, фталоцианианы и нафталоцианины (2). Они имеют максимум поглощения при 630-800 нм, т.е. в видимой и инфракрасной области.



В качестве конкретного примера синтеза подобных сенсибилизаторов может служить получение алюминий-сульфофталоцианина (4). Его синтез осуществляют на основе фталевого ангидрида, который на первой стадии нагревают со смесью мочевины и нитрата аммония, получая нитрат дииминоизоиндолина (3).



Эту соль обрабатывают щелочью и затем нагревают основание в присутствии соли аммония. Аналогичным путем могут быть получены лекарственные цинк-сульфонафталоцианины.

Основными требованиями к синтезируюмым фотосенсибилизаторам (которые сами по себе не обладают лечебным действием) являются: 1) поглощение света в длинноволновой области (680-900 нм); 2) высокий квантовый выход синглетного кислорода; 3) низкая фотоокислительная стабильность; 4) селективность транспортировки к опухолям. Эти свойства обеспечивают сдерживание многих раковых заболеваний путем деструкции опухолей (некроза раковой клетки) на ранней и стадиях болезни. Фотосенсибилизаторы почти не подвержены метаболизму и выделяются из организма неизмененными.


Лекция 10

  1. ^ Синтез лекарственных веществ, содержащих шестичленные

гетероциклы

  1. Производные пирана с витаминной (витамин Е), антигипертен-

зивной и другой активностью

Ряд природных антибиотиков, обладающих широким спектром антибактериального действия, содержат пергидропирановое ядро. К ним относятся, например, стрептомицин, канамицин, неомицин и др. Так, стрептомицин - продуцент Streptomyces globisporum, используется при лечении туберкулеза. Он ингибирует синтез белка микобактериями, связываясь с рибосомами и приводя к неправильному функционированию РНК патогенной бактерии. Производят указанные антибиотики биотехнологическими методами. В 1981 году было установлено



строение самого мощного из известных токсинов небелковой природы - бреветоксина В. Он является продуктом жизнедеятельности морской водоросли Gymnodinium breve и состоит из 11 конденсированных кислородсодержащих гетероциклов, из которых 8 - гидропирановые. В 1995 году осуществлен полный синтез этого соединения, содержащего 23 хиральных центра. В 1992 году впервые сообщено о выделении и установлении строения сквалестатина (из культуры Phoma sp.) и сарагосовой кислоты (из Sporormiella intermedia) - двух эффективных ингибиторов скваленсинтетазы, фермента, контролирующего биосинтез холестерола у млекопитающих. Оба ингибитора близки по строению и каждый содержит 2,8-диоксабицикло[3.2.1]октан (1,3-диоксановый цикл, конденсированный с тетрагидрофурановым циклом). Недавно эти соединения, включающие по 10 хиральных центров удалось синтезировать (около 30 стадий, с общим выходом от 0,01 до 4%). Эти вещества кладут начало новому семейству биологически активных соединений, потенциально очень важных для лечения атеросклероза - распространенной хронической болезни сосудистой системы, которая связана с высоким уровнем холестерина в крови.

Синтетические лекарственные вещества пиранового ряда, используемые в современной медицине, представлены в основном производными бензопирана.

Наиболее важным из них является витамин Е, вернее группа веществ, называемых токоферолами (например, -токоферол, 2), основу которых составляет токол



(1). Токоферолы различаются числом и положением метильных групп в бензольном цикле. Роль витаминов Е еще не выяснена до конца. Известно, что они благоприятствуют обмену жиров, поддерживают нормальную деятельность нервных волокон в мышцах, облегчают течение сердечно-сосудистых заболеваний. Токоферолы являются природными антиоксидантами. Они легко образуют свободные радикалы (за счет отрыва атома водорода от фенольного гидроксила), которые способны улавливать другие свободные радикалы, возникающие в организме в результате окислительных превращений биологически важных эндогенных субстратов. Например, они препятствуют разрушению кислородом ненасыщенных жирных кислот, приостанавливая деградацию липидов клеточных мембран. Установлено, что антиокислительные свойства токоферолов резко улучшаются в присутствии витамина С (явление синергизма). Так, их совместное присутствие увеличивает в сто раз сроки хранения свиного жира.

Синтезируют токоферол 2 конденсацией гидрохинона (5) с изофитолом (6), катализируемой кислотами Льюиса. Получение спирта 6 рассмотрено ранее



(см. раздел 4.8). Гидрохинон 5 получают метилированием 3-метилфенола метиловым спиртом, с последующим окислением активным диоксидом марганца триметилфенола (3) до пара-хинона (4). Хинон 4 затем восстанавливают в гидрохинон 5. Аналогично получают -, -токоферолы и другие менее активные аналоги.

Недавно установлено, что известный антикоагулянт крови варфарин (10) обладает более эффективными свойствами, чем аспирин при лечении атрии - заболевания сердца, при которой нарушается циркуляция крови и образуются тромбы, что может приводить к инфарктам. Использование варфарина как разжижителя крови у больных с прединфарктным состоянием резко снижает риск инфаркта. В промышленном синтезе этого бензопирана 10 на первой стадии используют О-ацилирование метилсалицилата (7) до диэфира (8), который затем подвергают внутримолекулярной циклоконденсации в присутствии метилата натрия с получением гидроксикумарина (9). Последний далее алкилируют бензилиденацетоном по положению С-3, что приводит к варфарину 10.



В середине 1980-х годов был открыт антигипертензивный препарат бензопирановой структуры - кромакалим (17),- который обладал новым механизмом понижения кровяного давления. Напомним, что последние 30 лет характеризуются принципиальными достижениями в химиотерапии гипертензии благодаря введению таких классов лекарственных веществ, как арилоксипроизводные аминопропанола (пропранолол, атенолол, см.раздел 4.3), являющиеся антагонистами -

адренорецепторов; как производные 1,4-дигидропиридинов (нифедипин и др., см раздел 5.4.2.3), оказавшиеся блокаторами кальциевых каналов; и как N-замещенные пролины (каптоприл и др., см. раздел 5.3.2.1), которые ингибируют ангиотензинпревращающий фермент. Новый же класс бензопирановых лекарственных веществ, хотя он и был создан по аналогии с аминопропанолами при стремлении уменьшить их конформационную свободу за счет циклизации этого фрагмента в дигидропирановую структуру, понижает давление крови по иному механизму, а именно благодаря релаксации клеток гладкой мускулатуры сосудов, достигаемой увеличением выхода ионов калия через мембранные каналы этих клеток. Лекарственные вещества бензопиранового ряда являются таким образом активаторами калиевых каналов.

Схема синтеза кромакалима 17 основана на внутримолекулярной циклизации арилпропаргилэфира (11) в хромен (12), протекающей при его кипячении в орто-дихлорбензоле. Хромен 12 действием бромсукцинимида в водном ДМСО



превращают в бромгидрин (13), который дегидробромируют в присутствии основания и циклизуют в оксиран (14). Кромакалим 17 может быть получен затем либо прямым введением 2-пирролидинонового аниона (в присутствии NaH) либо через раскрытие эпоксида аммиаком с последующим N-ацилированием промежуточного аминоспирта (15) 4-хлоробутирилхлоридом до амида (16) с последующей циклизациейхлорбутиламидной группыс образованием пиридильного заместителя. Наличие электроноакцепторной группы в бензольном кольце, равно как и гем-диметильной группы в пирановом фрагменте (при С-2), существенно для проявления высокой антигипертензивной активности. Варьирование заместителей при С-4 показало, что введение алифатических аминов снижает биоактивность, а присутствие пирролидина, особенно 2-оксопирролидина (последняя идея возникла в связи с распространенностью метаболического окисления аминов в амиды) привело к самому активному рацемическому лекарственному веществу 17. Установлено, что биоактивность кромакалина обеспечивается главным образом (-)-3S,4R энантиомером (18), выделенным действием S-(+)--метилбензил-

изоцианата с последующим расщеплением уретана трихлорсиланом.

В середине 1980-х годов был предложен оригинальный способ использования природного фурокумарина (8-метоксипсоралена 19, встречающегося в плодах инжира и некоторых овощах) для лечения разновидности рака крови (Т-клеточной лимфомы). Этот метод, названный фотофорезом, основан на специфическом сорбционном взаимодействии кумарина 19 с ДНК Т-лимфоцитов и фотооблучении образующегося при этом комплекса. Оказалось, что плоская молекула

19 способна проникать в двойную спираль ДНК и располагаться между двумя соседними парами оснований параллельно их плоскостям (явление интеркаляции). При фотовозбуждении подобного комплекса УФ светом определенной длины волны двойная связь С56 одной молекулы тимина ДНК раскрывается и взаимодействует с двойной связью при С56 фуранового фрагмента интеркалятора 19, а тимин соседней пары оснований реагирует аналогичным образом с двойной связью при С34 пиранового фрагмента той же молекулы интеркалятора 19. Происходит таким образом прочная ковалентная сшивка двух цепей ДНК раковой клетки, что предотвращает репликацию ДНК и, следовательно, останавливает размножение и рост "бессмертных" раковых Т-лимфоцитов.






оставить комментарий
страница3/6
Дата03.10.2012
Размер1,48 Mb.
ТипЛекция, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы: 1   2   3   4   5   6
хорошо
  1
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

наверх