Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине проектирование автоматизированных систем icon

Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине проектирование автоматизированных систем


Смотрите также:
Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине проектирование автоматизированных...
Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине "проектирование...
Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине "проектирование...
Методические указания...
Методические указания к курсовому проекту по дисциплине «Проектирование информационных систем»...
Методические указания к курсовому проектированию предварительных каскадов rc-усилителей систем...
Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине “...
Методические указания по курсовому проектированию по дисциплине «страхование» для студентов...
Методические указания по курсовому проектированию по дисциплине «страхование» для студентов...
Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине «Экономика организации»...
Методические указания к курсовому проектированию по дисциплине Экономика и социология труда для...
Методические указания к курсовому проектированию по учебной дисциплине «инновационный...



Загрузка...
страницы: 1   2   3   4
вернуться в начало
скачать
^

11. АСУТП ПРОИЗВОДСТВА ВИНИЛХЛОРИДА


Технологический процесс получения винилхлорида методом гидрохлорирования ацетилена [18] состоит из следующих стадий:

1) осушка ацетилена;

2) гидрохлорирование ацетилена;

3) промывка реакционного газа;

4) осушка реакционного газа;

  1. конденсация и ректификация винилхлорида.

Ацетилен проходит последовательно четыре осушителя, заполненных твердым едким калием, поступает на гидрохлорирование ацетилена в присутствии катализатора - хлорной ртути, нанесенной на активированный уголь. Содержание сулемы в активированном (свежеприготовленном) угле 10%. Основной химический процесс [19] протекает согласно реакции

(11.1)

При наличии влаги в газах, вступающих в реакцию, может образо­вываться ацетальдегид по реакции Кучерова:


(11.2)

Вторая побочная реакция - образование дихлорэтанов:


(11.3)

или

(11.4)

Реакция (11.1) экзотермична, на 1 моль ацетилена, вступающего в реакцию, выделяется, по различным источникам, 26...29,6 ккал/г-моль теплоты. Полученный реакционный газ содержит до 90% винилхлорида, до 3% ацетилена, десятые доли процента ацетальдегида и дихлорэтана, из­быточный хлористый водород, а также азот и водород (так называемые инерты).

Затем реакционный газ проходит кислотную и щелочную промывку и осушители, заполненные твердым едким кали. После этого реакционный газ конденсируется и направляется на ректификацию.

Процесс ректификации заключается в отделении высококипящих ком­понентов (1-2 дихлорэтана) от винилхлорида в ректификационной колонне, кубовыми остатками в которой являются дихлорэтан, ацетальдегид, частично винилхлорид. Отделение винилхлорида от легкокипящих компонен­тов осуществляется во второй ректификационной колонне. После отделения ацетилена винилхлорид охлаждается до температуры - 25 0С и соби­рается в емкость.

Абгазы ректификации, содержащие в себе винилхлорид, ацетилен, азот и водород, поступают на очистку в абсорбционную колонну с после­дующей отпаркой винилхлорида и дихлорэтана в отпарной колонне.

В производстве винилхлорида стадия гидрохлорировавия является определяющей, так как от правильности ведения процесса зависят произ­водительность цеха и себестоимость продукта (на отделение гидрохлори­рования приходится 97% цеховых расходов на сырье). Отделение рек­тификации определяет в основном чистоту продукта и влияет на произ­водительность уже с точки зрения потерь при очистке. Отделение гидрохлорирования ацетилена получает ацетилен из отделения осушки. Он пос­тупает в огнепреградитель, заполненный стальными кольцами, а оттуда - в смеситель 1 (рис. 11.1), где должен смешиваться в заданном соотно­шении с хлористым водородом, поступающим из цеха синтеза хлористого водорода. Смеситель представляет собой цилиндрический аппарат с ко­ническим днищем, заполненный керамическими кольцами и активированным углем. В верхней части аппарата установлена предохранительная мембра­на с защитным колпаком. Из смесителя рабочая смесь ацетилена и хло­ристого водорода поступает через гребенку в верхнюю часть реактора. По нормам технологического режима температура в смесителе не должна превышать 50 °С. Повышение температуры свидетельствует о "проскоке" хлора в хлористом водороде поступающем в реакторы.





Рис.11.1


Реактор гидрохлорирования ацетилена представляет собой стальной кожухотрубный теплообменник 2 (см. рис. 11.1). В трубном пространстве находится катализатор, по межтрубному пространству циркулирует транс­форматорное масло марки "М", которое из циркуляционных емкостей центро­бежным насосом 3 подается в циркуляционную систему реактор-теплообмен­ник 5 и возвращается в циркуляционную емкость. Нижняя часть реактора футерована кислотоупорной плиткой на подслое свинца во избежание кор­розии аппарата от соляной кислоты, которая выделяется при пуске аппа­рата и заполнена тремя слоями керамических колец. Выше колец насыпа­ется активированный уголь без катализатора. Этим же углем засыпают верхние и нижние концы трубок во избежание реакции в неохлаждаемых участках трубок.

Порядок пуска реактора (по регламенту) следующий. Сначала реак­тор разогревается подогретым маслом до температуры 95-100 0С. Масло подогревается в циркуляционных емкостях с помощью решаферов до 180 0С и центробежным насосом подается в межтрубное пространство реактора. Одновременно производится продувка аппарата азотом до объемного со­держания кислорода в системе не выше 3%, а затем подается хлористый водород, начиная с расхода 10...20 м3/ч. Так как в катализаторе име­ется остаточная влажность, в режиме пуска образуется соляная кислота, которая стекает в нижнюю часть аппарата и периодически сбрасывается в канализацию. После пропускания 600 м3 хлористого водорода по­дача хлористого водорода снижается до 15 м3/ч и начинается подача ацетилена в заданном соотношении. Одновременно с началом подачи аце­тилена прекращается обогрев в аппарате (см. рис. 11.1, поз. 4) и на­чинается охлаждение масла в холодильнике.

Расход ацетилена вначале составляет 10 м3/ч, затем подача ацети­лена в течение 14...18 суток увеличивается на 5...I0 м3/сут до достиже­ния скорости подачи ацетилена 110 м3.

Подача хлористого водорода увеличивается соответственно с 15 до 121 м3/ч. Обогрев реактора прекращается по достижении тем­пературы в зоне реакции 110...120 0С, затем начинается его охлажде­ние. Температура в зоне реакции должна поддерживаться в пределах 150...180 °С. Экспериментальные исследования процесса показали сле­дующее распределение температуры по длине реактора (рис. 11.2), что требует рассматривать реактор как объект с распределенной темпера­турой [20].





Рис.11.2

Основные требования к автоматизации реакторов гидрохлорирования ацетилена.

1. Поддержание заданного молярного соотношения хлористый водо­род - ацетилен.

2. Поддержание заданной температуры холодильника (масляной ба­ни реактора).

3. Поддержание значения температуры “горячей точки” реактора не выше допустимого предела.

4. Автоматизация пуска реактора (разгонка).

5. Блокировка реактора на случай проскока хлора.

6. Блокировка реактора на случай падения давления в коллекторе хлористого водорода.

7. В связи с особенностями работы цехов электролиза и синтеза хлористого водорода объемная концентрация в коллекторе хлористого во­дорода может колебаться от 96 до 82%, что вызывает колебания молярно­го соотношения при неизменном объемном. Необходимо отметить, что объемная концентрация ацетилена стабилизирована в достаточной степени (99,2 0,1%) благодаря газгольдеру в технологической линии.

При заданной нагрузке реактора по ацетилену для поддержания определенного молярного соотношения при переменной концентрации НСℓ необходимо регулировать расход хлористого водорода таким образом, чтобы молярное соотношение было равно оптимальному.

Поскольку нагрузка реактора определяется расходом ацетилена (хлористый водород всегда в избытке) и концентрация поступающего аце­тилена практически не изменяется, целесообразно поток ацетилена счи­тать ведущим, а поток хлористого водорода - ведомым. Если принять ве­дущим поток хлористого водорода, то компенсация изменения концентра­ции хлористого водорода будет влиять на изменение расхода ацетилена, что недопустимо, так как приведет к изменению нагрузки реактора, мешая выводу аппарата на стабильный режим.

При выборе схемы регулирования температуры масляной бани реакто­ра необходимо учитывать, что во избежание коксования масла расход масла через охлаждающую рубашку реактора целесообразно поддерживать максимально возможным. При этом необходимо уменьшить влияние тепловой емкости холодильника на качество регулирования температуры масла. Этому требованию наилучшим обрезом соответствует каскадная схема ре­гулирования температуры масла.

Активность катализатора резко снижается с повышением температу­ры тепловой зоны реакции в связи с разрушением каталитического комплекса. Сохранение катализатора от перегревания - самостоятельная за­дача системы автоматического регулирования процесса.

Пуск реактора, в ходе которого катализатор подготавливается к работе и частично дезактивируется, является сложной и ответственной операцией, определяющей в значительной степени и цикл работы реактора (цикл – время работы ректора между перегрузками катализатора).

При пуске реактора нагрузка должна повышаться постепенно таким образом, чтобы температура в тепловой зоне реакции не превышала 170...180°C.

В процессе пуска тепловая зона реакции расширяется, уходит вниз, обеспечивая нормальный отвод теплоты из зоны реакции.

Для перевода пуска реактора с ручного на автоматический целесообразно регулировать нагрузку реактора по температуре в тепловой зоне реакции до выхода на нормальный технологический режим по нагрузке.

^ 12. АСУТП ЭМУЛЬСИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА

Процесс эмульсионной полимеризации винилхлорида происходит в полом вертикальном цилиндрическом реакторе с лопастной мешалкой и трехсекционной рубашкой для съема реакционной теплоты [25]. В реак­тор поступают в заданном соотношении жидкий винилхлорид, эмульсионная вода и растворенный в ней инициатор (персульфат аммония). Теплота от­водится охлаждающей водой, температура которой регулируется впрыски­ванием охлажденной до 5…7 °С воды в контур циркуляции.

Готовый продукт (латекс поливинилхлорида) отбирается непрерывно с низа реактора. Степень конверсии винилхлорида (степень полноты ре­акции полимеризации) обычно составляет 90...96% и зависит от температуры реакции и наличия ингибирующих примесей в эмульгаторе и мономере.

Процесс полимеризации винилхлорида в общем виде


(12.1)

где n - степень полимеризации, характеризующая молекулярный вес поливинилхлорида; qp - теплота, выделяемая в результате реакции полимеризации.

Уравнение скорости химической реакции , т.е. скорость химической реакции не зависит от концентрации винилхлорида (порядок реакции нулевой), так как мономер в избытке находится в зо­не реакции. Числовые значения коэффициентов уравнения приведены в [23, с. 56].

Получаемый в результате реакции полимеризации поливинилхлорид в зависимости от конъюнктурных требований выпускается в нескольких модификациях, соответствующих определенным маркам смол. Поливинилхлоридные смолы различных марок отличаются средним молекулярным ве­сом и некоторыми другими качественными показателями (пастообразуемостью, аэрируемостью, взаимодействием с пластификаторами).

Средний молекулярный вес поливинилхлорида определяется косвенно через константу Фикентшера К, характеризующую вязкость поливинилхлорида, растворенного в циклогексаноне. Получение поливинилхлорида различных марок достигается поддержанием различных расходов винилхлорида и инициатора, а также температуры реакции.

Отечественная промышленность выпускает такие марки поливинилхлорида: Л -4 (К = 65 - 70); Л -5 (К = 60 - 65); Л -25 пастообразующая (К = 61 - 62); Л -6; Л -7; Л -8 (К = 56 - 60). Они получаются соответственно при температуре реакции tЛ4= 52...54 0С, tЛ5 = 54...56 0C, tЛ6 = 56...58 0С, tЛ7,8= 56...60 °С.

Для получения поливинилхлорида заданного качества необходимо контролировать значение константы Фикентшера и управлять процессом полимеризации так, чтобы она не выходила за заданные пределы.

В процессе работы реактора на его внутренних стенках постепен­но откладывается слой поливинилхлорида, ухудшающий условия съема реакци­онной теплоты охлаждающей водой. При этом увеличивается инерцион­ность регулирования температуры реактора и уменьшается чувствитель­ность датчика температуры, вследствие чего ухудшается устойчивость существующей системы регулирования температуры реакции. Характер и диапазон изменения динамических свойств реактора в процессе работы приведены в [24, с. 29].

На основании экспериментальных данных [21], полученных в ре­зультате статистического обследования реактора эмульсионной полимери­зации винилхлорида, рассчитаны уравнения регрессии

А = 107,35 – 0,0407; (12.2)

А = 698,25 + 13,32; (12.3)

А = 90,375 + 0,0455; (12.4)

А = 107,3 – 2,65Рр; (12.5)

А = 708,4 + 27,2 tp - . (12.6)

где K- константа Фикентшера; A - степень конверсии винилхлорида, %; Gвх - расход винилхлорида, л/ч; tp - температура в реакторе, 0С; Gин - расход инициатора, г/ч; Pp - давление в реакторе, кгс/см2.

Уравнение множественной регрессии, связывающее зависимость степени конверсии винилхлорида А и качества поливинилхлорида К от основных технологических параметров (расходов винилхлорида и инициа­тора, температуры и давления в реакторе) определены в виде прямоли­нейных уравнений множественной регрессии:


А = 104,134 – 0,02871 Gвх + 0,2715 tp – 2,9599 Pp ; (12.7)


К = 89,71 + 0,02458 Gвх – 0,557 tp – 0,3308 Gин . (12.8)


Задача системы автоматического управления процессом полимериза­ции винилхлорида - поддержание оптимальной производительности реак­тора при заданном качестве выпускаемого продукта. Производительность реактора можно повысить либо увеличением нагрузки, либо увеличением степени конверсии винилхлорида. Однако повышение нагрузки реактора ограничено возможностью съема реакционной теплоты охлаждающей водой, а повышение степени конверсии связано с необходимостью увеличения тем­пературы реакции или концентрации инициатора в эмульсионной воде, что может привести к получению поливинилхлорида с более низким молекуляр­ным весом (т.е. другой марки). Поэтому цель разрабатываемой системы – поддержание не максимально возможной, а оптимальной с ограничением по возможности объема реакционной теплоты производительности реактора.

Требования к поддержанию стабильной однородности качественного состава поливинилхлорида (среднего молекулярного веса поливинилхлорида) сводится к точности регулирования заданных концентраций инициа­тора в эмульсионной воде и температуры реакции.

Исходя из этого управление процессом полимеризации осуществляется варьированием нагрузки реактора в зависимости от изменения условий съема реакционного тепла, расчетом оптимального температурного режима процесса при изменяющихся текущих значениях расходов винилхлорида, эмульсионной воды и концентрации инициатора и строгим поддержанием рассчитанной оптимальной температуры реакции [26].

^ 13. АСУТП ПРОИЗВОДСТВА ЛИСТОВОГО СТЕКЛА


Современное стекольное производство представляет собой сложный комплекс разнородных структурных единиц, объединенных с целью переработки сырья в стеклянные изделия.

Технологическая схема производства листовых стеков включает в себя следующие операции:

1) приготовление шихты;

2) варка стекла в ванной печи непрерывного действия;

3) формирование листового стекла и его обжиг в машинах вертикального вытягивания стекла.

Подробное описание стадий стекловарения, конструкции печей и машин вертикального вытягивания стекла, физико-химических свойств материалов приведены в [28; 29].

В цехе приготовления шихты из сырьевых материалов для производства стекла составляется в заданной пропорции смесь, называемая шихтой. Подготовка сырьевых материалов и тщательное смешивание их в однородную шихту обусловливают качество сваренной стекломассы. На однородность шихты влияют размеры частиц сырьевых материалов, влаж­ность, постоянство химического состава сырьевых материалов, способ и продолжительность перемешивания, транспортирование, хранение и загрузка готовой шихты в печь.

Основным агрегатом для получения стекломассы является ванная регенеративная печь непрерывного действия [28, рис. 100, с. 204-2I6].

На стекольных заводах применяют два вида непрерывной загрузки шихты в ванные печи: шнековую (за рубежом) и тонкослойную. Тонко­слойная загрузка шихты создает над поверхностью стекломассы слой шихты толщиной не более 30 мм. Достигается это тем, что в один пункт питания подается в минуту не более 6 кг шихты.

Для тонкослойной подачи шихты питатели устанавливаются с тор­цевой стороны и между первой и второй парами горелок.

При питании печей шихтой необходимо соблюдать следующие условия:

- загружать шихту не сплошной пеленой, а отдельными чередующимися полосами, оставляющими часть зеркала варочной части печи открытой;

- слой шихты таких полос должен быть минимальным, исключающим его погружение в расплавленную стекломассу.

Для предотвращения пыления и заноса регенераторов шихтой и ее расслаивания, для ускорения процесса стекловарения и улучшения ка­чества стекла шихта должна быть пылевидной, сбрикетированной в таб­летки или в гранулы массой в несколько граммов и подаваться непос­редственно в зону максимальных температур.

Варка стекла в основном осуществляется в ванных пламенных пе­чах. Отапливаются печи газообразным или жидким топливом с помощью горелок с поперечным пламенем [28, с. 213, 214]. В печах различают зоны варки и осветления (варочная часть) и зоны студки и выработки (выработочная часть). Направление движения газов поперечное, оно определяется условиями сжигания топлива и регулирования нагрева ших­ты и стекломассы. Разделение между варочной и выработочной частями по газовой среде осуществляется экранами, основаниями которых служат снижение арки. Разделение в области газового пространства имеет целью регулирование теплообмена между частями печи. Разделение между выработочной и варочной частями по стекломассе выполняется разделительной стенкой [28, рис. 100].

В непрерывно действующей ванной печи отдельные стадии процесса стекловарения следуют в определенной последовательности по длине печи. Процесс стекловарения состоит из пяти стадий. В периодических печах стадии протекают последовательно во времени. В непрерывно дей­ствующей ванной печи отдельные стадии процесса стекловарения следуют в определенной последовательности по длине печи.

Силикатообразование. Характеризуется тем, что к концу ее основ­ные химические реакции в твердом состоянии между компонентами шихты закончены, в шихте не остается отдельных составляющих ее компонентов (песка, соды, сульфата, мела и пр.), большинство газообразных веществ из шихты улетучивается. В результате после завершения химических ре­акций в шихте образуются силикаты натрия, кальция, сложные силикаты; происходит расщепление гидратов, диссоциация карбонатов, сульфатов и нитратов. Количество улетучивающихся газов увеличивается с повыше­нием температуры. Температурный режим стадии 800...900 °С. Описание химических реакций силикато-образования приведены в [28, с. 72-87].

Стеклообразование. Продолжается процесс выделения газообразной среды. Темпера-тура повышается до 1150-I200 0С. В результате повышения температуры увеличивается подвижность атомов и молекул, резко возрас­тает скорость диффузионных процессов и скорость растворения кремне­зема и силикатов.

Благодаря диффузионным процессам, протекавшим в расплаве, вы­равниваются концентрации растворов силикатов на различных участках, образуется относительно однородная стекломасса. Однако она пронизана не полностью выделенными газовыми включениями и свилями (неоднородностями).

Дегазация (осветление). Эта стадия характеризуется тем, что к ее концу стекломасса освобождается от видимых газовых включений. Устанавливается равновесие состояния между стекломассой (жидкой фа­зой) и газами, остающимися в самой стекломассе (газовая фаза). Этот этап завершается при 1400...1500 °С.

Гомогенизация. Характеризуется тем, что к ее концу стекломасса освобождается от свилей и становится однородной.

Стадии дегазации (осветления) и гомогенизации тесно взаимо­связаны и являются наиболее ответственными и сложными. От степени завершенности этих стадий зависят качество стекломассы и ее пригод­ность для выработки стеклянных изделий. Процессу гомогенизации со­действует процесс дегазации тем, что пузырь при подъеме наталкивает­ся на свилистые слои и растягивает их в нити. Свили становятся все тоньше. Это облегчает процесс гомогенизации.

Указанные стадии происходят в варочной части печи.

^ Студка, или охлаждение. Характеризуется тем, что температура стекломассы снижается на 200...300 0С с целью создания необходимой рабочей вязкости для формирования изделий. Студка - подготовительная операция к выработке стекломассы.

Необходимо, чтобы температура во время студки непрерывно понижа­лась, так как продолжительное выдерживание стекломассы при темпера­туре выработки может при-вести к частичной ее кристаллизации, что не­минуемо может повысить брак вырабатываемых изделий.

Студка происходит в выработочной части печи.

Каждая из пяти перечисленных стадий процесса стекловарения имеет свои особенности, и для проведения каждой из них существуют свои оптимальные условия.

Непрерывность процесса стекловарения позволяет установить ста­бильный температурный режим и газовый, который должен постоянно вы­держиваться без отклонений.

Также обязательно постоянство режима и условий эксплуатации. Ванная печь чрезвычайно чувствительна ко всякому отклонению от уста­новленного режима.

Режим питания печи шихтой и боем должен находиться в соответ­ствии с расходом стекломассы на выработку изделий. Часовая подача шихты и боя в печь должна точно соответствовать часовому съему стекломассы, чтобы избежать колебаний уровня стекломассы, которые изменяют условия подачи стекломассы к стеклодельным машинам и нару­шают установившийся режим работы машин.

Соотношение шихты и боя должно быть постоянным. Принятый для печи температурный режим должен строго соблюдаться. Для сохранения стабильности режима варки стекла важно постоянство газовой среды печного пространства. В горелках ванных печей с поперечным пламенем газ вводят через трубки, расположенные по бокам каждой горелки. Для сжи­гания топлива (газа) к нему примешивают воздух.

Воздух подается в горелки под значительным давлением или засасывается газо-образным топливом, что создает возможность хорошего регулирования соотношения газ - воздух и полного сжигания газа при малых избытках воздуха.

Принцип формирования ленты стекла при "лодочном" способе заключается в следующем. В охлажденную до температуры выработки (1000 °С) стекломассу погружают шамотное тело, называемое лодочкой [28, рис, 73, с. 152]. Лодочка имеет вид открытой сверху прямо­угольной, длинной и узкой коробки, в дне которой прорезана продоль­ная щель. Края щели внутри лодочки круто загибаются кверху. В нера­бочем состоянии лодочка свободно плавает в стекломассе. Если насильно погрузить лодочку в стекломассу на достаточную глубину, то вслед­ствие образовавшейся разности уровней стекломасса будет выдавливать­ся вверх через щель. Поступающая через щель стекломасса оттягивается кверху с помощью асбестовых валиков машины вертикального вытягивания в форме ленты, затвердевающей под воздействием водяных холодильни­ков [28, с. 318-325]. За время движения от щели лодочки до транс­портирующих валиков поверхность отформованной ленты должна быть ох­лаждена настолько, чтобы прикосновение к ней валиков не вызывало за­метной деформации.

В процессе формирования устанавливается соответствие между ко­личеством стекломассы, оттягиваемой в виде ленты валиками машины, и количеством стекломассы, которая притекает через щель глубинных слоев за счет создающегося при заглублении лодочки гидростатического напора.

Вытягивание ленты стекла лодочным способом осуществляется в специальных подмашинных камерах, сообщающихся с ванной печью.

В процессе подъема лента одновременно отжигается в шахтах машин вертикального вытягивания. Вытягивание стекла - непрерывный процесс. От выходящего из верхней части машины конца ленты отрезают листы нужного размера, и процесс продолжается до тех пор, пока не потребуется ре­монт установки (чаще всего смена лодочки).

^ 14. АСУТП ПЕРВИЧНОЙ ПЕРЕГОНКИ НЕФТИ


Процесс первичной перегонки нефти (ППН) заключается в выделении потенциально сохраняющихся в ней так называемых светлых нефтепродук­тов (бензина, лигроина, дизельного топлива) с получением мазута в остатке. Процесс ППН осуществляется на установках AT (атмосферных трубчатых) или АВТ (атмосферно-вакуумных трубчатых), являющихся типовыми техно­логическими установками современных нефтеперерабатывающих заводов [31].

Основным аппаратом установок AT и АВТ [31, схемы 3 и 6, с. 10, 13] является ректификационная колонна, в которой частично отбензиненная нефть разделяется на бензин (Б), лигроин (Л), дизельное топливо (ДТ) и мазут (М).

Функционально ректификационная колонна представляет собой сис­тему трех последовательно соединенных простых колонн. Сечением вво­да сырьевой смеси каждая простая колонна разделяется на две части: верхнюю (укрепляющую) и нижнюю (исчерпывающую). На первую колонну, в которую поступает частично отбензиненная нефть, наращивают укреп­ляющие секции остальных колонн, а их исчерпывающие секции (скриптинги) выносят отдельно.

Предварительно подогретая частично отбензиненная нефть при температуре Tp = 350...370 °С двумя потоками с расходом F = 1150 м3/ч подается в колонну, где смесь разделяется на мазут и сумму светлых нефтепродуктов. Происходит пространственное распре­деление по высоте колонны фракций углеводородов, содержащихся в исходной нефти.

При этом отборы дизельного топлива 280 м3/ч и лигроина 150 м3/ч осуществляются из стриптингов. Отбор мазута произво­дится двумя потоками ~ 240 и 430 м3/ч из нижней части колонны; отбор бензина - с верха колонны 70 м3/ч.

С целью расширения возможности управления качеством получаемых продуктов в колонне организуются дополнительные потоки. Для испаре­ния низкокипящих компонентов в нижнюю часть колонны и стриптинги по­даются потоки G0, G1, G2 перегретого водяного пара с tn= 360 0С, G0 10 т/ч, G1 200 кг/ч, G2 600 т/ч.

Для создания встречного парожидкостного потока организуется острое орошение. На выходе из верхней части колонны пары с темпера­турой tв109 °С поступают в теплообменник и конденсируются в емкости. Часть образовавшейся жидкости отводится в виде бензина, другая часть в виде потока S0 острого орошения (равного ~ 65......70 м3/ч) возвращается в верхнюю часть колонны. Потоки S1 верхнего циркуляционного орошения (ВЦО) и нижнего - НЦО S2 создают жидкостные потоки в местах отбора ДТ и Л путем откачки части флегмы из колонны. Для ВЦО откачанная флегма с 130°С охлаждается в теплообменнике до 70 0С и возвращается в колонну потоком ~ 690 м3/ч. Для НЦО предварительно имеющая температуру 0С флегма охлаждается до 0С и потоком 450…455м3/ч возвращается в колонну.

Качество получаемых нефтепродуктов нормируется государствен­ными стандартами и нормативными документами. Среди нормируемых показателей основными являются показатели для дизельного топ­лива и для лигроина [32].

Физически величины и представляют собой температуры кипения смесей, остающихся после испарении 90% и 70% взятых проб соответствующих нефтепродуктов на стандартных испарительных аппаратах.

Показатели и качества продуктов будем считать выходными координатами.

В качестве управляющих координат рассмотрим величины W1 и W2 отборов дизельного топлива и лигроина, расходов потоков острого орошения S0 , верхнего S1 и нижнего S2 циркуляционных орошений и температуру нефти tF .

К возмущающим относятся паровые потоки G0, G1, G2, количество нефти F, поступающее в колонну, ее состав.


Экспериментальные данные приведены в табл. 14.1

Таблица 14.1




347,2

346,4

347,2

347,2

347,2

347,2

347,6

347,2

347,6

347,0



185,1

185,1

185,9

186,7

186,9

186,7

185,9

185,9

186,6

186,6



68,2

68,6

71,8

71,4

67,9

65,0

65,6

70,7

64,8

62,5



284,4

280,0

281,3

281,0

283,5

281,8

280,1

280,8

282,7

281,7



180,1

149,7

148,1

147,5

147,8

147,6

146,4

147,7

148,5

146,8

S2

690

689

689

690

689

689

688

690

689

690

F

1157

1155

1157

1160

1161

1159

1157

1160

1157

1159

TF

358,6

358,3

357,7

357,6

357,7

357,6

357,3

357,8

358,0

359,1



347,4

347,3

347,1

374,0

347,1

346,9

346,9

346,8

346,7

346,4



189,7

189,8

189,8

189,8

189,9

190,0

190,0

190,1

190,3

190,5



64,8

64,9

65,5

65,8

65,7

65,4

65,7

64,6

65,2

64,4



290,7

290,8

289,6

288,7

289,4

288,7

288,8

288,7

288,4

288,0



145,6

145,5

146,1

145,9

145,4

144,8

144,8

145,0

148,0

147,5

S0

68,2

67,9

66,2

66,2

66,6

62,5

62,5

61,8

61,9

69,9

S1

149,7

151,0

450,2

449,3

450,5

450,0

450,0

449,6

450,6

449,3

S2

707

708

706

708

706

710

707

706

706

705

F

1149

1148

1149

1151

1146

1151

1150

1151

1151

1152

TF

360,0

360,3

360,2

359,4

359,1

359,3

358,8

357,5

357,0

357,5



^

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


1. Сидельниковский Л.Н., Юренев В.Н. Котельные установки промышленных предприятий. - М.: Энергоатомиздат, 1988. - 527 с.

2. Елизаров П.П. Эксплуатация котельных установок высокого дав­ления на электростанциях. - М.; Л.: Гос. энер. изд-во. 1961. - 400 с.

3. Герасимов С.Г., Дудников В.Г., Чистяков О.Ф. Автоматическое регулирование котельных установок. - М.; Л.: Гос. энерг. изд-во, 1950. - 424 с.

4. Автоматизация энергетических блоков /В.Д. Пивень, В.К.Богда­нов. Э.И. Ганжерли и др. - М.; Л.: Энергия, 1965. - 351с.

5. Автоматизированные системы управления технологическими процессами электростанций: Сб. науч. трудов. - М.: 1984. - 169 с.

6. Проектирование систем контроля и автоматического регулирова­ния металлургических процессов /Под ред. Г.И. Глинкова. - М.: Метал­лургия, 1986. - 352 с.

7. Глинков Г.М., Маковский В.А., Лотман С.Л. Проектирование сис­тем контроля и автоматического регулирования металлургических процес­сов. - М.: Металлургия, 1970. – 412 с.

8. Ряузов А.Н. и др. Технология производства химических воло­кон: Учебник для техникумов. - М.; Химия. 1980. - 448 с.

9. Роговин З.А. Основы химии и технологии химических вогокон. - T.1. - М.: Химия, 1974. - 518 с.

10. Автоматизация процесса ксантогенирования /А.В. Тарасенко. - Дисс . канд. техн. наук. - К., 1975.

11. Смирнов А.А. Основы автоматизации и контрольно-измерительные приборы целлюлозно-бумажной промышленности. - М.: Лес. пром-сть, 1967. - 256 с.

12. Смирнов А.А. Основы автоматизации целлюлозно-бумажного и лесохимического производств. - М.: Лесн. пром-сть. 1983. - 359 с.

13. Корда И., Либнар З., Прокоп И. Размол бумажной массы. - М.: Лес. пром-сть, 1967. - 470 с.

14. Буйлов Г.П., Доронин В.А. Автоматическое управление техно­логическими процессами целлюлозно-бумажного производства. - М.: Лес. пром-сть. 1967. - 256 с.

15. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начало органической химии: В 2-х кн. - Кн.1. - М.: Химия. 1984.

16. Разработка и внедрение САУ сажевым реактором: Каталог на­учных отчетов, 1984.

17. Масленников И.М. Практикум по автоматике и системам управле­ния производственными процессами. - М.: Химия, 1986. - 334 с.

18. Касаткин А.Г. Основные процессы и аппараты химической техно­логии. - М.: Химия. 1973. - 752 с.

19. Исследования в области парофазных каталитических превращений ацетилена, кинетика и катализ /А.И. Гельбштейн и др. - Т. 4, № 1,2,4. - М., 1963.

20. Горюшко В.Е., Трачук С.В., Iвицька Т.А. Методика дослiдження реактора гiдрохлорування ацетилену як об’екта регулювання //Хiмiчна промисловiсть. - № 1. - 1965.

21. Мекинян Ю.Г., Захарченко В.В. Исследование процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида методами корреляционного анализа //Химическая промышленность Украины. - № 4. - 1966.

22. Исследование процесса перемешивания в реакторе эмульсионной полимеризации винилхлорида /А. 3. Грищенко, Ю.Г. Мекинян, С.Г.Степанян, В.В. Шестопалов //Химическая промышленность Украины. - № 3. - 1968.

23. Златина С.А., Мекинян Ю.Г. Определение макрокинетических ха­рактеристик процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида //Хими­ческая промышленность Украины. - № 2. - 1967.

24. Автоматическое регулирование температуры реактора эмульси­онной полимеризации винилхлорида /А.З.Грищенко, Ю.Г. Мекинян. В.Л.Ми­ронов, В.И. Бобошко //Химическая промышленность Украины. - № 1. - 1968.

25. Система автоматического управления процессом эмульсионной полимеризации винилхлорида. Механизация и автоматизация управления / А.3.Грищенко, Ю.Г. Мекинян, В.Л.Миронов и др. /Химическая промышлен­ность Украины. - № 4. - 1968.

26. Мекинян Ю.Г., Миронов В.Л., Фудим Е.В. Пневматическое вычислительное устройство для определения оптимального температурного ре­жима процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида //Механизация и автоматизация управления. - № 5. - 1968.

27. Система автоматического регулирования температурного режима процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида при использовании ре­гулятора с переменной структурой /А.3.Грищенко, Ю.Г. Мекинян, Л.И. Талалай, В.И. Бобошко //Механизация и автоматизация управления. - № 2. -1968.

28. Китайгородский И.И. Технология стекла. - М.: Стройиздат, 1967. - 564 с.

29. Справочник по производству стекла /Под ред. И.И.Китайгород­ского. - T.I. П. - М.: Госстройиздат. 1963.

30. Автоматическое весовое дозирование на аглофабриках цветной металлургии с применением средств вычислительной техники /М.В. Гегешидзе, Е.Б.Карпин и др. - М.: ЦНИИТЭИ, 1970, 21 с.

31. Смидович Е.В. Технология переработки нефти и газа. - Ч.1. - М.: Химия. 1980. - 328 с.

32. Смидович Е.В. Практикум по технологии переработки нефти. Ч.1. - М.: Химия. 1978. - 285 с.




ОГЛАВЛЕНИЕ





  1. АСУТП барабанных котлов……………………………………………… 3

  2. АСУ прямоточных котлов ……………………………………………….. 5

  3. АСУТП блоков “котел - турбина”……………………………………….. 7

  4. АСУТП подготовка рудного сырья ……………………………………... 10

  5. АСУТП доменного производства ………………………………………. 13

  6. АСУТП сталеплавильного производства ………………………………. 15

  7. АСУТП нагревательных устройств прокатных цехов ………………… 17

  8. АСУТП приготовления вискозного раствора …………………………. 18

  9. АСУТП подготовки бумажной массы ………………………………….. 24

  10. АСУТП производства технического углерода ………………………… 28

  11. АСУТП производства винилхлорида …………………………………... 33

  12. АСУТП эмульсионной полимеризации винилхлорида ……………….. 36

  13. АСУТП производства листового стекла ……………………………….. 38

  14. АСУТП первичной перегонки нефти …………………………………... 41


Список литературы …………………………………………………………... 43






Скачать 1,06 Mb.
оставить комментарий
страница4/4
Ю.Г. Мекинян
Дата28.09.2011
Размер1,06 Mb.
ТипМетодические указания, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы: 1   2   3   4
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

наверх