Отчет с, 0 ч., рис , табл 1, источников 29, прил Ключевые слова icon

Отчет с, 0 ч., рис , табл 1, источников 29, прил Ключевые слова


Смотрите также:
Отчет содержит с. 247, 54 рис, 17 табл., 50 источников, 5 прил...
Реферат Отчет: 54 с., 3 ч., 20 рис., 1 табл., 19 источников, 1 прил...
Реферат отчет 213 с., 12 ч., 63 рис., 18 табл., 223 источников, прил...
Реферат отчет
Реферат отчет
Отчет 39 стр., рис. 10, табл. 4, источников 23...
Отчет 30 стр., рис. 11, табл. 5, источников 39...
Отчет 63 с., 39 рис., 11 табл., 46 источников. Ключевые слова...
Реферат Отчет 33 с., 2 ч., 26 рис., 2 табл., 7 источников...
Реферат Отчет 85 с., 2 ч., 24 рис., 12 табл., 50 источников, 2 прил...
Реферат Отчет 134 с.,5 ч., 70 рис., 23 табл., 151 источников, прил...
Реферат отчет 83 с., 5 ч., 8 рис., 0 табл., 98 источников, 0 прил...



Загрузка...
скачать
РНП.2.2.2.3.16050 “Изучение экспрессии гена SUP35 дрожжей Sacchoromyces cerevisiae”


РЕФЕРАТ.

Отчет с, 0 ч., рис 2., табл 1, источников 29, прил.0.

Ключевые слова: регуляция экспрессии генов, инициация трансляции, транскрипционные факторы.

Объект исследования: дрожжи Saccharomyces cerevisiae.

Цель работы: изучение экспрессии гена SUP35 дрожжей S. cerevisiae на уровне транскрипции и трансляции.

Методика:. Cтандартные методы генетики микроорганизмов, молекулярно-биологические методы (сайт направленный олигонуклеотидный мутагенез, ПЦР, лигирование), использовавшиеся для получения дрожжевых векторов, несущих мутантные аллели гена SUP35.

Результаты работы: оценены возможные плейотропные проявления мутаций в сайтах связывания транскрипционных факторов промоторной области гена SUP35 (аллели sup35-Abf1, sup35-Reb1A, sup35-Reb1B, sup35-Reb1C, sup35-Mbp1 sup35-Gcn4). При тестировании влияния промоторных мутаций гена гена SUP35 на осмочувствительность, дыхательную компетентность, температурочувствительность, чувствительность к беномилу и к аминогликозидному антибиотику паромомицину для штаммов с мутантными аллелями никаких отличий по сравнению со штаммом дикого типа обнаружено не было. Получена аллель гена SUP35 несущая делецию кодона АТГ1 ( sup35-ATG1). Оценено влияние аллели sup35-ATG1 и ранее полученной аллели sup35-AGG1 на жизнеспособность клеток дрожжей при использовании различных штаммов и при выращивании дрожжей в различных физиологических условиях. Мы показали, что что у гаплоидного штамма 19А-Д780 (sup35::TRP1 [CEN SUP35+ URA3]) замещение аллели SUP35 дикого типа на мутантную аллель sup35-AGG1 (АТГ1АГГ) или sup35-ATG1 приводит к летальности при выращивании клеток на глюкозе в качестве источника углерода. Замена глюкозы на галактозу или голодание по гистидину частично восстанавливает жизнеспособность мутантов sup35-AGG1 [2] и sup35-ATG1.

В настоящей работе мы показали, что у гаплоидного штамма 8-7А-Д832 (sup35::TRP1 [CEN SUP35 URA3]) замещение аллели SUP35 дикого типа на мутантную аллель sup35-AGG1 или sup35-ATG1 приводит к снижению жизнеспособности при выращивании клеток на глюкозе, но не является летальным. Нами также показано отсутствие жизнеспособности дрожжей у штамма 19А-Д780 (sup35::TRP1 [CEN SUP35+ URA3]) при замещение аллели SUP35 дикого типа на мутантную аллель sup35-AGG1 при выращивании клеток на среде с галактозой и содержащей 0.1% глюкозы. Мутация sup35-AGG1 также приводит к летальности при любых проверенных условиях выращивания как у гибрида, полученного в скрещивании 19А-Д780 х 8-7А-Д832, так и у автодиплоидов, полученных у обоих родительских штаммов. Нами получена серия плазмид, несущих ген ADE2 в качестве селективного маркера и аллель гена SUP35 дикого типа или мутантные аллели sup35-AGG1 или sup35-ATG1. Разработана система для скрининга генов, участвующих в процессе регуляции транскрипции и трансляции гена SUP35 в различных физиологических условиях.

Основные конструктивные, технологические и технико-эксплуатационные характеристики: дрожжи Saccharomyces cerevisiae являются удобным модельным объектов для исследования базовых физиологических процессов, происходящих в клетке. В частности могут служить прекрасным объектом для изучения эволюционно консервативных генов, кодирующих компоненты аппарата трансляции и транскрипции.

Степень внедрения: полученные данные о регуляции экспрессии эволюционно консервативного гена SUP35, контролирующего один из важнейших процессов жизнедеятельности клетки- синтез белка, могут быть использованы при чтении лекций.

Рекомендации по внедрению или итоги внедрения результатов НИР: Использование полученных данных при чтении курсов лекций ‘’Молекулярная биология’’, ‘’Молекулярная генетика’’, ‘’Генетический контроль трансляции’’.

Область применения: исследование базовых механизмов синтеза белка.


Экономическая эффективность или значимость работы: результаты работы могут иметь значение для понимания механизмов регуляции экспрессии генов на уровне транскрипции и трансляции в зависимости от физиологических условий.

Прогнозные предположения о развитии объекта исследования: развитием объекта исследования может быть разработка новых систем контроля синтеза белка

Результаты опубликованы в 1 статье и 2 тезисах.




Скачать 33,6 Kb.
оставить комментарий
Дата29.09.2011
Размер33,6 Kb.
ТипОтчет, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

наверх