Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» icon

Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»


Смотрите также:
Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской...
В. В. Путин провёл на предприятии "ХимРар" совещание по федеральной целевой программе "Развитие...
«Разработка мер по развитию конкуренции на рынках фармацевтической и медицинской продукции»...
С. А. Цыба: «Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период...
Федеральная целевая программа «Развитие водохозяйственного комплекса Российской Федерации в...
Федеральная целевая программа «Развитие водохозяйственного комплекса Российской Федерации в 2012...
Федеральная целевая программа «Развитие водохозяйственного комплекса Российской Федерации в 2012...
Федеральная целевая программа «Развитие гражданской авиационной техники России на 2002-2010 годы...
Федеральная целевая программа «Развитие гражданской авиационной техники России на 2002-2010 годы...
Федеральная целевая программа «Развитие гражданской авиационной техники России на 2002-2010 годы...
Основные направления таможенно-тарифной политики на 2011 год и плановый период 2012 и 2013 годов...
Решение о вступлении России в церн будет принято до конца года 23...



Загрузка...
страницы:   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15
скачать


Проект


Федеральная целевая программа

«Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»

П А С П О Р Т

федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»


Наименование Программы

Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»

Основание для разработки Программы (наименование, дата и номер нормативного акта)


Поручение Президента Российской Федерации, протокол заседания Комиссии при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России от 31 августа 2009 г.

Государственный заказчик –координатор Программы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

Государственные заказчики Программы

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации;

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации;

Министерство образования и науки

Российской Федерации;

Федеральное медико–биологическое агентство;

Московский государственный университет

им. М.В. Ломоносова.

Основная цель Программы

Переход фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития

Основные задачи Программы

  1. Технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня и создание научно-исследовательской базы для выпуска конкурентоспособной продукции.

  2. Выпуск отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, замещающих импортные аналоги.

  3. Вывод на рынок инновационной продукции, выпускаемой отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью.

  4. 4. Увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с базовым периодом (2010 г., млрд. рублей).

  5. Кадровое обеспечение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития.







Важнейшие целевые индикаторы и показатели Программы

    • объем производства в рамках Программы отечественных лекарственных препаратов, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий, составит 765 млрд. рублей;

    • доля лекарственных средств отечественного производства в денежном выражении – 50%;

    • доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре из списка ЖНВЛС – 90%;

    • объем производства в рамках Программы отечественной медицинской продукции, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий – 200 млрд. рублей;

    • доля изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в денежном выражении – 40%;

    • объем привлеченных внебюджетных средств – 60 млрд. рублей;

    • объем экспорта фармацевтической продукции – 90 млрд. рублей;

    • объем экспорта медицинской техники – 40 млрд. рублей;

    • количество предприятий фармацевтической промышленности, где будет произведено технологическое перевооружение производства – 75;

    • количество предприятий медицинской

промышленности, где будет произведено технологическое перевооружение производства – 85;

    • количество созданных в рамках Программы научно–исследовательских центров по разработке инновационных ЛС мирового уровня – 10;

    • количество созданных в рамках Программы научно–исследовательских центров по разработке изделий медицинского назначения и медицинской техники мирового уровня – 9;

количество специалистов всех профилей, прошедших подготовку и переподготовку – 5000.

Срок и этапы реализации Программы

- 2011 – 2020 годы, в том числе:

I этап – 2011 – 2015 годы;

II этап – 2016 – 2020 годы

Объем и источники финансирования Программы

    • Всего на 2011 – 2020 годы (в ценах соответствующих лет) предусматривается 187,944 млрд. рублей (в том числе за счет средств федерального бюджета 124,797 млрд. рублей), из них:

    • на научно–исследовательские и опытно–конструкторские работы – 154,874 млрд. рублей;

    • капитальные вложения – 28,570 млрд. рублей;

    • прочие затраты – 4,500 млрд. рублей;

    • средства внебюджетных источников – 63,147 млрд. рублей.


Объем и источники финансирования ежегодно уточняются при формировании федерального бюджета на соответствующий год.

Ожидаемые конечные результаты реализации Программы и показатели социально–экономической эффективности

  • прирост валового внутреннего продукта за счет реализации мероприятий Программы – 0,03 процентных пункта;

  • количество вновь созданных высокотехнологичных рабочих мест – 10 000;

  • чистый дисконтированный доход в 2020 году – 62 654 млн. руб.;

  • срок окупаемости инвестиций по чистой прибыли организации – 6,3 лет;

  • индекс доходности (рентабельность) инвестиций по чистой прибыли – 1,45;

  • уровень безубыточности – 0,64;

  • налоги, поступающие в бюджет и внебюджетные фонды с учетом дисконтирования – 150 000 млн. руб.;

  • чистый дисконтированный доход государства

  • (бюджетный эффект нарастающим итогом) – 68 391 млн. руб.;

  • индекс доходности (рентабельность) бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям – 2,4;

  • удельный вес средств федерального бюджета в общем объеме финансирования (степень участия государства) – 0,63;

- срок окупаемости бюджетных ассигнований по налоговым поступлениям – 1,2 лет.


^ I. Характеристика проблемы, на решение которой направлена Программа.


Согласно аналитическим исследованиям в настоящее время объем потребления лекарственных средств, производимых в Российской Федерации, составляет не более 20% рынка в денежном выражении и не более 65% – в натуральном. Отечественные производители лекарств проигрывают в рыночной конкуренции не только крупнейшим мировым фармацевтическим корпорациям, разрабатывающим новейшие инновационные препараты, но и производителям устаревшей фармацевтической продукции, преимущественно из Китая и Индии, в нише воспроизведенных лекарственных средств и сырья для их производства (в 2007 г. суммарно на эти две страны приходилось около 70% от всего импорта субстанций). Аналогичная ситуация сложилась на рынке медицинской техники и изделий медицинского назначения. Потребление медицинских изделий, произведенных в Российской Федерации, составляет менее 25% рынка в денежном выражении, и на протяжении последних лет доля отечественных предприятий на российском рынке снижается. При этом в отдельных, в первую очередь, высокотехнологичных сегментах медицинской техники и изделий медицинского назначения доля импорта приближается к 100%.

В течение последних лет в связи с ростом экономики России и реализацией приоритетного национального проекта «Здоровье» наблюдается существенный прирост потребления населением Российской Федерации фармацевтической продукции, а также интенсивное техническое переоснащение учреждений здравоохранения. Однако потребление готовых лекарственных средств и медицинских изделий российского производства ежегодно сокращается на 1—2% в год. Таким образом, несмотря на наличие положительных эффектов от реализации государственной политики в области здравоохранения, потенциал отечественной фармацевтической и медицинской промышленности замещается импортным. Увеличение доли импортной медицинской техники в структуре оснащения учреждений здравоохранения усиливает зависимость отечественной системы здравоохранения от импортных расходных материалов и запасных частей и, в конечном счете, ведет к не всегда оправданному увеличению государственных расходов. Данные тенденции снижают конкурентоспособность отечественной фармацевтической и медицинской промышленности и отрицательно сказываются на темпах роста российской экономики в целом.

В перечне федеральных целевых программ, в рамках которых решаются проблемы развития фармацевтической и медицинской промышленности, необходимо выделить федеральные целевые программы: «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями на 2007 - 2011 годы», «Национальная система химической и биологической безопасности Российской Федерации на 2009 - 2013 годы», «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2012 годы», «Национальная технологическая база» на 2007-2011 годы». Научные исследования в области разработки новых лекарственных препаратов и медицинских изделий ведутся в Российской академии наук и Российской академии медицинских наук в рамках программ РАН «Молекулярная и клеточная биология» и «Фундаментальные науки — медицине» и программы фундаментальных научных исследований РАМН. Перечисленные программы, в основном, направлены на генерацию знаний и разработку технологий; в ряде случаев в их рамках получены прикладные результаты уровня, не уступающего мировому. Однако в отсутствии действенных организационных механизмов, вовлекающих полученные результаты НИОКР в промышленное производство инновационной фармацевтической и медицинской продукции, эти результаты остаются невостребованными. Более того, некоторые ценные научные разработки уходят за рубеж, чтобы вернуться воплощенными в готовые продукты и изделия. Данные тенденции снижают конкурентоспособность отечественной фармацевтической и медицинской промышленности, отрицательно сказываются на темпах роста российской экономики в целом. Результатом этих тенденций является постоянное удорожание импортных лекарственных препаратов и медицинской техники, что затрудняет их доступность для потребителей, в особенности, для социально незащищенных категорий населения в субъектах Российской Федерации и муниципальных образованиях. Локальное производство фармацевтической и медицинской продукции в субъектах Российской Федерации и муниципальных образованиях, отвечающее современным требованиям качества продукции, в настоящее время практически не существует.

Складывающаяся ситуация является абсолютно нетерпимой ни с точки зрения обеспечения национальной безопасности, ни с экономической точки зрения, так как российский рынок представляет собой один из наиболее динамичных и быстрорастущих мировых рынков. По оценкам экспертов, объем рынка медицинских изделий в Российской Федерации увеличится к 2020 году более чем в 3 раза и достигнет 300 млрд. рублей в год, а отечественный рынок лекарственных средств к 2020 г. достигнет 1,5 трлн. рублей в год, и он станет сопоставимым с крупнейшими мировыми аналогами.

Необходимость принятия стратегических решений в организации отечественной фармацевтической и медицинской промышленности обусловлена следующими проблемами:

  • нарастание отставания отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в части технологического уровня производственных мощностей для организации выпуска конкурентоспособной импортозамещающей продукции;

  • недостаток государственного стимулирования предприятий отечественной фармацевтической и медицинской промышленности по разработке и производству на территории Российской Федерации высокодоходных лекарственных препаратов и инновационных медицинских изделий.

Государственное участие в решении проблем развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности заключается в стимулировании запуска за счет средств федерального бюджета полного инновационного цикла в этих отраслях с последующим нарастающим финансированием исследований и разработок за счет собственных средств предприятий. С целью реализации данного варианта развития фармацевтической и медицинской промышленности разработана федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (далее Программа).

Реализация Программы позволит не только технологически перевооружить производственные мощности предприятий на базе организационных и технологических инноваций, но и одновременно стимулировать в Российской Федерации разработку и производство наукоемкой фармацевтической и медицинской продукции, поднять уровень отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до мирового и успешно конкурировать с зарубежными производителями как на внутреннем, так и на внешнем рынках. При этом значительный импульс к развитию в области фармацевтической и медицинской промышленности получат российская прикладная наука, инженерия, образование.

Перспективный характер Программы определяется тем, что за пределами Программы (после 2020 года) компании фармацевтической и медицинской промышленности, выполнившие в полном объеме государственные контракты в рамках программных мероприятий, будут обладать значительным количеством разработанных лекарственных средств, включая кандидаты лекарственных средств, находящихся на поздних стадиях клинических исследований, и медицинских изделий. Коммерциализация данных разработок после 2020 года позволит компаниями фармацевтической и медицинской промышленности инвестировать в процесс разработки новых инновационных лекарственных средств и медицинских изделий собственные средства без участия государства. Тем самым в Российской Федерации будет запущен рыночный механизм расширенного инновационного воспроизводства в фармацевтической и медицинской промышленности.

Мероприятия федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (2011 – 2020 гг.) разработаны на основе государственно–частного партнерства; тем самым в Программе заложены стимулы для рационального сотрудничества частного бизнеса с государством в софинансировании технологического перевооружения производственных мощностей, исследований, разработок и инновационного производства отечественной фармацевтической и медицинской продукции.

^ II. Основные цели и задачи Программы, срок и этапы ее реализации, целевые индикаторы и показатели.

Целью Программы является переход фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития.

Основные задачи Программы:

  1. Технологическое перевооружение производственных мощностей отечественной фармацевтической и медицинской промышленности до экспортоспособного уровня и создание научно-исследовательской базы для выпуска конкурентоспособной продукции.

  2. Выпуск отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, замещающих импортные аналоги.

  3. Вывод на рынок инновационной продукции, выпускаемой отечественной фармацевтической и медицинской промышленностью.

  4. Увеличение экспортного потенциала отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с базовым периодом (2010 г. млрд. рублей).

  5. Кадровое обеспечение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития.

Реализация Программы осуществляется в 2011–2020 годах в два этапа:

I этап — 2011–2015 годы;

II этап — 2016–2020 годы.

^ На первом этапе (2011–2015 годы) планируется преодолеть существующее научно-техническое, технологическое и производственное отставание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности от зарубежных аналогов; обеспечить импортозамещение в части производства лекарственных средств по номенклатуре из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и производства необходимого системе здравоохранения в первоочередном порядке медицинского оборудования и изделий медицинского назначения. На первом этапе Программы планируется решение следующих задач:

  1. Ускоренное формирование научно-технологического задела для разработки импортозамещающих и инновационных лекарственных препаратов и медицинских изделий путем инициализации масштабных НИР и ОКР, включая НИР по доклинической и клинической разработке лекарственных средств;

  2. Технологическое перевооружение отечественной фармацевтической промышленности до экспортоспособного уровня и создание научно-исследовательской базы для выпуска конкурентоспособной продукции.

  3. Обеспечение на основе технологической модернизации производства отечественными предприятиями синтетического и биотехнологического сырья (субстанций) для производства готовых лекарственных средств,

  4. Технологическое перевооружение производства медицинской техники, локализация выпуска медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также различных комплектующих;

  5. Обеспечение внутреннего спроса на лекарственные средства на 30% в денежном выражении, на 67% по номенклатуре из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств за счет роста объема продаж препаратов отечественного производства1;

  6. Удовлетворение внутреннего спроса на изделия медицинского назначения и медицинской техники за счет отечественного производства на 30% в денежном выражении.

^ На втором этапе (2016–2020 годы) предусматривается завершение перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на модель устойчивого инновационного развития, обеспечение российского здравоохранения и потребительского рынка широким ассортиментом доступной и качественной продукции отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

На втором этапе планируется решение следующих задач:

  1. Удовлетворение внутреннего спроса на лекарственные средства за счет отечественного производства на 50% в денежном выражении, на 90% по номенклатуре из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств;

  2. Удовлетворение внутреннего спроса на изделия медицинского назначения и медицинской техники за счет продукции отечественной промышленности на 40% в денежном выражении;

  3. Завершение процесса создания технологических кластеров на базе высокотехнологичных предприятий фармацевтической и медицинской промышленности;

  4. Увеличение доли экспортной продукции отечественной фармацевтической и медицинской промышленности в 8 раз по сравнению с 2010 годом;

  5. Увеличение количества малых и средних инновационных предприятий в фармацевтической и медицинской промышленности, обеспечивающих создание новых продуктов;

  6. Укрепление высококвалифицированными кадрами отечественной фармацевтической и медицинской промышленности;

  7. Создание эффективной системы мониторинга развития мировой науки и практики в области здравоохранения, основных тенденций в развитии зарубежной фармацевтической и медицинской промышленности, планирования передовых конкурентоспособных технологий, выбора точек превосходства для обеспечения успешной конкуренции на внутреннем и внешнем рынках;

  8. Создание системы непрерывного информационного обеспечения инновационного развития отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.


Таблица 1. Основные целевые индикаторы и показатели Программы.




Целевой индикатор/показатель

Единица измерения

Значение индикатора

1.

Объем производства в рамках Программы отечественных лекарственных препаратов, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий.

млрд. рублей

765

2.

Доля лекарственных средств отечественного производства в денежном выражении.

%

50

Доля лекарственных средств отечественного производства по номенклатуре из перечня ЖНВЛС.

%

90

3.

Объем производства в рамках Программы отечественной медицинской продукции, в том числе за счет коммерциализации созданных передовых технологий.

млрд. рублей

200

4.

Доля изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в денежном выражении.

%

40

5.

Объем привлеченных внебюджетных средств.

млрд. рублей

63,147

6.

Объем экспорта фармацевтической продукции.

млрд. рублей

90

7.

Объем экспорта медицинской техники.

млрд. рублей

40

8.

Коэффициент бюджетной эффективности.

%

60

9.

Количество предприятий фармацевтической промышленности, где было произведено технологическое перевооружение производства.

Ед.

75

10.

Количество предприятий медицинской промышленности, где было произведено технологическое перевооружение производства.

Ед.

85

11.

Количество созданных в рамках Программы научно–исследовательских центров по разработке ЛС мирового уровня.

Ед.

10

12.

Количество созданных в рамках Программы научно–исследовательских центров по разработке изделий медицинского назначения и медицинской техники мирового уровня.

Ед.

9

13.

Количество специалистов всех профилей, прошедших подготовку и переподготовку.

Ед.

5000


Значения целевых индикаторов Программы по годам ее реализации представлены в Приложении 1.

^ III. Мероприятия федеральной целевой программы.


Мероприятия Программы формируются государственным заказчиком –координатором на основе предложений федеральных органов исполнительной власти, представленных в установленном порядке по формам, определяемым государственным заказчиком – координатором Программы.

Оценка степени соответствия мероприятий, предлагаемых для включения в Программу, ее целям и задачам осуществляется государственным заказчиком – координатором. Отбор мероприятий для включения в Программу осуществляется государственным заказчиком – координатором Программы исходя из необходимости достижения поставленной цели и решения задач по ее достижению с учетом ограничений статей расходов, источников финансирования и сроков реализации.

Государственный заказчик – координатор Программы осуществляет экспертизу представленных предложений и заявок, при необходимости направляет их на доработку, а также организует проведение согласительных процедур при наличии разногласий по отдельным мероприятиям с предложившими их органами или организациями.

Необходимость капитальных вложений в рамках Программы обуславливается существующим технологическим отставанием отечественной фармацевтической и медицинской промышленности от развитых стран, а также необходимостью инвестиций в инфраструктуру и основные фонды с целью выпуска предприятиями продукции экспортоспособного уровня и создание научно-исследовательской базы для выпуска конкурентоспособной продукции.

Экспертиза инвестиционных проектов Программы будет осуществляться на основе методики, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 26 июня 1995 г. № 594, в части экспертизы инвестиционных проектов.

Государственно–частное партнерство в рамках Программы подразумевает софинансирование со стороны бизнеса не менее 25% при проведении научно–исследовательских и опытно–конструкторских работ, приобретения лицензий и организации контрактного производства.

Система мероприятий Программы разработана согласно следующим принципам:

  • концентрация ресурсов на импортозамещении в части производства лекарственных средств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств;

  • организация производства на территории Российской Федерации основных типов комплектующих и расходных материалов для медицинской техники и изделий медицинского назначения;

  • организация производства на территории Российской Федерации медицинских изделий, обеспечивающих полное технологическое оснащение лечебно–профилактических учреждений здравоохранения;

  • обеспечение запуска в отечественной фармацевтической и медицинской промышленности полных и последовательных инновационных циклов как в части разработки инновационных лекарственных средств, так и высокотехнологичного медицинского оборудования;

  • обеспечение софинансирования со стороны коммерческого промышленного сектора в форме привлечения внебюджетных средств как показателя заинтересованности промышленности в успешном завершении мероприятия, гарантии наличия спроса на произведенную продукцию;

  • распределение бюджетных средств на конкурсной основе, обеспечение высокого уровня конкуренции среди потенциальных участников Программы;

  • обеспечение максимальной заинтересованности предприятий всех форм собственности российской фармацевтической и медицинской промышленности к участию в мероприятиях Программы;

  • стимулирование развития предприятий малого и среднего предпринимательства в области фармацевтической и медицинской промышленности.

Вопросы правового регулирования оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в настоящее время регулируются 4 частью Гражданского кодекса Российской Федерации (статьи №№ 1298, 1373, 1432, 1464, 1471, 1542, 1544, 1546, 1547, 1549, 1550) и Федеральным законом «О передаче прав на единые технологии» (ФЗ № 284-ФЗ от 25 декабря 2008 года).  Также в настоящее время продолжает действовать в части, не противоречащей 4 части Гражданского кодекса Российской Федерации,  Постановление Правительства Российской Федерации № 685 от 17 ноября 2005 года "О порядке распоряжения правами на результаты научно-технической деятельности", которым утверждено  Положение о закреплении и передаче хозяйствующим субъектам прав на результаты научно-технической деятельности, полученные за счет средств федерального бюджета.

Таким образом, права на результаты интеллектуальной деятельности, создаваемые в рамках выполнениях работ, предусмотренных мероприятиями Программы,  будут распределяться между заказчиком и исполнителем в соответствии с нормами действующего законодательства Российской Федерации. При этом распределение вышеуказанных прав в рамках реализации Программы будет регулироваться порядком заключения государственных контрактов между заказчиком и исполнителем работ исходя из принципов государственно-частного партнерства и возможности государства обладать правами на результаты созданной за счет средств федерального бюджета интеллектуальной собственности в особо оговариваемых обстоятельствах.

Структурообразующими функциональными группами мероприятий Программы являются следующие:

Группа 1: «Развитие научно–технического потенциала фармацевтической промышленности»;

Группа 2: «Развитие инновационного потенциала фармацевтической промышленности»;

Группа 3: «Развитие научно–технического потенциала медицинской промышленности»;

Группа 4: «Развитие инновационного потенциала медицинской промышленности»;

Группа 5: «Развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности»;

Группа 6: «Инвестиции, обеспечивающие технологическое перевооружение, модернизацию и переход отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития»;

Группа 7: «Управление Программой».





оставить комментарий
страница1/15
Дата02.10.2011
Размер3,2 Mb.
ТипПрограмма, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы:   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх