Стандартизация и контроль качества лекарственного растительного сырья icon

Стандартизация и контроль качества лекарственного растительного сырья


3 чел. помогло.
Смотрите также:
Курсовая работа на тему: «Экстракционные препараты из лекарственного и растительного сырья»...
Заготовка сырья дикорастущих и культивируемых лекарственных растении...
"методики фармакогностического анализа качества лекарственного растительного сырья (лрс)"...
Лекарственные растения и сырье, содержащие витамины...
Методы анализа биологиче c ки активных веществ и их свойства...
Сборы лекарственные ( s рес1е s )...
Программа по дисциплине «пищевая химия»...
Рабочая программа дисциплины «микробиология» направление 260200 «Производство продуктов питания...
Влияние экологических факторов на качество лекарственного растительного сырья...
Исследование, технология...
1. Роль основных факторов в формировании качества продукции...
1. Роль основных факторов в формировании качества продукции...



страницы: 1   2   3   4
вернуться в начало
^

АНАЛИЗ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПРОБЫ № 2


Аналитическую пробу № 2 используют для установления влажности ЛРС.

Влажность - один из важнейших показателей доброкачественности ЛРС, влияющий как на состояние сырья, так и на содержание действующих веществ.

Под влажностью понимают потерю в массе за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую определяют в сырье при высушивании до постоянной массы.

Летучие вещества представлены преимущественно компо­нентами эфирных масел, а также некоторыми другими соединениями, которые при температуре определения (100-105°С) переходят в газообразное состояние и улетучиваются из ЛРС.

Методика определения влажности ЛРС изложена в ГФ XI (вып. 1).

Для установления влажности аналитическую пробу ЛРС измельчают до размера частиц 10 мм и берут две навески.

Каждую из навесок ЛРС помещают в стек­лянные (алюминиевые) бюксы, предварительно высушенные и взвешенные.

Бюксы с навеской ЛРС взвешивают и помещают (с открытой крышкой) в су­шильный шкаф, предварительно нагретый до температуры 100-105°С.

Время высушивания отсчитывают с момента, когда температура в сушильном шкафу снова достигнет 100 – 105 0С.

После высушивания бюксы с ЛРС вынимают из сушильного шкафа, закрывают крышкой и помещают в эксикатор, где выдер­живают в течение 30 мин. Обычно этого времени бывает достаточно, чтобы бюксы и их содержимое остыли до комнатной температуры.

После этого бюксы с ЛРС взвешивают, снова помещают в сушильный шкаф и высушивают в тече­ние 30 мин, после чего охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Указанные опе­рации повторяют до тех пор, пока масса сырья не станет постоянной.

Масса считается постоянной, если разница между двумя последующими взвешива­ниями после 30 мин. высушивания и 30 мин. охлаждения не превышает 0,01 г.

Время первого высушивания зависит от морфологической группы сырья. Так, для листьев, трав и цветков первое взвешивание проводят через 2 часа, а плодов, семян, коры, корней, корневищ и т.п. - через 3 часа.

В зависимости от точности определения выделяют влажность «товаро­ведческую» и «аналитическую».

«Товароведческую» влажность используют для установления доброкаче­ственности ЛРС и соответствия его требованиям НД по рассматриваемому по­казателю (раздел «Числовые показатели» частной ФС на данный вид ЛРС).

Для определения «товароведческой» влажности берут навеску ЛРС массой 3—5 г, взвешивание проводят с точностью ±0,01 г.

«Аналитическую» влажность используют при пересчете содержания дей­ствующих веществ и золы на абсолютно сухое сырье.

Для определения «Аналитической» влажности берут навеску ЛРС массой 1-2 г (точная навеска), взвешивание проводят с точностью ±0,0001 г.

Влажность ЛРС (X) в процентах рассчитывают по формуле:

(mm1) . 100

х= m


где m - масса сырья до высушивания, г;

m1 - масса сырья после высушивания, г.

Окончательный результат рассчитывают как среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленных с точностью до 0,1%.

Между результатами двух параллельных определений допускается расхождение не бо­лее 0,5%.


^ АНАЛИЗ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПРОБЫ № 3 |

Аналитическую пробу № 3 используют для установления содержания зо­лы и действующих веществ.

Зола - один из основных показателей доброкачественности ЛРС, под ко­торым понимают несгораемый остаток минеральных веществ после сжигания навески ЛРС и последующего прокаливания остатка до постоянной массы.

Ме­тодика определения золы изложена в ГФ XI (вып.2). Параллельно проводят два определения. При этом, все взвешивания проводят с точностью до 0,0001 г, расчеты - на абсолютно-сухое сырье (с учетом «аналитической» влажности). Содержание золы (X) в процентах рассчитывают по формуле;


X= (m-m1). 100.100

m. . (100 – W)


где m - масса сырья, г;

m1 - масса золы в тигле, г;

W - влажность ЛРС, %.


Окончательный результат рассчитывают как среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленных с точностью до 0,1%.

Между результатами двух параллельных определений допускается расхождение не бо­лее 0,5%.

^ Разделяют два вида золы:

Зола общая - это сумма минеральных веществ, которые первоначально со­держались в производящем растении, и минеральных веществ которые по­пали в сырье из окружающей среды (пыль, песок, земля и т.д.).


Методика определения золы общей состоит из нескольких этапов.

На­веску измельченного ЛРС (3-5 г) помещают в предварительно прокаленный и точно взвешенный фарфоровый (кварцевый, платиновый) тигель.

Сырье в тигле осторожно сжигают («озоляют») на слабом огне, после чего помещают в муфельную печь и прокаливают до постоянной массы при температуре около 500°С.

Взвешивание тигля с золой проводят после предварительной охлаждения сначала на воздухе (около 5 мин.), а затем - в эксикаторе в те­чение 30 мин.

Зола, нерастворимая в 10% растворе хлористоводородной кислоты - это, как правило, кремния оксид, который образовался из минеральных веществ, свойственных как производящему растению, так и попавших в ЛРС из окружающей среды (пыль).


Для определения содержания золы, нерастворимой в хлористоводородной кислоте, навеску ЛРС сжигают («озоляют»), после чего обрабатывают рас­твором 10% НС1 при нагревании на водяной бане.

Жидкость фильтруют че­рез беззольный фильтр. Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокали­вают и взвешивают, далее аналогично методике определения золы общей.


Содержание действующих веществ устанавливают по методикам, изло­женным в общих методических статьях ГФ XI (вып. 1 - экстрактивные вещест­ва, эфирные масла, дубильные вещества) или частных статьях на отдельные ви­ды сырья (алкалоиды, флавоноиды, производные антрацена, витамины и дру­гие).


Определение степени зараженности сырья амбарными вредителями

Исследования на наличие амбарных вредителей проводят в обязательном порядке при приемке лекарственного растительного сырья, а также ежегодно при хранении.

Сырье проверяют на наличие живых и мертвых вредителей невооружен­ным глазом или с помощью лупы 5-10 х при внешнем осмотре, а также при оп­ределении измельченности и содержания примесей.

Если были обнаружены вредители, то в специальной пробе устанавлива­ют степень заражения.

Для этого пробу сырья просеивают сквозь сито с диаметром отверстий 0,5 мм и в отсеве проверяют наличие клещей.

Различают 3 степени заражения клещами и другими амбарными вредите­лями в пересчете на 1 кг ЛРС.

^ При наличии клещей выделяют:

1 степень - до 20 клещей;

2 степень - больше 20, но они свободно передвигаются по сырью;

3 степень - больше 20, клещи образуют сплошные войлочные массы.


В сырье, оставшемся на сите, определяют наличие моли, хлебного то­чильщика и их личинок.

1 степень - до 5 штук

2 степень - от 6 до 10

3 степень — больше 10.


Возможность дальнейшего использования ЛРС, зараженного амбарными вредителями, определяется степенью зараженности и видом сырья.

Так, при 1 -и степени зараженности сырье может быть использовано в ме­дицинской практике как для изготовления экстемпоральных лекарственных форм, так и для получения препаратов на фармацевтических фабриках и заво­дах по переработке ЛРС.

Предварительно проводят соответствующую обработ­ку ЛРС (дезинсекцию и рассортировку, просеивание сквозь сито 3 мм в случае зараженности молью и др. вредителями и сквозь сито 0,5 мм в случае зараженности клещами).

При 2-ой и 3-ей степени зараженности амбарными вредителями сырье уничтожают и лишь только в исключительных случаях используют для полу- чения (выделения) индивидуальных веществ.


Наиболее простым способом дезинсекции является термическая обработ­ка. Зараженное сырье помещают в сушильные камеры и выдерживают при тем­пературе 50 - 60°С в течение 1 - 2 часов.

Для уничтожения вредителей прово­дят также окуривание сырья и помещений сернистым газом, хлорпикрином, об­работку парами хлороформа.


****

Оформление результатов анализа

Результаты испытаний оформляются протоколом анализа, который дол­жен - отражать фактические данные экспериментальной проверки,

  • иметь заклю­чение о соответствии требованиям нормативного документа и - должен быть подписан провизором-аналитиком, непосредственно проводившим анализ, и руководителем контрольно-аналитической лаборатории.

Протокол выписыва­ется в двух экземплярах.

Первый экземпляр передается в отдел хранения склада и служит основанием для отпуска сырья аптечным учреждениям,

второй хра­нится в лаборатории.

На основании протокола анализа выписывается аналити­ческий паспорт и выдается сертификат соответствия,

который еще раз под­тверждает качество сырья и дает возможность реализовать его в пределах об­ласти или республики.

Например, если анализ проведен в Пермской инспекции по контролю качества лекарственных средств, то такое сырье можно реализо­вывать только в пределах Пермской области.

В пределах России реализуется сырье с российским сертификатом качества.

Сертификат качества выдается сроком на 1 год, при необходимости он может быть продлен.

Эти документы имеют юридическую силу, оформляются только чернилами, без помарок, под­тверждаются подписями и печатями.


Все отношения между поставщиком, и приемщиком сырья (аптечные склады, промышленное фармацевтическое производство - фабрика или завод, фирмы - посредники, базы) закрепляются договором, в котором оговариваются права и обязанности сторон, какая сторона несет расходы на транспортирова­ние, рассортировку изолирование или уничтожение сырья в случае его брака.

На основании заключения при несоответствии сырья нормативному документу, претензия предъявляется поставщику.

В случае отказа поставщика в удовлетворении претензии, сырье направляется на арбитражный контроль в Го­сударственный научно-исследовательский институт по стандартизации и кон­тролю качества лекарственных средств.

До получения результатов арбитражно­го контроля партия сырья или серия должна храниться изолированно.

В случае необоснованного направления ЛРС на контроль стоимость анализа относится за счет учреждения, направившего его на арбитражный контроль.

Единицы продукции, оставшиеся от проведения анализа, хранятся не ме­нее 3 месяцев, после чего, сырье, удовлетворяющее требованиям нормативного документа, безвозмездно передается с согласия поставщика в учреждения здра­воохранения,

не удовлетворяющие - уничтожаются с оформлением акта унич­тожения.

Товароведческий анализ в аптеках

В аптеку ЛРС поступает от частных лиц. Для заготовки сырья от дико­растущих лекарственных растений частное лицо должно иметь лицензию на данный вид деятельности.

^ Анализ ЛРС в аптеке заключается в проверке подлинности сырья

по внешним признакам (визуально),

качественным реакциям, указанным в норма­тивном документе, и определении чистоты (наличия или отсутствия посторон­них примесей).


В соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16 июля 1997 года, результа­ты анализа регистрируются в специальном журнале.

Прием ЛРС оформляется квитанцией, выписанной в 3-х экземплярах.

В конце заготовительного сезона от каждого вида сырья в аптеке отбира­ются

средняя проба, а также

пробы для определения микробиологической чис­тоты и

отсутствия радионуклидов.

Отобранные пробы направляются в Инспек­цию по контролю качества лекарственных средств для проведения анализа по всем показателям, предусмотренным для ЛРС действующей нормативной до­кументацией.

Реализация ЛРС, принятого от заготовителей, производится толь­ко после письменного заключения лаборатории.


Алгоритм приема сырья в аптеку

1. В аптеке сырье принимает заместитель заведующего аптекой (он же за­ведующий отделом запасов).

Он осматривает сырье, определяя, нет ли условий,

бракующих сырье без анализа,

проверяет подлинность и взвешивает сырье в присутствии сдающего.

Затем выписывается расписка в двух экземплярах и оговаривается цена.

Заместитель заведующего аптекой оформляет первую по­ловину Журнала регистрации приема сырья в аптеку.

Далее сырье передается провизору-аналитику аптеки.

  1. Провизор-аналитик определяет подлинность и

берет среднюю пробу методом квартования,

по всем правилам оформляет ее в двухслойный пакет с двумя этикетками (внутрь и снаружи),

пишет направление на анализ и

оформ­ляет первую половину Журнала регистрации результатов контроля качества ле­карственного растительного сырья.

  1. В контрольно-аналитической лаборатории провизор-аналитик отбирает три аналитические пробы,

анализирует их,

данные по анализу заносит в прото­кол,

составляет аналитический паспорт и

одновременно на обратной стороне аналитического паспорта оформляет сертификат соответствия.

Эти докумен­ты оформляются в двух экземплярах:

один остается в контрольно-аналитической лаборатории,

а второй отсылается в аптеку.

  1. В аптеке результаты анализа первым получает провизор-аналитик,

он переносит результаты анализа в свой журнал регистрации результатов контроля качества лекарственного растительного сырья.

Далее аналитик сообщает о ре­зультатах анализа заместителю заведующего аптекой.

  1. Заместитель заведующего аптекой, получив результаты анализа, оформляет до конца записи в журнале регистрации приема сырья в аптеку по данному сырью и вызывает заготовителя.

Далее заместитель заведующего ап­текой выписывает заготовителю приемную квитанцию в трех экземплярах.

В кассе аптеки заготовителю в соответствии с приемной квитанцией выплачива­ют за сырье деньги.

Первый экземпляр квитанции остается в кассе,

второй эк­земпляр отдается заместителю заведующего аптекой,

третий экземпляр отдает­ся заготовителю.

6. После этого в аптеке создается комиссия из трех-четырех человек, ко­торая переводит лекарственное растительное сырье в группу "товар" с оформлением акта на перевод лекарственного растительного сырья в товар.




оставить комментарий
страница4/4
Дата30.09.2011
Размер0.6 Mb.
ТипДокументы, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы: 1   2   3   4
средне
  1
хорошо
  3
отлично
  5
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх