Фармацевтических наук, доцент В. В. Кугач icon

Фармацевтических наук, доцент В. В. Кугач


Смотрите также:
Фармацевтических наук, доцент В. В. Кугач...
Фармацевтических наук, доцент В. В. Кугач...
Учебно-методическое пособие по самостоятельной работе для студентов всех специальностей Ижевск...
Высшего профессионального образования...
Литература: Учебник по фармакологии (можно пользоваться одним из них): Фармакология: Учебник для...
Е. А. Морозова канд психол наук, доцент...
Е. В. Лаевская кандидат юридических наук, доцент гл. IV-V, §5гл. IХ, §5-7 гл. Х, § 5-6 гл. XVIII...
Программа кандидатского экзамена по специальности 12. 00. 02 Конституционное право...
Учебно-методический комплекс по дисциплине гсэ ф...
Инструкция по подготовке документов к защите диссертаций на соискание ученой степени...
Монография Гродно 2002...
Мудрые мысли о праве, свободе, равенстве...



страницы: 1   2   3   4
вернуться в начало
^

ОРГАНИЗАЦИЯ, ЭКОНОМИКА И УПРАВЛЕНИЕ ФАРМАЦИИ


  1. Управление фармацевтической службой в Республике Беларусь. Министерство здравоохранения – главный республиканский орган управления по вопросам здравоохранения. Система аптечных организаций, работающих на фармацевтическом рынке Республики Беларусь.

  2. Номенклатура должностей служащих с высшим и средним фармацевтическим образованием системы здравоохранения Республики Беларусь. Методические подходы к расчету штатной численности персонала аптеки.

  3. Порядок заключения и содержание трудового договора (контракта). Основания прекращения трудового договора (контракта). Гарантии продления либо заключения нового контракта для отдельных категорий работников.

  4. Кадровая политика аптечной организации. Порядок приема на работу. Учет кадров. Повышение квалификации и аттестация фармацевтических работников.

  5. Надлежащая аптечная практика. Категории аптек. Состав помещений, оборудование, оснащение.

  6. Надлежащая аптечная практика. Правила реализации лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.

  7. Обеспечение санитарно-гигиенического режима в аптеках. Требования к помещениям, оборудованию, уборке, уходу за аптечным оборудованием, личной санитарии и гигиене сотрудников аптеки.

  8. Правила выписывания рецептов на лекарственные средства. Формы рецептурных бланков. Реквизиты рецепта. Прием рецептов и требований. Таксировка рецептов.

  9. Организация работы по изготовлению лекарственных средств в условиях аптеки. Серийное производство в условиях аптеки. Оформление и отпуск экстемпоральных лекарственных средств из аптеки.

  10. Льготный и бесплатный отпуск лекарственных средств из аптек. Правила выписывания рецептов. Учет льготного и бесплатного отпуска.

  11. Организация внутриаптечного контроля качества лекарственных средств. Виды контроля. Предупредительные мероприятия. Приемочный контроль.

  12. Особенности хранения, учета и отпуска лекарственных средств списка «А», наркотических лекарственных средств, психотропных веществ и их прекурсоров, этилового спирта в аптеках. Предметно-количественный учет.

  13. Хранение различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптеках.

  14. Аптечный склад как основной представитель оптового звена в системе продвижения аптечных товаров, задачи и функции. Организационная структура. Организация хранения наркотических лекарственных средств, психотропных веществ и их прекурсоров, лекарственных средств списка «А» и этилового спирта. Предметно-количественный учет в аптечном складе.

  15. Порядок приемки товаров от поставщиков. Правовое регулирование приемки товаров по количеству и качеству.
  16. ^

    Учет поступления товаров в аптеке. Материальная ответственность.

  17. Виды реализации товаров из аптек, учет розничного и оптового товарооборота.

  18. Порядок приема наличных денежных средств при реализации товаров из аптеки. Порядок использования кассовых суммирующих аппаратов для приема наличных денежных средств при расчетах с покупателями.


  19. Правила ведения кассовых операций. Учет поступления и расхода денежных средств.
  20. ^

    Учет рабочего времени. Оплата труда аптечных работников. Пособия по временной нетрудоспособности. Удержания из заработной платы.


  21. Трудовые и социальные отпуска аптечных работников.

  22. Инвентаризация как один из видов ведомственного контроля. Общий порядок проведения инвентаризации. Оформление результатов инвентаризации.

  23. Показатели, характеризующие финансово-хозяйственную деятельность аптечной организации.
  24. Виды цен на лекарственные средства и другие товары аптечного ассортимента. Порядок формирования цен. Меры ответственности за нарушение дисциплины цен.

  25. ^

    Принципы размещения товара в торговом зале аптеки. Использование основ мерчандайзинга в работе аптеки.

  26. Ассортиментная политика аптечной организации. Факторы, влияющие на формирование ассортимента.


  27. Виды ведомственного и вневедомственного контроля. Фармацевтическое инспектирование.

  28. Охрана труда в аптечных организациях. Виды инструктажей по охране труда. Инструкции по охране труда.

  29. Источники информации о лекарственных средствах. Роль фармацевтического работника в рациональной фармакотерапии. Реклама лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.

  30. Правовая основа лицензирования в Республике Беларусь. Принципы и цели лицензирования. Лицензирование фармацевтической деятельности. Порядок получения лицензии, продления срока действия, внесения изменений и дополнений. Лицензионные требования и условия к соискателю лицензии на фармацевтическую деятельность.


^ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТ

  1. Виды государственного контроля качества лекарственных средств (ЛС).

  2. Порядок оформления лекарственных средств (ЛС), прошедших контроль в испытательной лаборатории.

  3. Порядок обращения с лекарственными средствами, забракованными испытательной лабораторией.

  4. Приемочный контроль в аптеке.

  5. Нормативная документация, регламентирующая контроль качества лекарственных средств в Республике Беларусь.

  6. Контрольно-разрешительная система обращения лекарственных средств на территории Республик Беларусь (РБ).

  7. Общие требования к организации хранения лекарственных средств (ЛС) и изделий медицинского назначения (ИМН). Особенности хранения лекарственного растительного сырья.

  8. Требования, предъявляемые к хранению различных групп лекарственных средств.

  9. Регистрация и сертификация лекарственных средств в Республике Беларусь.

  10. Стандартизация лекарственных средств в Республике Беларусь.

  11. Государственный контроль качества лекарственных средств. Нормативно-правовая база контроля качества и безопасности лекарственных средств в Республике Беларусь.

  12. Проблема фальсификации лекарственных средств.

  13. Государственная регистрация и регламентация фармацевтической и медицинской продукции в Республике Беларусь.

  14. Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств. Виды контроля, документальное оформление. Предупредительные мероприятия по обеспечению качества лекарственных средств в условиях аптеки.

  15. Санитарно-гигиенический режим в фармацевтических организациях.

  16. Надлежащая лабораторная практика.

  17. Валидация методик выполнения измерений.

  18. Международные непатентованные наименования.

  19. Особенности экспресс-анализа лекарственных средств в аптеках.

  20. Особенности анализа лекарственных средств в биологических жидкостях.


^ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

  1. Биофармация - основа создания, производства и обеспечения качества фармацевтической продукции.

  2. Биодоступность и терапевтическая эквивалентность лекарственных средств.

  3. Фармацевтические факторы и их роль в получении терапевтических эквивалентных лекарственных средств.

  4. Лекарственные формы с контролируемым высвобождением лекарственных веществ (ЛВ).

  5. Пролонгированные лекарственные формы. Лекарственные формы депо и ретард.

  6. Основные документы, регламентирующие условия приготовления стерильных лекарственных форм в условиях аптек (Правила GMP, приказы, инструкции, постановления).

  7. Значение асептики в технологии стерильных лекарственных форм.

  8. Требования, предъявляемые к растворам для инъекций и инфузий и пути их реализации.

  9. Современные методы стерилизации, применяемые в аптечной практике.

  10. Растворители, используемые для приготовления растворов для инъекций, получение, требования, предъявляемые к воде для инъекций. Хранение.

  11. Таблетки. Характеристика. Классификация. Стандартизация.

  12. Медицинские капсулы. Характеристика. Классификация. Стандартизация.

  13. Порошки. Характеристика. Классификация. Стандартизация.

  14. Суппозитории. Характеристика. Классификация. Стандартизация.

  15. Мази. Характеристика. Классификация. Стандартизация.

  16. Детские лекарственные формы.

  17. Лекарственные формы для гериатрии.

  18. Суспензии. Характеристика. Стандартизация

  19. Эмульсии. Характеристика. Стандартизация.

  20. Водные и спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья (ЛРС).


ФАРМАКОГНОЗИЯ

  1. Методы и техника фармакогностического анализа различных морфологических групп ЛРС.

  2. Приемка ЛРС на фармацевтических предприятиях. Правила и техника отбора проб. Виды проб и их назначение.

  3. Определение числовых показателей ЛРС. Методики их определения.

  4. Показатели безопасности сырья: радионуклиды, микробиологическая чистота, пестициды, токсичные элементы.

  5. Особенности хранения лекарственного растительного сырья на фармацевтических предприятиях и в аптеках.

  6. Основные направления использования ЛР и ЛРС в практике работы провизора.

  7. Новые и перспективные ЛР.

  8. Сборы. Изготовление, анализ и применение растительного сырья.


ФАРМАКОЛОГИЯ

  1. Пути введения лекарственных средств. Всасывание лекарств. Биодоступность, распределение лекарственных препаратов.

  2. Связывание лекарственных средств с белками крови. Выведение ЛС. Кинетика метаболитов. Зависимость фармакокинетики от дозы и времени. Режимы дозирования лекарственных средств.

  3. Номенклатура ЛС. Понятие о международном и патентованном названии ЛС. Аналоги и синонимы ЛС. Биоэквивалентность ЛС.

  4. Механизм действия ЛС. Избирательность действия. Дозы ЛС. Качество жизни как критерий оценки действия ЛС.

  5. Нежелательные эффекты ЛС. Классификация. Причины возникновения и методы прогнозирования нежелательных эффектов ЛС.

  6. Взаимодействие ЛС фармакокинетическое, фармакодинамическое. Лекарственная несовместимость. Основные принципы выбора рациональной комбинации ЛС.

  7. Возрастные особенности применения ЛС. Особенности применения ЛС в педиатрии, герантологии, у беременных.

  8. Клинико-фармакологическая (КФ) характеристика нитратов.

  9. КФ характеристика антагонистов кальция.

  10. КФ характеристика ингибиторов АПФ, блокаторов АТ-рецепторов (лазортан, ирбисортан, вальсартан и др.)

  11. КФ характеристика центральных симптомомиметиков (клонидин, моксонидин, рилменидин) и периферических α-блокаторов.

  12. КФ характеристика β-адреноблокаторов.

  13. КФ характеристика диуретиков.

  14. КФ характеристика гликозидов.

  15. КФ характеристика антикоагулянтов и антиагрегантов.

  16. КФ характеристика гепатопротекторов и желчегонных ЛС.

  17. Клинико-фармакологическая характеристика НПВС и ГКС.

  18. КФ характеристика антиаллергических ЛС.

  19. КФ характеристика β-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

  20. КФ характеристика тетрациклинов, макролидов, линкозамидов.

  21. КФ характеристика фторхинолонов.

  22. КФ характеристика противогрибковых, противовирусных и антигельминтных ЛС.

  23. КФ характеристика бронхолитиков.

  24. КФ характеристика противокашлевых и отхаркивающих ЛС.

  25. КФ характеристика противоязвенных ЛС.

  26. КФ характеристика ферментных и антиферментных ЛС.

  27. КФ характеристика витаминов.

  28. КФ характеристика слабительных и антидиарейных ЛС.

  29. Неотложная помощь при анафилактическом шоке.

  30. Неотложная помощь при обмороке.

  31. Неотложная помощь при внезапно возникшей боли в области сердца.

  32. Неотложная помощь при гипертоническом кризе.

  33. Тактика выбора лекарственных средств, при жалобах пациента на кашель.

  34. Тактика выбора лекарственных средств, при жалобах пациента на высокую температуру тела.

  35. Тактика выбора лекарственных средств, при жалобах пациента на диарею.


^ Квалификационные требования к провизору


По итогам интернатуры провизор-интерн должен

знать:

государственные принципы и положения, регламентирующие качество лекарственных средств;

международные и национальные требования и методы испытания лекарственных средств;

систему контроля качества лекарственных средств в аптечных организациях;

особенности стандартизации биологически активных добавок к пище, гомеопатических и косметических лекарственных средств.

уметь:

нормативные правовые акты, регламентирующие фармацевтическую деятельность организаций различных форм собственности и хозяйствования на территории РБ;

вычислительную технику, применяемую в работе аптечных организаций;

справочно-информационные документы по применению и отпуску лекарственных средств и изделий медицинского назначения из аптечных организаций;

систему сертификации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента для применения в медицинской практике;

автоматизированные базы данных и программные продукты в системе лекарственного обеспечения населения и учреждений здравоохранении;

деонтологические аспекты взаимоотношений с сотрудниками аптек, врачами организаций здравоохранения и посетителями.


владеть:

всеми видами внутриаптечного контроля;

приемами и методами фармацевтического маркетинга;

приемами экспертизы рецепта;

этико-деонтологическими приемами работы с населением в торговом зале и медицинскими работниками;

методами информационной работы среди медицинских и фармацевтических работников и населения;

методами количественного контроля (химического, физического, физико-химического) лекарственных средств;

методами обнаружения посторонних примесей в лекарственных средствах;

методами идентификации неорганических и органических лекарственных веществ (индивидуальных и входящих в сложные лекарственные формы);

проведением необходимых расчетов и приготовлением концентрированных растворов;

приготовлением полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок;

размещением и организацией хранения поступивших товаров согласно требований нормативной документации;

осуществлением контроля за сроками годности лекарственных средств в помещениях хранения и отделах аптеки; пополнением запасов;

приемами проведения экономического анализа деятельности аптечных организаций.


иметь навыки:

рациональной организации рабочего места;

проведения фармацевтической экспертизы и таксировки рецептов врача;

учета неправильно выписанных рецептов, проведения анализа врачебных ошибок и информирования о них;

проведения предметно-количественного учета; расчета естественной убыли;

создания справочно-информационных фондов по лекарственным средствам; по информационным материалам; по нормативной документации;

проведения аналитико-синтетический обработки информационных материалов;

информирования и консультирования медицинских работников о наличии лекарственных средств в аптеках;

ведения учетной документации по информационной работе;

работы с кассовым суммирующим аппаратом, оформления кассовых документов;

проведения внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;

организации хранения различных групп лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента; ведения внутриаптечной документации по движению товаров;

оформления приготовленных в аптечных условиях лекарственных средств к отпуску;

выполнения химических реакций идентификации лекарственных веществ;

определения физических и физико-химических констант (температуры плавления, температуры кипения, удельного вращения, удельного показателя поглощения и др.), плотности (концентрации этилового спирта по плотности);

количественного определения вещества титриметрическими, рефрактометрическими, фотоэлектроколориметрическими, спектрофотометрическими методами и использования формул расчета при указанных методах анализа;

определения рН раствора с использованием индикаторов и потенециометрического метода;

приготовления титрованных растворов, реактивов, индикаторов, определения поправочного коэффициента титрованного раствора;

применения элементов метрологии в фармацевтическом анализе;

проведения статистической обработки информационных материалов;

проведения технологической экспертизы рецепта;

приготовления лекарственных средств с учетом совместимости входящих ингредиентов;

определения влияния условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных средств;

ведения журнала регистрации всех видов проводимых работ;

владения приемами психологии общения с больными и медицинскими работниками.


Приложение 1

Образец


УТВЕРЖДАЮ

______________________________

(руководитель базы интернатуры)

______________ (инициалы, фамилия)

200 ___г.


^ ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПЛАН ПРОВИЗОРА-ИНТЕРНА

______________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество)

База интернатуры ______________________________________________________


Наименование раздела (подраздела)

Срок прохождения

Место прохождения

Отметка о выполнении

1.










2.










3.













Провизор-интерн

__________________

(подпись)

__________________

(инициалы, фамилия)


Руководитель

провизора-интерна


__________________

(подпись)


__________________

(инициалы, фамилия)

Ответственный за интернатуру (от высшего медицинского учреждения образования)


__________________

(подпись)


__________________

(инициалы, подпись)



Приложение 2

Образец


ХАРАКТЕРИСТИКА

(на интерна)



  1. Фамилия, имя, отчество___________________________________________

  2. Год рождения____________________________________________________

  3. Интернатура по специальности ____________________________________

  4. Место прохождения интернатуры __________________________________

__________________________________________________________________

  1. Сроки прохождения интернатуры __________________________________




  1. Представление аттестуемого интерна руководителем организации – базы интернатуры по схеме: результативность деятельности интерна, деловые и профессиональные качества (ответственность, требовательность, соблюдение производственной дисциплины, выполнения индивидуального плана и программы интернатуры, качество освоения навыков, участие в НПР, в общественной жизни коллектива организации, знания и использование в работе принципов профессиональной психологии и деонтологии).

  2. Вывод о готовности интерна к аттестации и самостоятельной работе по специальности.



М.П. Руководитель организации

____________ ______________

подпись Ф.И.О.


Примечание: Объем характеристики не должен превышать одной печатной страницы формата А-4.

Приложение 3

Образец


^ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ


ДНЕВНИК

РАБОТЫ ПРОВИЗОРА-ИНТЕРНА


Ф.И.О. провизора-интерна ___________________________________________

Ф.И.О. руководителя ________________________________________________

База интернатуры __________________________________________________

Сроки прохождения интернатуры _____________________________________


В дневнике ежедневно описывается вся работа на рабочем месте провизора-интерна в соответствии с приказом по организации. Нормы практической провизорской нагрузки интернов во время прохождения интернатуры устанавливаются в пределах 50 процентов от нормы, определенной для штатных провизоров соответствующей фармацевтической должности. Оставшееся время интерн посвящает учебно-методической работе с нормативными документами, а также занимается повышением своего профессионального уровня. Ежедневно руководитель провизора- интерна проверяет качество выполненной работы, время выполнения работы и отмечает все это в дневнике интерна.

Примерна схема


День

п/п

Дата

Учет основной работы провизора-интерна на рабочем месте

( в соответствии с индивидуальным планом)

Подпись руководителя на базе интернатуры



Приложение 4

образец


УТВЕРЖДАЮ

_______________________

(подпись)

_______________________

(фамилия, собственное имя,

отчество руководителя

организации)

_____________ 20___г.

ОТЧЕТ провизора-интерна

___________________________________________________________________________

(фамилия, собственное имя, отчество)


____________________________________________________________________

(специальность интернатуры)

____________________________________________________________________

(название организации, являющейся базой интернатуры)

за период прохождения интернатуры с _____20__г. по ______20___ г.

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________*

Провизор-интерн ________________ _________________

(подпись) (фамилия)


Руководитель

провизора-интерна ___________________ ____________

(подпись) (фамилия)


_________________20__ г.

* Указываются: характеристика базы интернатуры, количественные и качественные показатели выполненной провизором-интерном работы (обращение лекарственных средств, фармацевтических субстанций и т.п.); перечень подготовленных рефератов, выполнение плана и программы подготовки провизора-интерна, проблемы в освоении программы интернатуры.





Скачать 487.21 Kb.
оставить комментарий
страница4/4
В.В.Кугач
Дата30.09.2011
Размер487.21 Kb.
ТипДокументы, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы: 1   2   3   4
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2014
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх