Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» icon

Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»


Смотрите также:
Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской...
В. В. Путин провёл на предприятии "ХимРар" совещание по федеральной целевой программе "Развитие...
«Разработка мер по развитию конкуренции на рынках фармацевтической и медицинской продукции»...
С. А. Цыба: «Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период...
Федеральная целевая программа «Развитие водохозяйственного комплекса Российской Федерации в...
Федеральная целевая программа «Развитие водохозяйственного комплекса Российской Федерации в 2012...
Федеральная целевая программа «Развитие водохозяйственного комплекса Российской Федерации в 2012...
Федеральная целевая программа «Развитие гражданской авиационной техники России на 2002-2010 годы...
Федеральная целевая программа «Развитие гражданской авиационной техники России на 2002-2010 годы...
Федеральная целевая программа «Развитие гражданской авиационной техники России на 2002-2010 годы...
Основные направления таможенно-тарифной политики на 2011 год и плановый период 2012 и 2013 годов...
Решение о вступлении России в церн будет принято до конца года 23...



Загрузка...
страницы:   1   2   3   4   5   6   7   8   9
скачать


Проект


Федеральная целевая программа

«Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»

П А С П О Р Т

федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»


Наименование Программы

Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»

Основание для разработки Программы (наименование, дата и номер нормативного акта)


Распоряжение Правительства Российской Федерации от 1 октября 2010 г. № 1660-р «Об утверждении Концепции федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»

Государственный заказчик –координатор Программы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Государственные заказчики Программы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации;

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации;

Министерство образования и науки

Российской Федерации;

Федеральное медико–биологическое агентство;

Московский государственный университет

имени М.В. Ломоносова;

Государственная корпорация по атомной энергии «Росатом».

Основная цель Программы

Переход фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития

Основные задачи Программы

  1. Технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, а также государственных учреждений науки и образования и создание научно-исследовательского потенциала для выпуска конкурентоспособной продукции;

  2. Выпуск отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью стратегически значимых лекарственных средств, жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также медицинской техники и изделий медицинского назначения с целью импортозамещения;

  3. Вывод на рынок инновационной продукции, выпускаемой отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью;

  4. 4. Увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с базовым 2010 годом;

  5. Кадровое обеспечение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития.

Важнейшие целевые индикаторы и показатели Программы

Объем производства лекарственных препаратов российского производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий, составит 765 млрд. рублей;

Доля лекарственных препаратов российского производства в денежном выражении – 50 процентов;

Доля лекарственных препаратов российского производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов – 90 процентов;

Объем производства отечественной медицинской продукции, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий – 200 млрд. рублей;

Доля медицинской техники и изделий медицинского назначения российского производства в денежном выражении – 40 процентов;

Объем привлеченных внебюджетных средств – 62,398 млрд. рублей;

Объем экспорта фармацевтической продукции – 90 млрд. рублей;

Объем экспорта медицинской продукции – 40 млрд. рублей;

Количество предприятий фармацевтической промышленности, где будет произведено технологическое перевооружение производства – 75;

Количество предприятий медицинской

промышленности, где будет произведено технологическое перевооружение производства – 85;

Количество созданных научно–исследовательских центров по разработке инновационных лекарственных препаратов мирового уровня – 10;

Количество созданных научно–исследовательских центров по разработке медицинской техники и изделий медицинского назначения мирового

уровня – 7;

Количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку – 5000 человек.

Срок и этапы реализации Программы

2011 – 2020 годы, в том числе:

I этап – 2011 – 2015 годы;

II этап – 2016 – 2020 годы.

Объем и источники финансирования Программы

Всего по Программе – 185 348 млн. рублей (в ценах соответствующих лет), в том числе из средств федерального бюджета 122 950 млн. рублей.

Из них:

научно–исследовательские и опытно–конструкторские работы – 95 115 млн. рублей;

капитальные вложения – 25 270 млн. рублей; прочие затраты – 2 565 млн. рублей.

Средства внебюджетных источников составят

62 398 млн. рублей.

Ожидаемые конечные результаты реализации Программы и показатели социально–экономической эффективности

Прирост валового внутреннего продукта за счет реализации мероприятий Программы – 0,03 процентных пункта;

Количество вновь созданных высокотехнологичных рабочих мест – 10 000;

Чистый дисконтированный доход в 2020 году – 62 424 млн. рублей;

Срок окупаемости инвестиций по чистой прибыли организации – 6,3 лет;

Индекс доходности (рентабельность) инвестиций по чистой прибыли – 1,45;

Уровень безубыточности – 0,64;

налоги, поступающие в бюджет и внебюджетные фонды с учетом дисконтирования – 148 700 млн. руб.;

Чистый дисконтированный доход государства (бюджетный эффект нарастающим итогом) – 67 573 млн. рублей;

Индекс доходности (рентабельность) бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям – 2,4;

Удельный вес средств федерального бюджета в общем объеме финансирования (степень участия государства) – 0,66;

Срок окупаемости бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям – 1,2 лет.

^ I. Характеристика проблемы, на решение которой направлена Программа.


В настоящее время объем потребления лекарственных препаратов, производимых в Российской Федерации, составляет не более 20 процентов рынка в денежном выражении и не более 65 процентов в натуральном. Отечественные производители лекарственных препаратов проигрывают в рыночной конкуренции не только крупнейшим мировым фармацевтическим корпорациям, разрабатывающим новейшие инновационные препараты, но и производителям воспроизведенных лекарственных препаратов и сырья для их производства, преимущественно из Китая и Индии. Аналогичная ситуация сложилась на рынке медицинской техники и изделий медицинского назначения. Потребление продукции медицинской промышленности, произведенной на территории Российской Федерации, составляет менее 25 процентов рынка (в денежном выражении), и на протяжении последних лет доля отечественных предприятий на российском рынке снижается. При этом в отдельных, в первую очередь, высокотехнологичных сегментах медицинской техники и изделий медицинского назначения доля импорта приближается к 100 процентам.

В течение последних лет в связи с ростом экономики России и реализацией приоритетного национального проекта «Здоровье» наблюдается существенный прирост потребления населением Российской Федерации фармацевтической продукции, а также интенсивное техническое переоснащение учреждений здравоохранения. Однако потребление готовых лекарственных препаратов, медицинской техники и изделий медицинского назначения отечественного производства сокращается на 1 – 2 процентов в год. Таким образом, несмотря на наличие положительных эффектов от реализации государственной политики в сфере здравоохранения, потенциал отечественной фармацевтической и медицинской промышленности замещается импортным. Увеличение доли импортной медицинской техники в структуре оснащения учреждений здравоохранения усиливает зависимость отечественной системы здравоохранения от импортных расходных материалов и запасных частей и, в конечном счете, ведет к не всегда оправданному увеличению государственных расходов. Данные тенденции снижают конкурентоспособность отечественной фармацевтической и медицинской промышленности и отрицательно сказываются на темпах роста российской экономики в целом.

В перечне федеральных целевых программ, в рамках которых решаются проблемы развития фармацевтической и медицинской промышленности, необходимо выделить федеральные целевые программы: «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями на 2007 - 2011 годы», «Национальная система химической и биологической безопасности Российской Федерации на 2009 - 2013 годы», «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы», «Национальная технологическая база» на 2007-2011 годы». Научные исследования в области разработки новых лекарственных препаратов и медицинских изделий ведутся в Российской академии наук и Российской академии медицинских наук в рамках академических программ «Молекулярная и клеточная биология» и «Фундаментальные науки - медицине», а также программы фундаментальных научных исследований. Перечисленные программы, в основном, направлены на генерацию знаний и разработку технологий; в ряде случаев в их рамках получены прикладные результаты уровня, не уступающего мировому. Однако в отсутствии действенных организационных механизмов, вовлекающих полученные результаты научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в промышленное производство инновационной фармацевтической и медицинской продукции, эти результаты остаются невостребованными. Более того, некоторые ценные научные разработки уходят за рубеж, чтобы вернуться воплощенными в готовые продукты и изделия. Данные тенденции снижают конкурентоспособность отечественной фармацевтической и медицинской промышленности, отрицательно сказываются на темпах роста российской экономики в целом. Результатом этих тенденций является постоянное удорожание импортных лекарственных препаратов и медицинской техники, что затрудняет их доступность для потребителей, в особенности, для социально незащищенных категорий граждан Российской Федерации. Локальное производство фармацевтической и медицинской продукции в субъектах Российской Федерации и муниципальных образованиях, отвечающее современным требованиям качества продукции, в настоящее время практически не существует.

Складывающаяся ситуация является неприемлемой ни с точки зрения обеспечения национальной безопасности, ни с экономической точки зрения, так как российский рынок представляет собой один из наиболее динамичных и быстрорастущих мировых рынков. По оценкам экспертов, объем рынка медицинской продукции в Российской Федерации увеличится к 2020 году более чем в 3 раза и достигнет 300 млрд. рублей в год, а отечественный рынок лекарственных препаратов к 2020 году достигнет 1,5 трлн. рублей в год.

Необходимость принятия стратегических решений в организации отечественной фармацевтической и медицинской промышленности обусловлена следующими проблемами:

нарастание отставания отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в части технологического уровня производственных мощностей для организации выпуска конкурентоспособной импортозамещающей продукции;

недостаток государственного стимулирования предприятий отечественной фармацевтической и медицинской промышленности по разработке и производству на территории Российской Федерации инновационных лекарственных препаратов, медицинской техники и изделий медицинского назначения.

Государственное участие в решении проблем развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности заключается в стимулировании запуска за счет средств федерального бюджета инновационного цикла в этих отраслях с последующим нарастающим финансированием исследований и разработок за счет собственных средств предприятий. С целью реализации данного варианта развития фармацевтической и медицинской промышленности разработана федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (далее Программа).

Реализация Программы позволит не только технологически перевооружить производственные мощности предприятий, а также государственных учреждений науки и образования на базе технологических инноваций, но и одновременно стимулировать в Российской Федерации разработку и производство наукоемкой фармацевтической и медицинской продукции, поднять уровень отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до мирового и успешно конкурировать с зарубежными производителями как на внутреннем, так и на внешнем рынках. При этом значительный импульс к развитию в области фармацевтической и медицинской промышленности получат российская прикладная наука, инженерия и образование.

Перспективный характер Программы определяется тем, что после ее завершения (после 2020 года) отечественные компании фармацевтической и медицинской промышленности будут обладать значительным количеством разработок в области лекарственных средств, включая кандидаты лекарственных препаратов, находящиеся на поздних стадиях клинических исследований, а также разработок в области медицинской техники и изделий медицинского назначения. Коммерциализация этих результатов в ходе реализации Программы, а также после ее завершения позволит российским производителям инвестировать в процесс разработки новых инновационных лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения собственные средства без участия государства. В результате в Российской Федерации будет запущен рыночный механизм разработки инновационной продукции в фармацевтической и медицинской промышленности.

Мероприятия Программы разработаны на основе государственно-частного партнерства. В основу предлагаемой модели заложены стимулы для рационального сотрудничества частного бизнеса с государством в софинансировании исследований, разработок и инновационного производства отечественной фармацевтической и медицинской продукции.


^ II. Основные цели и задачи Программы, срок и этапы ее реализации, целевые индикаторы и показатели.

Целью Программы является переход фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития.

Основные задачи Программы:

технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня, а также государственных учреждений науки и образования, и создание научно-исследовательского потенциала для выпуска конкурентоспособной продукции;

выпуск отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью стратегически значимых лекарственных средств и жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники с целью импортозамещения;

вывод на рынок инновационной продукции, выпускаемой отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью;

увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с базовым 2010 годом;

кадровое обеспечение отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

Реализация Программы осуществляется в два этапа.

На первом этапе (2011–2015 годы) планируется преодолеть существующее научно-техническое, технологическое и производственное отставание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности; обеспечить импортозамещение в части производства лекарственных препаратов по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, производства необходимых системе здравоохранения в первоочередном порядке медицинской техники и изделий медицинского назначения.

В ходе реализации данного этапа Программы планируется решение следующих задач:

ускоренное формирование научно-технологического потенциала для разработки импортозамещающих и инновационных лекарственных препаратов, медицинской техники и изделий медицинского назначения на основе выполнения масштабных научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ;

технологическое перевооружение отечественной фармацевтической промышленности до экспортоспособного уровня, а также государственных учреждений науки и образования, и создание научно-исследовательского потенциала для выпуска конкурентоспособной продукции;

обеспечение на основе технологической модернизации производства отечественными предприятиями синтетического и биотехнологического сырья (субстанций) для производства готовых лекарственных препаратов;

технологическое перевооружение производства медицинской техники и изделий медицинского назначения, локализация выпуска медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также различных комплектующих;

обеспечение внутреннего спроса на лекарственные препараты на 30 процентов в денежном выражении, по номенклатуре перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в первую очередь по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств, за счет роста объема продаж фармацевтической продукции отечественного производства;

удовлетворение внутреннего спроса на медицинскую технику и изделия медицинского назначения за счет отечественного производства на 30 процентов в денежном выражении.

На втором этапе (2016–2020 годы) предусматривается завершение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на модель устойчивого инновационного развития, обеспечение российского здравоохранения и потребительского рынка широким ассортиментом доступной и качественной продукции отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

На втором этапе планируется решение следующих задач:

удовлетворение внутреннего спроса на лекарственные средства за счет российского производства на 50 процентов в денежном выражении, на 90 процентов по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

удовлетворение внутреннего спроса на медицинскую технику и изделия медицинского назначения за счет продукции отечественной промышленности на 40 процентов в денежном выражении;

завершение процесса создания технологических кластеров на базе высокотехнологичных предприятий фармацевтической и медицинской промышленности;

увеличение доли экспортной продукции отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с 2010 годом;

увеличение количества малых и средних инновационных предприятий в фармацевтической и медицинской промышленности, обеспечивающих создание новых продуктов;

укрепление высококвалифицированными кадрами отечественной фармацевтической и медицинской промышленности;

создание эффективной системы мониторинга развития мировой науки и практики в области здравоохранения, основных тенденций в развитии зарубежной фармацевтической и медицинской промышленности, планирования передовых конкурентоспособных технологий, выбора точек превосходства для обеспечения успешной конкуренции на внутреннем и внешнем рынках;

создание системы непрерывного информационного обеспечения инновационного развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

Таблица 1. Основные целевые индикаторы и показатели Программы.




Индикаторы и показатели

Единица измерения

Значение

1.

Объем производства лекарственных препаратов российского производства, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий

млрд. рублей

765

2.

Доля лекарственных препаратов российского производства в денежном выражении

проценты

50

Доля лекарственных препаратов российского производства по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

проценты

90

3.

Объем производства отечественной медицинской продукции, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий

млрд. рублей

200

4.

Доля медицинской техники и изделий медицинского назначения отечественного производства в денежном выражении

проценты

40

5.

Объем привлеченных внебюджетных средств

млрд. рублей

62,398

6.

Объем экспорта фармацевтической продукции

млрд. рублей

90

7.

Объем экспорта медицинской продукции

млрд. рублей

40

8.

Коэффициент бюджетной эффективности

проценты

60

9.

Количество предприятий фармацевтической промышленности, где было произведено технологическое перевооружение производства

единиц

75

10.

Количество предприятий медицинской промышленности, где было произведено технологическое перевооружение производства

единиц

85

11.

Количество созданных научно–исследовательских центров по разработке лекарственных препаратов мирового уровня

единиц

10

12.

Количество созданных научно–исследовательских центров по разработке медицинской техники и изделий медицинского назначения мирового уровня

единиц

7

13.

Количество специалистов, прошедших подготовку и переподготовку.

единиц

5000


Значения целевых индикаторов Программы по годам ее реализации представлены в Приложении № 1.


^ III. Мероприятия федеральной целевой программы

Мероприятия Программы сформированы государственным заказчиком –координатором Программы на основе предложений федеральных органов исполнительной власти, представленных в установленном порядке.

Оценка степени соответствия и отбор мероприятий для включения в Программу осуществлялись государственным заказчиком – координатором Программы, исходя из необходимости достижения поставленной цели и решения задач по ее достижению с учетом ограничений статей расходов, источников финансирования и сроков реализации.

Необходимость капитальных вложений в рамках Программы обуславливается существующим технологическим отставанием отечественной фармацевтической и медицинской промышленности от развитых стран, а также необходимостью инвестиций в инфраструктуру и основные фонды с целью выпуска предприятиями продукции экспортоспособного уровня и создание научно-исследовательской базы для выпуска конкурентоспособной продукции.

Экспертиза инвестиционных проектов Программы осуществлялась в соответствии с порядком, установленном постановлением Правительства Российской Федерации от 12 августа 2008 г. № 590 «О порядке проведения проверки инвестиционных проектов на предмет эффективности использования средств федерального бюджета, направляемых на капитальные вложения».

Государственно-частное партнерство в рамках Программы подразумевает софинансирование со стороны бизнеса не менее 25 процентов при проведении научно–исследовательских и опытно–конструкторских работ, приобретения лицензий и организации контрактного производства.

Вопросы правового регулирования оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности, создаваемые в рамках выполнения работ, предусмотренных мероприятиями Программы, будут регулироваться в соответствии с нормами действующего законодательства Российской Федерации.

Система мероприятий Программы разработана согласно следующим принципам:

концентрация ресурсов на импортозамещении в части производства лекарственных препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

организация производства на территории Российской Федерации основных типов комплектующих и расходных материалов для медицинской техники и изделий медицинского назначения;

организация производства на территории Российской Федерации медицинской техники и изделий медицинского назначения, обеспечивающих полное технологическое оснащение лечебно–профилактических учреждений здравоохранения;

обеспечение запуска в отечественной фармацевтической и медицинской промышленности полных и последовательных инновационных циклов как в части разработки инновационных лекарственных препаратов, так и высокотехнологичного медицинского оборудования;

обеспечение софинансирования со стороны коммерческого промышленного сектора в форме привлечения внебюджетных средств как показателя заинтересованности промышленности в успешном завершении мероприятия, гарантии наличия спроса на произведенную продукцию;

распределение бюджетных средств на конкурсной основе, обеспечение высокого уровня конкуренции среди потенциальных участников Программы;

обеспечение максимальной заинтересованности предприятий всех форм собственности российской фармацевтической и медицинской промышленности к участию в мероприятиях Программы;

стимулирование развития предприятий малого и среднего предпринимательства в области фармацевтической и медицинской промышленности.

Структурообразующими функциональными группами мероприятий Программы являются следующие:

Группа 1: «Развитие научно–технического потенциала фармацевтической промышленности»;

Группа 2: «Развитие инновационного потенциала фармацевтической промышленности»;

Группа 3: «Развитие научно–технического потенциала медицинской промышленности»;

Группа 4: «Развитие инновационного потенциала медицинской промышленности»;

Группа 5: «Развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности»;

Группа 6: «Инвестиции, обеспечивающие технологическое перевооружение, модернизацию и переход отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития»;

Группа 7: «Управление Программой».


^ Группа 1. «Развитие научно–технического потенциала фармацевтической промышленности».

Группа 1 объединяет мероприятия, предназначенные для решения задачи обеспечения системы здравоохранения жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными препаратами отечественного производства для профилактики и лечения социально–значимых и наиболее распространенных заболеваний.

В рамках Группы 1 первоочередными являются конкурсы на право заключения государственного контракта по разработке технологии производства лекарственных препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, используемых для профилактики и лечения наиболее распространенных заболеваний (онкологических, заболеваний сердечнососудистой системы, органов дыхания и пищеварения, центральной нервной системы и инфекционных болезней).

Технические требования к разрабатываемым лекарственным препаратам (форма выпуска, дозировка) определяются на этапе формирования конкурсной документации соответствующей рабочей группой Научно–координационного совета Программы.

Количество реализуемых проектов в мероприятиях 1.1. – 1.4. Группы 1 определялось на основании анализа перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Анализ был проведен на основании следующих критериев:

  • наличие отечественного производителя лекарственных препаратов из указанных перечней;

  • способ производства лекарственных препаратов (химический синтез или биотехнологические методы производства);

  • уровень патентной защиты лекарственных препаратов на территории Российской Федерации иностранной компанией.

В результате анализа и оценки экономической эффективности организации производства тех препаратов, которые не производятся на территории Российской Федерации, а также принимая во внимание, что перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов модифицируется и дополняется новыми социально–важными препаратами по мере их появления, были отобраны 155 перспективных наименований лекарственных препаратов. По данным наименованиям лекарственных препаратов в рамках Группы 1 в первоочередном порядке будут проводиться конкурсы на право заключения государственного контракта на разработку технологии их производства на территории Российской Федерации.

В рамках заключенных государственных контрактов предусматривается совместное финансирование исполнителем проекта и государством в равных долях с учетом возможностей и интересов сторон.

Выполнение проектов в рамках Группы 1 будет завершено к концу первого этапа реализации Программы.

Реализация мероприятий 1.1.–1.4 позволит вывести на отечественный рынок импортозамещающие стратегически значимые и жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, а также стимулировать модернизацию и\или увеличение производственных мощностей отечественной фармацевтической промышленности в соответствии с современными стандартами лучшей производственной практики.

Мероприятие 1.1. Разработка технологии и организация производства жизненно необходимых и важнейших синтетических лекарственных препаратов, не производящихся отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

Мероприятие предусматривает проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке технологии производства жизненно необходимых и важнейших синтетических лекарственных препаратов, не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

На основе разработанной технологии предприятие за внебюджетные средства организует выпуск готовой лекарственной формы препарата.

Предельная стоимость одного проекта составляет 36 млн. рублей, 50 процентов бюджетных и 50 процентов внебюджетных средств, длительность проекта – 2 года.

Предполагается реализовать не менее 100 проектов. На реализацию мероприятия выделяется за счет средств федерального бюджета 1 800 млн. рублей.

Мероприятие 1.2. Разработка технологии и организация производства жизненно необходимых и важнейших синтетических лекарственных препаратов, не производящихся отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

Мероприятие предусматривает проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке технологии производства жизненно необходимых и важнейших синтетических лекарственных препаратов, защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

На основе разработанной технологии предприятие за внебюджетные средства организует выпуск готовой лекарственной формы препарата. Предполагается, что исполнителем проекта за внебюджетные средства может быть приобретена лицензия на территорию Российской Федерации у патентообладателя.

Предельная стоимость одного проекта составляет 375 млн. рублей, 50 процентов бюджетных и 50 процентов внебюджетных средств, длительность проекта – 3 года.

Предполагается реализовать не менее 20 проектов. На реализацию мероприятия выделяется за счет средств федерального бюджета 3 750 млн. рублей.

Мероприятие 1.3. Разработка технологии и организация производства жизненно необходимых и важнейших биотехнологических лекарственных препаратов, не производящихся отечественными производителями и не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

Мероприятие предусматривает проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке технологии производства жизненно необходимых и важнейших биотехнологических лекарственных препаратов, не защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

На основе разработанной технологии предприятие за внебюджетные средства организует выпуск готовой лекарственной формы препарата.

Предельная стоимость одного проекта составляет 180 млн. рублей, 50 процентов бюджетных и 50 процентов внебюджетных средств, длительность проекта – 3 года.

Предполагается реализовать не менее 30 проектов. На реализацию мероприятия выделяется за счет средств федерального бюджета 2 700 млн. рублей.

В результате реализации мероприятия отечественными предприятиями будут освоены технологии производств биотехнологических лекарственных препаратов, ранее не производящихся на территории Российской Федерации.

Мероприятие 1.4. Разработка технологии и организация производства жизненно необходимых и важнейших биотехнологических лекарственных препаратов, не производящихся отечественными производителями и защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

Мероприятие предусматривает проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по разработке технологии производства жизненно необходимых и важнейших биотехнологических лекарственных препаратов, защищенных патентами иностранных компаний на территории Российской Федерации.

На основе разработанной технологии предприятие за внебюджетные средства организует выпуск готовой лекарственной формы препарата.

В рамках мероприятия предполагается кооперация российских предприятий с иностранными производителями и приобретение лицензии или совместная организация производства.

Предельная стоимость одного проекта составляет 1 080 млн. рублей, 50 процентов бюджетных и 50 процентов внебюджетных средств, длительность проекта – 4 года.

Будет реализовано не менее 5 проектов. На реализацию мероприятия выделяется за счет средств федерального бюджета 2 700 млн. рублей.

В результате реализации мероприятия на территории Российской Федерации будут созданы современные биотехнологические производства мирового уровня.

^ Индикаторами выполнения мероприятий Группы 1 являются:

количество выполняемых научно–исследовательских и опытно–конструкторских работ по разработке технологии производства лекарственных препаратов, предназначенных для профилактики и лечения социально–значимых и наиболее распространенных заболеваний;

количество предприятий фармацевтической промышленности, где было произведено технологическое перевооружение производства;

количество разработанных промышленных регламентов;

количество поданных досье на государственную регистрацию;

объем производства отечественными производителями лекарственных препаратов, входящих в перечень стратегически значимых лекарственных средств и перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

доля производства отечественными производителями лекарственных препаратов, входящих в перечень стратегически значимых лекарственных средств и перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.





оставить комментарий
страница1/9
Дата02.10.2011
Размер1,97 Mb.
ТипПрограмма, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы:   1   2   3   4   5   6   7   8   9
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх