Курс зав кафедрой фармацевтической химии и фармакогнозии, к ф. н., доцент Кондратьева Г. К. Вопросы к курсовому экзамену по фармацевтической химии для факультетов 3 курса в 200 9 2010учебном году icon

Курс зав кафедрой фармацевтической химии и фармакогнозии, к ф. н., доцент Кондратьева Г. К. Вопросы к курсовому экзамену по фармацевтической химии для факультетов 3 курса в 200 9 2010учебном году


1 чел. помогло.

Смотрите также:
Рабочая программа учебной дисциплины по подготовке: провизора по направлению: 060108 Фармация...
Курс фармакогнозии вопросы курсовых экзаменационных билетов по фармакогнозии для студентов 3...
Актуальные вопросы проверок...
Расписание занятий утверждаю...
Программа дисциплины и контрольные задания специальность 060108 фармация, квалификация провизор...
Вопросы к экзамену по коллоидной химии для студентов IV...
Рабочая программа учебной дисциплины по подготовке: провизора по направлению: 060108 Фармация...
I I международная Конференция для специалистов фармацевтической индустрии Украины...
Методические ресурсы (программы и учебники) по химии для образовательных учреждений области...
Элективный курс 10 11 класс Подготовила учитель химии: Ермакова Е. В...
Элективный курс по химии «Комплексные соединения»...
Программа факультатива по химии для учащихся 11 классов «Решение задач и некоторые вопросы общей...



скачать
ГОУ ВПО «Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии с курсом ФПК ППС


Комплект учебно-методических материалов к

Учебно-методическому комплексу

(фармацевтическая химия)


Специальность: «фармация» 060108


ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ К ЭКЗАМЕНУ

3 КУРС


Зав. кафедрой фармацевтической химии и фармакогнозии, к.ф.н., доцент Кондратьева Г.К.


^ ВОПРОСЫ К КУРСОВОМУ ЭКЗАМЕНУ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ ФАКУЛЬТЕТОВ 3 КУРСА В 2009 – 2010УЧЕБНОМ ГОДУ.

  1. Предмет и содержание фармацевтической химии как профильной науки. Основные задачи фармхимии. Место и значение фармхимии в комплексе фармацевтических наук (интеграции фармхимии с профильными дисциплинами (фармтехнологией, фармакогнозией, токсикологической химией и др.)). Значение фархимии в практической деятельности провизора.

  2. Взаимосвязь фармацевтической химии с базисными дисциплинами – физическими, химическими и медико- биологическими. Примеры использования знаний, полученных при изучении этих дисциплин, в решении главных задач фарм.химии, (использование последних достижений в медико-биологических науках.)

  3. Лекарственные вещества как объекты фармацевтической химии. Фармацевтическая терминология и содержание названий: ЛВ, ЛС, ЛП, ЛФ. Федеральный закон РФ о лекарственных средствах.

  4. Основные исторические этапы развития фармхимии. Роль фармацевтов в открытии химических элементов и соединений, обладающих лечебными свойствами. Значение работ отечественных и зарубежных учёных в развитии фармхимии (фармацевтической науки). Создание научных центров и формирование научных школ (участие дальневосточных учёных в решении задач фармхимии). Современное состояние и перспективы развития (приоритетные направления).

  5. Источники и методы получения, классификации и номенклатуры ЛС. Примеры ЛС разных групп.

  6. Пути и причины необходимости и создания новых ЛС на современном этапе. Современные достижения биологической науки – новые подходы при получении природных веществ (биотехнология, генетическая инженерия).

  7. Этапы создания новых ЛС от замысла до внедрения в промышленность и применения. Система разрешения ЛС для применения в медицинской практике. Современные медико – биологические требования к ЛС. Порядок разработки нормативно – технической документации (НТД).

  8. Государственная система контроля качества ЛС, её структура. Функции фармакопейного, фармакологического комитетов МЗ РФ, (ГНИИСКЛС).

  9. Химическая структура лекарственных веществ (ЛВ) как предпосылка их химических, физических, физико – химических и биологических (фармакологических) свойств, а также выбора соответствующих методов анализа ЛВ. Понятие о «фармакофорах» и «полифункциональности» ЛВ. Вопросы экологии в фармхимии. Правила работы в химических лабораториях. Охрана труда фармацевтических работников.

  10. Фармацевтический анализ ЛС, его особенности (специфика). Классификация методов и задачи. Роль и значение государственной фармакопеи в фармацевтическом анализе.

  11. Комплексный характер оценки качества ЛС, значение показателей «Описание», «Растворимость», «Прозрачность» и «Цветность» для оценки качественных изменений ЛС. Методика их определения – примеры ЛС из разных групп.

  12. Способы идентификации ЛС неорганической и органической природы по содержанию фармакопейных статей. Значение общих фармакопейных статей для оценки подлинности ЛС (статья РФ ХI «общие реакции на подлинность»). Использование физических констант и физико-химических методов для идентификации ЛС. Примеры ЛС из разных групп (частные и общие статьи ГФ Х и ГФ ХI).

  13. Общие фармакопейные требования к испытаниям на чистоту «предельно допустимых» и «недопустимых» примесей, эталонные растворы. Приготовление и цель использования.

  14. Причины и источники недоброкачественности ЛС. Классификация примесей по природе происхождения. Использование характера химических свойств неорганических ЛС и особенностей химической структуры органических ЛС в синтезе их стабильности и обеспечении правильных условий хранения. Пути повышения стабильности. Сроки годности ЛС.

  15. Методы количественного определения ЛС. Классификация методов. Характеристика методов: относительная специфичность, чувствительность, правильность (точность и воспроизводимость результатов). Примеры ЛС из разных групп.

  16. Титриметрические методы количественного определения. Унификация методов (общие статьи ГФ Х и ГФ ХI). Основные понятия титриметрического анализа: титрованные растворы (молярная концентрация), фактор эквивалентности, молярная масса эквивалента, титр по определяемому веществу, расчёт содержания определяемого вещества.

  17. Использование кислотно–основного титрования (в т.ч. в неводных растворителях). Примеры количественного определения ЛС.

  18. Использование осадительных методов в количественном анализе ЛС: примеры разных титрантов и индикаторов. Примеры.

  19. Использование окислительно – восстановительных методов титрования: йодометрия, иодатометрия, броматометрия и др. Примеры анализа ЛС из разных групп.

  20. Использование комплексонометрии в количественном анализе соответствующих ЛС: типы титранта, индикаторы, условия титрования.

  21. Использование нитритометрии в количественном анализе ЛС. Характер химической структуры анализируемого вещества, химизм реакции между ЛВ и титрантом, выбор индикатора, условия титрования, расчет содержания анализируемого вещества.

  22. Использование физических и физико – химических методов в анализе ЛС: оптические методы (рефрактометрия, поляриметрия), методы основанные на поглощении электромагнитного излучения (ФЭК, УФ - и ИК – спекторометрия и др.). Отличительные преимущества перед титриметрией. Конкретные примеры ЛС.

  23. Экспресс – анализ лекарственных форм в условиях аптеки (внутриаптечный контроль), особенности методик анализа. Приказ МЗ РФ №305 по оценке качества лекарственных форм.

  24. Классификация ЛС неорганической природы. Источники получения и медицинское применение. Особенности (специфика) анализа. Конкретные примеры.

  25. Радиофармацевтические средства. Особенности стандартизации, методы анализа. Этикетирование, особенности условий хранения, меры предосторожности при обращении. Применение.

  26. Органические соединения как ЛС. Медицинское значение. Источники получения (природные, целенаправленный синтез на основе закономерностей взаимосвязи «структура – действие».). Классификация, (конкретные примеры). Современные требования о безопасности органических ЛВ, вопросы экологии на стадиях получения, анализ, применение, (эндоэкология), хранение и транспортировка.

  27. Особенности фармацевтического анализа органических ЛС. Применение физических, химических, физико – химических методов. Анализ на основе химической структуры по функциональным группам. Классификация функциональных групп (функциональный анализ) конкретные примеры. Методы минерализации, определение азота, (по Кьельдалю), галогенов, серы и др.Конкретные примеры.

  28. Аминокислоты алифатического ряда и их производные как ЛС. Получение, свойства, групповые и индивидуальные аналитические реакции с учётом особенностей химических свойств на основе химической структуры. Медицинское (биологическое) значение с учётом широкого диапазона фармакологических свойств. Условия хранения. Кислота глютаминовая, кислота гамма - аминомасляная (аминалон), цистеин, ацетилцестеин. Методы качественного и количественного определения.

  29. Ароматические соединения как ЛС. Особенности химической структуры. Зависимость «структура – действие» - влияние заместителей на физиологические проявления токсичности. Вопросы экологии (эндоэкологии – биотрансформация аминопроизводных как пример метаболизма). Классификация ароматических ЛС. Конкретные примеры ЛС.

  30. Амидированные производные сульфокислот (бензолсульфамиды и их производные).Ключевые структуры, лежащие в основе строения отдельных групп этого ряда, их фармакологические свойства.

Сульфаниламидные препараты как производные п – аминобензолсульфамида. Предпосылки создания сульфаниламидных препаратов (исторический аспект). Классификация. Стрептоцид как простейший представитель сульфаниламидов. Синтез, свойства, анализ, применение, условия хранения.

  1. Сульфаниламиды, замещённые по амидной и ароматической аминогруппе: фталилсульфаметазол (фталазол), в сравнении с норсульфазолом, салазопиридазин. Получение, свойства, анализ на основе особенностей химической структуры, условия хранения, применение.

  2. Сульфаниламиды, замещённые по амидной группе: производные алифатического ряда: Сульфацетамид – натрий (сульфацил – натрий), и др представители этого ряда; производные гетероциклического ряда: норсульфазол, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол+триметоприм (ко – тримексазол, бисептол, бактрим) как представители комбинированных сульфаниламидных препаратов. Получение, свойства, анализ на основе особенностей химической структуры, условия хранения, применение.

  3. Терпеноиды как ЛС. Вопросы получения (природные источники и синтез основных представителей). Классификация. Моноциклические терпены: ментол, валидол, терпингидрат. Получение, анализ, свойства, условия хранения, применение.

  4. Бициклические терпены как ЛС: камфора, бромкамфора, сульфокамфорная кислота. . Получение, свойства, фармакопейные требования к качеству, условия хранения, применение.

  5. Производные алкилуреидов сульфокислот (сульфонилмочевины) как противодиабетические средства (предпосылки создания увязать с сульфаниламидами): карбутамид (букарбан) в сравнении с бутамидом, глибенкламид в сравнении с цикламидом. Неароматические противодиабетические средства – производные гуанидина (бигуаниды): метформин. Получение, свойства, анализ, условия хранения, применение.

  6. Производные бензосульфохлорамида как ЛС: хлорамин Б, галазон (пантацид). Свойства, особенности анализа, условия хранения, применение, получение.

  7. Эфиры пара – аминобензойной кислоты: бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин) как местноанестезирующие средства. Предпосылки создания (синтеза) на основе фармакофоров кокаина. Свойства, анализ, условия хранения, применение.

  8. Фенолы как ЛС: фенол, тимол, резорцин, фенолфталеин. Свойства. Групповые и отличительные реакции подлинности. Требования к качеству. Методы количественного определения (механизмы реакций, факторы эквивалентности при расчете количественного содержания). Условия хранения, применение.

  9. Производные ароматических аминов как ЛС. Производные пара – аминофенола: парацетамол, фенацетин. Вопросы получения на основе связи «структура – действие» в процессе исследования метаболизма ароматических аминов (исторический аспект). «Принцип фенацитина». Свойства, анализ на основе химической структуры. Реакции диазотирования. Нитритометрия. Условия хранения, применение.

  10. Кислород и его соединения как ЛС. Вода очищенная и вода для инъекции. Оценка доброкачественности по ФС. Растворы пероксида водорода, магния пероксид, гидропирит. Требования к качеству в связи с получением, характером ЛФ и стабильностью. Стандартизация – фармакопейный анализ, условия хранения, применение.

  11. Натрия и калия бромиды и йодиды. Натрия фторид. Сравнительная характеристика свойств, качественного и количественного определения. Источники получения, условия применения и хранения.

  12. Галогенпроизводные углеводородов как ЛС: хлористый этил, фторэтил, хлороформ. Требования к качеству в связи с получением, стабильностью, качеством ЛФ, условия хранения, применение.

  13. Спирты как ЛС: спирт этиловый, глицерин (глицерол). Требования к качеству в связи с особенностями получения (наличие примесей), методы стандартизации (фармакопейные требования) условия хранения, применение.

  14. Производные пара – аминосалициловой кислоты: натрия пара – аминосалицилат. Свойства, обусловленные особенностью химической структуры, фармацевтический анализ на основе функциональных групп. Условия хранения, применение.

  15. Производные амида пара – аминобензойной кислоты: прокаинамида гидрохлорид (новокаинамид). Охарактеризовать в сравнении с новокаином по химической структуре, свойствам, характеру фармакологического действия (медицинское применение). Диэтиламиноацетанилиды: тримекаина гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид (ксикаин) как местные анестетики (в чём преимущество перед анестетиками типа анестезина и новокаина). Свойства, анализ, условия хранения, применение.

  16. Амиды салициловой кислоты: салициламид, осалмид, (оксафенамид). Сложные эфиры салициловой кислоты: кислота ацетилсалициловая (аспирин), метилсалицилат, фенилсалицилат. Получение, свойства, особенности анализа, условия хранения, применение.

  17. Альдегиды как ЛС: раствор формальдегида, метамин (гексаметилентетрамин, уротропин), хлоралгидрат. Требования к качеству в связи с получением (синтеза), стабильностью. Фарманализ, условия хранения, применение.

  18. Аминокислоты алифатического ряда как ЛС: метионин, метилметионинсульфония хлорид. Пирацетам (ноотропил) как аналог гамма – аминомасляной кислоты. Кальцийдинатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин – кальций) и пеницилламин как комплексоны – детоксицирующие средства. Свойства, анализ с учётом особенностей химических свойств, условия хранения, применение.

  19. Ароматические кислоты и их производные как ЛС: кислота бензойная, кислота салициловая и их натриевые соки. Получение, свойства, анализ индивидуальных веществ и при совместном присутствии в лекарственной форме (экспресс анализ). Условия хранения, применение.

  20. Соединения кальция, магния и бария как ЛС: кальция хлорид и кальция сульфат; магния оксид и сульфат. Бария сульфат для рентгеноскопии. Получение, сравнительные свойства, анализ, условия хранения (форма выпуска) применение.

  21. Соединение галогенов как ЛС: кислота хлороводородная, натрия и калия хлориды, Источники получения, свойства анализа, условия применения и хранения.

  22. Соединение бора как ЛС: кислота борная, натрия тетраборат (бура). Получение, свойства, особенности качественного и количественного определения. Условия хранения, применение.

  23. Соединения ртути и серебра как ЛС: ртути оксид жёлтый, ртути дихлорид (сулема), серебра нитрит и коллоидные препараты серебра (колларгол, протаргол). Получение, анализ, свойства, условия хранения (характерная особенность), применение.

  24. Соединение меди и железа как ЛС: железо восстановленное, железа (II) сульфат, меди сульфат. Получение, анализ, свойства, условия хранения, применение.







Скачать 97,63 Kb.
оставить комментарий
Дата26.09.2011
Размер97,63 Kb.
ТипВопросы к экзамену, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Документы

наверх