V всероссийская конференция с международным участием, посвященная 25-летию Лаборатории пренатальной диагностики фгбу «нииаг им. Д. О. Отта» сзо рамн icon

V всероссийская конференция с международным участием, посвященная 25-летию Лаборатории пренатальной диагностики фгбу «нииаг им. Д. О. Отта» сзо рамн


Смотрите также:
2011 г. I всероссийская научная конференция с Международным участием...
2011 г. I всероссийская научная конференция с Международным участием...
Ix всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «федоровские чтения...
Всероссийская научно-практическая конференция (с международным участием), посвященная 20-летию...
Viii всероссийская конференция с международным участием...
Viii всероссийская конференция с международным участием...
Д. П. Дворецкий (председатель), Б. В. Крылов, В. П. Лебедев, О. А. Любашина, И. А. Максимова, А...
Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием...
Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием...
Программа конференции 5 июля (втор.) 09. 00 14. 00 Регистрация участников...
Всероссийская научная конференция с международным участием «Ботанические сады и устойчивое...
Первый циркуляр Всероссийская конференция с международным участием проблемы сейсмотектоники...



Загрузка...
скачать
Северо-Западное отделение Российской Академии Медицинских Наук Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Комитет по здравоохранению г. Санкт-Петербурга

ФГБУ «НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН

Санкт-Петербургский государственный университет

Всероссийское общество медицинских генетиков

Санкт-Петербургский диагностический центр (медико-генетический)

Федеральный медико-генетический центр (Лаборатория пренатальной диагностики)


V Всероссийская конференция с международным участием, посвященная 25-летию Лаборатории пренатальной диагностики ФГБУ «НИИАГ им. Д.О. Отта» СЗО РАМН


"Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий"


Санкт-Петербург

16-18 мая 2012

16 мая 2012г., среда

10.00-15.00 РЕГИСТРАЦИЯ

15.00-16.30 ТОРЖЕСТВЕННОЕ ОТКРЫТИЕ (Актовый зал ИАГ им. Д.О. Отта)

Президиум: акад. РАМН Э.К.Айламазян, В.И.Широкова (Минздрав), акад. РАМН Е.К.Гинтер, акад. РАН К.Г.Скрябин, акад. РАМН Г.А.Софронов, акад. РАМН В.П,. Пузырёв, акад. РАН С.Г.Инге-Вечтомов, член-кор. РАН Н.К.Янковский, А.А.Ходунова (Минздрав), А.В.Королёв (КЗСПб), В.Е.Жолобов (КЗСПб), А.С.Симаходский (КЗСПб), проректор по научной работе СПбГУ Н.Г.Скворцов, проф. Н.П.Шабалов, проф.О.П.Романенко (МГЦ), Депутат ГД С.Ш.Мурзабаева, член-корр. РАМН В.С.Баранов


15.00-16.20

Вступительное слово

Директор ФГБУ «НИИАГ им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, академик РАМН

Эдуард Карпович Айламазян


  • Приветствия:

  • Директор Департамента медико-социальных проблем семьи, материнства и детства Минздравсоцразвития РФ

Валентина Ивановна Широкова

  • Президент СЗО РАМН, академик РАМН Генрих Александрович Софронов

  • Директор Научного центра медицинской генетики РАМН, академик РАМН

Евгений Константинович Гинтер

  • Проректор по научной работе СПбГУ, профессор

Николай Генрихович Скворцов

  • Заведующий кафедрой генетики и селекции СПбГУ, академик РАН

Сергей Георгиевич Инге-Вечтомов

  • Директор центра «Биоинженерия» РАН, академик РАН

Константин Георгиевич Скрябин

  • Председатель Комитета по здравоохранению СПб

Андрей Валерьевич Королев

  • Заведующий кафедрой детских болезней ВМА, профессор

Николай Павлович Шабалов

  • Депутат Государственной Думы Федерального Собрания РФ

Мурзабаева Салия Шарифьяновна

  • Главный врач Медико-генетического центра СПб, профессор

Ольга Пантелеймоновна Романенко


16.30-18.00 ПЕРВОЕ ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ (Актовый зал ИАГ им. Д.О. Отта)

^ «ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА В ЭПОХУ ГЕНОМИКИ»

Сопредседатели: академик РАМН Э.К. Айламазян, академик РАМН Е.К. Гинтер

  1. Основные научные и практические итоги лаборатории за 25 лет

В.С. Баранов (Санкт-Петербург), 30 мин.

  1. Этические и правовые проблемы пренатальной диагностики

В.Л. Ижевская (Москва), 30мин.

  1. Генетические и эпигенетические аспекты репродуктивного здоровья человека - Е.Б. Прохорчук (Москва), 30 мин.


^ 18.30 «Встреча у фонтана» (Торжественный ужин)


17 мая 2012г., четверг

08.30-09.00 РЕГИСТРАЦИЯ

9.00-12.00 ВТОРОЕ ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ (Актовый зал ИАГ им. Д.О. Отта)

«ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА – ВЧЕРА, СЕГОДНЯ И ЗАВТРА…..»

Сопредседатели: проф. О.П. Романенко, член-корр. РАМН В.С. Баранов

  1. Молекулярная диагностика наследственных болезней до и после имплантации Т.Э. Иващенко (Санкт-Петербург), 20 мин.

  2. Настоящее и будущее пренатального кариотипирования –

Т.В. Кузнецова (Санкт-Петербург), 20 мин.

  1. Проблемы и перспективы пренатального биохимического скрининга - Т.К. Кащеева (Санкт-Петербург), 20 мин.

10.15 – 10.35 Перерыв 20 мин.

  1. Комбинированный пренатальный скрининг в Санкт-Петербурге – основа приоритетного национального проекта «Здоровье». Первые итоги в Санкт-Петербурге Д.В. Воронин (Санкт-Петербург), 20 мин.

  2. Особенности медико-генетического консультирования в пренатальной диагностике М.В. Кречмар (Санкт-Петербург), 20 мин.

  3. Пренатальная диагностика и генетика развития человека

В.С. Баранов (Санкт-Петербург), 20 мин.

^ 10.15-10.35 Кофе-брэйк

12.00-13.00 Обеденный перерыв

13.00-16.15 СИМПОЗИУМЫ

16.15-16.35 Кофе-брэйк

16.30-18.30 СИМПОЗИУМЫ

^ 18.00-19.00 Совещание заведующих медико-генетических консультаций субъектов Российской Федерации, Актовый зал ИАГ им. Д.О. Отта CЗО РАМН


18 мая 2012 г., пятница

09.00-12.00 ТРЕТЬЕ ПЛЕНАРНОЕ ЗАСЕДАНИЕ (Актовый зал ИАГ им. Д.О.Отта)

^ «ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА – ДОСТИЖЕНИЯ, ТРУДНОСТИ, НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ»

Сопредседатели: академик РАН К.Г. Скрябин, академик РАМН В.П. Пузырёв,

член-корр. РАМН В.С. Баранов

  1. Интеграция генетических и эпигенетических подходов в исследованиях мультифакторной патологии человека – В.П. Пузырев (Томск), 25 мин.

  2. Предиктивная персонифицированная медицина: конец или начало?

В.С. Баранов (Санкт-Петербург), 20 мин.

  1. Персонализированная медицина 21 века - от науки к практике (По итогам работы Международных и Европейских экспертов Европейской комиссии по персонализированной медицине, 2012) - Е.В. Баранова (Франция), 25 мин.

    1. – 10.40 - Перерыв 25 мин.

4/Полногеномный анализ ассоциаций МФЗ и его прогностическое значение – Э.К. Хуснутдинова (Уфа), 25 мин.

