Реферат по проекту рнп 2 4186 Отчет 55 с., 8 ч., 15 рис., 2 табл., 124 источников, 1 прил icon

Реферат по проекту рнп 2 4186 Отчет 55 с., 8 ч., 15 рис., 2 табл., 124 источников, 1 прил


Смотрите также:
Отчет с, 0 ч., рис , табл 1, источников 29, прил Ключевые слова...
Реферат отчет
Реферат отчет
Реферат по проекту рнп 1 4139 Отчет 114 с., 1 ч., 66 рис., 11 табл., 114 источников...
Реферат Отчет 85 с., 2 ч., 24 рис., 12 табл., 50 источников, 2 прил...
Реферат Отчет 134 с.,5 ч., 70 рис., 23 табл., 151 источников, прил...
Реферат отчет 83 с., 5 ч., 8 рис., 0 табл., 98 источников, 0 прил...
Реферат Отчет: 54 с., 3 ч., 20 рис., 1 табл., 19 источников, 1 прил...
Реферат отчет 213 с., 12 ч., 63 рис., 18 табл., 223 источников, прил...
Отчет содержит с. 247, 54 рис, 17 табл., 50 источников, 5 прил...
Реферат Вданном дипломном проекте всего: стр. 123, рис. 29, табл. 27, прил. 16...
Реферат Дипломный проект 131 с., 6 рис., 13 табл., 29 источников, 3 прил...



Загрузка...
скачать

Реферат по проекту РНП.2.2.2.3.4186



Отчет 55 с., 8 ч., 15 рис., 2 табл., 124 источников, 1 прил.

<КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА – дрозофила, ген small bristles (sbr), транспорт мРНК, расхождение хромосом, мейоз, митоз, клеточный цикл>


Ген small bristle (sbr) Drosophila melanogaster принадлежит к семейству эволюционно консервативных генов Nxf (Nuclear eXport Factor). Ортологи гена sbr имеются у всех исследованных на этот предмет эукариот. Мутантные аллели гена sbr D.melanogaster характеризуются широким спектром плейтропных эффектов, что само по себе не является удивительным, поскольку транспортные рецепторы NXF1 обслуживают большинство, если не все типы мРНК. Однако среди проявлений мутантных аллелей гена sbr описаны доминантные аллеле-специфичные эффекты. Это позволяет предположить, что ядерный экспорт мРНК не единственная функция гена Dm nxf1. Летальная мутация sbr5 отличается от других, имеющихся в нашей коллекции мутантных аллелей гена тем, что оказывает доминантное влияние на появление трехполюсных метафаз в первом делении мейоза у самок. Данная аномалия характерна только для самок генотипа sbr5 /+. Ранее нами было показано, что мутация sbr10 оказывает доминантное влияние на расхождение половых хромосом в мейозе у самок при действии теплового шока. В то же время потомки, полученные от самок sbr10/Df(1)vL4 (самки гетерозиготные по аллели sbr10 и делеции Df(1)vL4, которая удаляет ген sbr), характеризуются повышенной частотой нарушений характера делений ядер в раннем эмбриогенезе при пермиссивной температуре. Основными отклонениями от нормы являются десинхронизация первых митозов и нарушения кариокинеза. Кроме того, самки, гомозиготные по аллелю sbr10, или несущие данный мутантный аллель в комбинации с другими исследуемыми мутантными аллелями данного гена, имеют существенные нарушения мейоза. Мы выдвинули предположение об участии гена sbr в обеспечении нормального расхождения хромосом в клеточных делениях.




Скачать 15,61 Kb.
оставить комментарий
Дата20.04.2012
Размер15,61 Kb.
ТипРеферат, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

наверх