  1. Новое в генетике количественных и качественных признаков человека – А.С. Глотов (Санкт-Петербург), 15 мин.

  2. Развитие молекулярных и клеточных технологий в СПбГУ

П.А. Зыкин (Санкт-Петербург), 10 мин.

^ 12.00-13.00 Обеденный перерыв

13.00-15.15 СИМПОЗИУМЫ

15.15-15.30 Кофе-брэйк

15.30-17.00 СИМПОЗИУМЫ

15.30-18.30 МАСТЕР КЛАССЫ №1 и № 3

17.00-18.30 ^ МАСТЕР КЛАСС №2

19.00 ЗАКРЫТИЕ КОНФЕРЕНЦИИ, Актовый зал ИАГ. им. Д.О. Отта Председатели: акад. РАМН В.П. Пузырёв, член-корр. РАМН В.С. Баранов, проф.О.П.Романенко

СИМПОЗИУМЫ

Дата/Время

Название симпозиума/ Зал/Сопредседатели

17 мая 2012

13.00-14.50



СПбГУ, Университетский центр


Секция 1

Структура хромосом и эпигенетика развития


Сопредседатели: проф. Н.Б. Рубцов, д.б.н. И.Н. Лебедев


  1. Современные представления о структуре хромосом – Н.Б. Рубцов (Новосибирск), 20 мин.

  2. Генетический импринтинг и наследственная патология - И.Н. Лебедев (Томск), 20 мин.

  3. Эпигенетические болезни. Реальность и перспективы - Е.Я. Гречанина (Харьков, Украина),15 мин.

  4. Эпигенетические модификации генома в эмбриогенезе человека – О.А. Ефимова, А.А. Пендина (Санкт-Петербург),15 мин

  5. Транскрипция сат ДНК - функции конститутивного ГХР в развитии млекопитающих – Н.И. Енукашвили (Санкт-Петербург) 15 мин.

  6. Комплексное исследование эпигеномов злокачественных новообразований: фундаментальные и прикладные аспекты – В.В. Стрельников (Москва),15 мин.

^ ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 1


Секция 3

Пренатальный скрининг


Сопредседатели: проф. В.Н.Горбунова, д.б.н. Т.К. Кащеева


  1. Клиника одного дня – современная государственная стратегия пренатальной диагностики в РФ - Л.А. Жученко (Москва),30 мин.

  2. Комбинированный скрининг в пренатальной диагностике 1-го триместра - Л.П. Назаренко (Томск), 20 мин.

  3. Современные возможности УЗИ в 11-13 недель - от измерения КТР и ТВП до развернутой оценки анатомии плода - Е.С. Некрасова (Санкт-Петербург), 20 мин.

  4. Опыт клиники одного дня в Украине - С.Б. Арбузова (Донецк, Украина), 20 мин.

ИАГ им. Д.О.Отта, Аудитория 2


Секция 4

Генетические исследования в акушерстве и гинекологии


Сопредседатели: проф. Т.Э.Иващенко, проф. А.В. Поляков


  1. Наследственные тромбофилии как фактор осложнений беременности – М.С.Зайнулина (Санкт-Петербург), 20 мин.

  2. Профилактика и лечение эндометриоза на основании комплексных клинических, генетических и иммунологических исследований - М.И. Ярмолинская (Санкт-Петербург), 20 мин.

  3. Этиология и патогенез гестоза: – взгляд генетика – Е.С. Вашукова (Санкт-Петербург), 15 мин. – взгляд иммунолога – Я.С. Онохина, (Санкт-Петербург), 15 мин.

  4. Генетика привычного невынашивания беременности – О.Н. Беспалова (Санкт-Петербург), 15 мин.

  5. Проблемы стандартизации и унификации описания результатов молекулярно-генетических исследований – А.Б. Масленников (Новосибирск), 20 мин.

Перерыв 10 мин

15.00-16.15

СПбГУ, Университетский центр

Секция 2

Генетика репродукции


Сопредседатели:

проф. О.П. Романенко,

д.б.н. Т.В. Кузнецова


  1. Молекулярно-генетические аспекты бесплодного брака – И.Н. Фетисова (Иваново), 20 мин.

  2. Генные и хромосомные механизмы мужского бесплодия - В.Б. Черных, Л.Ф. Курило (Москва), 20 мин.

  3. Метод ПГД для диагностики хромосомных болезней – О.Г.Чиряева, Ю.А. Логинова (Санкт-Петербург),20 мин.

  4. Цитогенетическая диагностика высокого разрешения с использованием микрочипов Affymetrix – В.Е. Жерновков (Москва), 15 мин.

^ ИАГ им. Д.О.Отта, Аудитория 1

Секция 3

Пренатальный скрининг (продолжение)


Сопредседатели: проф В.Н. Горбунова, д.б.н. Т.К. Кащеева



  1. Биохимический скрининг 1-го триместра на сухих пятнах ("First Trimester Down Syndrome Screening using Dried Blood Technology" -Terry Hallahan (Финляндия), 15 мин.

  2. Проведение и мониторирование пренатального скрининга с помощью новых компьютерных программ ("Managing and Monitoring Prenatal Screening process by using novel software tools") - Janne Heinola (Финляндия), 15 мин.

  3. Введение в новые молекулярные технологии в цитогенетике ("introduction of new Molecular Assay in the Cytogetics laboratory") - Alessandro Borsatti (Финляндия), 20 мин.




ИАГ им. Д.О.Отта, Аудитория 2


Секция 5

Новые технологии в диагностике наследственных болезней


Сопредседатели: проф. В.Б. Васильев, к.б.н. М.В. Асеев



  1. Метод фрагментного анализа ДНК для практической медицины – Т.Э. Иващенко, Ю.А. Насыхова, О.А. Тарасенко (Санкт-Петербург),15 мин.

  2. Значение определения числа копий генов локуса 5q13 в диагностике СМА – А.В. Поляков (Москва), 20 мин.

  3. Новые геномные технологии для медицинской генетики – М. Грачева (Москва), 15 мин.

  4. Секвенирование нового поколения Illumina в пренатальной диагностикеН.С. Егоров (Москва), 15 мин.




16.15- 16.35 Кофе-брэйк

16.35-18.30

СПбГУ, Университетский центр


Секция 6

Генетика распространенных мультифакторных болезней


Сопредседатели: д.б.н. Е.Б. Прохорчук, к.б.н. А.С. Глотов



  1. Молекулярная генетика сахарного диабета типа I – В.В. Носиков (Москва), 20 мин.

  2. Генетика ожирения и метаболического синдрома – И.А. Махрова (Санкт-Петербург), 15 мин.

  3. Сравнительный анализ диабета тип 1 и воспалительные заболевания кишечника М.А. Бакай (США), 15 мин.

  4. Комплексный генетический анализ болезни Крона – Ю.А. Насыхова (Санкт-Петербург), 15 мин.

  5. Полиморфизм генов тромбофилии у детей с острыми нарушениями мозгового кровообращения - В.Г. Пинелис (Москва), 15 мин.

  6. Прикладные аспекты применения фармакогенетического тестирования в кардиологической практике – Д.А. Сычев (Москва), 20 мин

  7. «Облачный сервис» xGenCloud для автоматической интерпретации результатов генетического тестирования – М.М. Литвинова (Москва), 15 мин.

^ ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 1


Сателлитный симпозиум

«Пренатальная диагностика в 1-м триместре. Практика и опыт различных регионов Европы»



  1. Приветственное слово – Jürgen Srega (Германия)

  2. Обеспечение качества маркеров для пренатального скрининга - Francoise Soquet (Франция), 15 мин.

  3. Скрининг в 1 триместре беременности. Национальная концепция скрининга и контроль качества в Швейцарии - Susanne Gerber (Швейцария), 15 мин

  4. Частота синдрома Дауна в Словении за последние 20 лет - Natasa Tul (Словения), 15 мин.

  5. Результаты использования нового алгоритма пренатального скрининга в Курской области – Н.И. Кононенко (Курск), 15 мин.

  6. Промежуточные итоги и особенности скрининга в 1 триместре беременности в республике ТатарстанЗ.И. Вафина (Казань), 15 мин.

  7. Первые результаты реализации новой концепции пренатального скрининга в республике Башкортостан - ^ А.К. Марданова (Уфа), 15 мин.

  8. Возможности биохимического скрининга хромосомных аномалий плода с использованием программы ASTRAIA - Е.А. Калашникова (Москва), 15 мин.

^ ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 2


Секция 5

Новые технологии в диагностике наследственных болезней

(продолжение)


Сопредседатели:

проф. Т.В. Золотухина,

к.б.н. А.Н. Баранов


  1. Частота носительства моногенных заболеваний в российской популяции – В.В. Шахтарин (Москва), 15 мин.

  2. Пренатальная диагностика редких хромосомных синдромов – Т.В. Золотухина (Москва), 20 мин.

  3. Геномные болезни человека: анализ "критической" области генома в сегменте 22q11.2 – А.Д. Политыко (Минск, Беларусь), 20 мин.

  4. Быстрая диагностика анеуплоидии у плода - Н.В. Шилова (Москва), 15 мин.

  5. Метод CGH и его использование для науки и практики – А.Н. Баранов (Санкт-Петербург), 15 мин.

  6. Микроматрицы ДНК как перспективный инструмент цитогенетического анализа –А.М. Мазур (Москва), 15 мин.




18 мая 2012

13.00-15.15

Актовый зал ИАГ им. Д.О. Отта


Секция 7

Редкие болезни


Сопредседатели:

проф. О.П. Романенко,

д.б.н. Т.К. Кащеева



  1. Национальный план борьбы с редкими заболеваниями – Р. Стефанов (Болгария), 20 мин.

  2. Диагностика наследственных болезней обмена веществ – Е.Ю. Захарова (Москва), 20 мин.

  3. Опыт и проблемы взаимодействия при обеспечении молекулярной диагностики наследственных болезней обмена веществ» - А.Б. Масленников (Новосибирск), 15 мин.

  4. Особенности молекулярной диагностики адрено-генитального синдрома - Н.С. Осиновская (Санкт-Петербург), 15 мин.

  5. Болезнь Фабри. Клинические наблюдения - А.Р. Шорина (Новосибирск), 15 мин.

  6. Диагностика муковисцидоза с помощью ДНК-биочипа – А.Е. Павлов (Санкт-Петербург), 15 мин.

  7. Определение количества копий и экспрессии гена SMN2 у больных спинальной мышечной атрофией - А.В. Киселёв (Санкт-Петербург), 15 мин.

^ ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 1


Сателлитный симпозиум

«Фолаты. Современный взгляд на профилактику врожденных пороков развития детей»



  1. Инновационные подходы к питанию женщины в репродуктивный период – Л.А. Тихонравова (Москва), 20 мин.

  2. Генетический риск гестозов. Приговор или вероятность О.А.Громова (Москва), 15 мин.

  3. Фетоплацентарная недостаточность - фолатный статус – М.И. Ковалев (Москва), 15 мин.

  4. Ведение пациенток после ЭКО – А.Н. Буйнова (Санкт-Петербург), 15 мин.

  5. Новый подход к профилактике врожденных пороков развития у детейН.И.Тапильская (Санкт-Петербург), 20 мин.




^ ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 2


Секция 6

Генетика распространенных мультифакторных болезней

(продолжение)


Сопредседатели:

проф. В.Г. Пинелис,

д.б.н. М.Ю. Мандельштам


  1. Наследственная предрасположенность к развитию ишемической болезни сердца в молодом возрасте – Г.Р. Акопян (Львов, Украина), 15 мин.

  2. Молекулярная генетика семейной гиперхолестеринемии в России: современное состояние проблемы - М.Ю. Мандельштам (Санкт-Петербург), 15 мин.

  3. Клинико-генеалогические и молекулярно-генетические аспекты артериальной гипертензии у детей - Г.И. Образцова (Санкт-Петербург), 15 мин.

  4. Генетическое тестирование наследственной предрасположенности к инфаркту миокарда - О.В. Сироткина (Санкт-Петербург), 15 мин.

  5. Новые высокочувствительные методы генетического анализа - Life Technologies - П.Б. Натальин (Москва), 15 мин.

  6. Диагностические биочипы в анализе генетической предрасположенности к МФЗ –Т.В. Наседкина (Москва), 15 мин.

  7. Использование платформ на основе технологии пиросеквенирования для детекции генетических полиморфизмов – К.О. Миронов (Москва), 15 мин.

Кофе–брэйк 15.15-15.30

15.30-17.00




ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 1


Секция 8

Генетика и здоровье


Cопредседатели: к.б.н. О.С. Глотов, к.м.н. Н.А. Жученко


  1. Генетические аспекты долгожительства – О.С. Глотов (Санкт-Петербург), 15 мин.

  2. Гены, спорт, здоровье – А.С. Глотов, О.С. Глотов, В.С. Пакин (Санкт-Петербург), 15 мин.

  3. Роль генетического тестирования и средоулучшающих фитотехнологий в сохранении здоровья человека - Н.А. Жученко (Москва), 15 мин.

  4. Биологические микрочипы для решения некоторых задач в экспертно-криминалистической работе –^ Д.О. Фесенко (Москва), 15 мин.

  5. Генетическая предрасположенность к целиакии – Н.В. Вохмянина (Санкт-Петербург), 15 мин.

ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 2


Секция 6

Генетика распространенных мультифакторных болезней

(продолжение)


Cопредседатели:

к.м.н. А.Б. Масленников,

к.б.н. Н.С. Осиновская


  1. Молекулярно-генетические основы болезни Паркинсона – С.Н.Пчелина (Санкт-Петербург), 15 мин.

  2. Современные представления о молекулярной генетике злокачественного роста – Е.Ш.Кулигина (Санкт-Петербург), 15 мин.

  3. Генетический полиморфизм и опухоли толстой кишки. Репликация результатов полногеномных исследований в группе российских пациентов с колоректальным раком – Э.В. Генерозов (Москва), 15 мин.

  4. История развития анализа генетических рисков в НПФ «Литех» – М.Г. Филиппова (Москва), 15 мин.




^ МАСТЕР КЛАССЫ

МАСТЕР КЛАССЫ

Актовый зал ИАГ им. Д.О. Отта


Мастер класс №1: «Алгоритм Клиники Одного дня» -

А.Л. Коротеев, О.Е. Талантова,

Ю.А. Николаева, Т.К. Кащеева

Начало 15.30


ИАГ им. Д.О. Отта, Аудитория 1


Мастер класс №2 «Внедрение генетического тестирования в клинику широкого профиля»

Н.А. Жученко, Е.В. Хаммад,

О.С. Глотов

Начало в 17.00

Лаборатория пренатальной диагностики


Мастер-класс №3 «Техника хромосомного анализа в пренатальной диагностике» -

Т.В. Кузнецова, А.А. Пендина,

В.С. Дудкина, Н.А. Садик

Начало в 15.30


Актовый зал ИАГ им. Д.О. Отта

19.00 Подведение итогов и закрытие конференции

Председатели: акад. РАМН В.П. Пузырёв, член-корр.РАМН В.С.Баранов, проф.О.П.Романенко




Скачать 158,5 Kb.
оставить комментарий
Дата31.07.2012
Размер158,5 Kb.
ТипДокументы, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх