Термооптика композитных наночастиц в биомедицинских применениях icon

Термооптика композитных наночастиц в биомедицинских применениях



Смотрите также:
Термодиэлектрические свойства композитных материалов на основе наночастиц оксидов переходных...
Работа по органической химии на тему: «Модификация поверхности наночастиц меркаптокислотами с...
Учебное пособие для студентов дневного отделения факультета нано- и биомедицинских технологий...
«Дизайн улыбки, как точная наука...
Нелинейно-оптическое взаимодействие лазерного излучения с гетерогенными жидкофазными средами на...
Научная программа 4 сентября, четверг Конференц-зал 09...
Программа дисциплины методы обработки биомедицинских сигналов и данных для учебных планов кафедр...
Основные характеристики композитных втсп-проводников...
Особые свойства наночастиц и проявление нанотоксичности...
Фрактальная Структура, Захватывающая Электромагнитную Волну...
Диагностика параметров сердечнососудистой системы и электроэнцефалограммы человека при...
Телемост между спбгу и Францией...



страницы:   1   2   3   4   5
скачать
Материалы

III Всероссийской научной конференции

с международным участием

«Наноонкология»

Саратов, 6–7 сентября 2011 г.




Ю.А. Аветисян1,2, А.Н. Якунин1,2,3, В.В. Тучин1,2

Термооптика композитных наночастиц в биомедицинских применениях

1Институт проблем точной механики и управления РАН, Саратов

2Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Саратов

^ 3Саратовский государственный технический университет, Саратов

Задачи исследования. В настоящее время активно исследуется возможность использования плазмонно-резонансных наночастиц в онкологии для лазерного фототермолиза раковых клеток, маркированных такими наночастицами, Вместе с тем, детального изучения кинетики локального распределения температурного поля как в пределах самих поглощающих наночастиц, так и в непосредственной близости от них, насколько нам известно, выполнено не было. Решение этой задачи представляет особый интерес для разработки эффективных алгоритмов управления температурными эффектами на масштабах соизмеримых и меньших размеров наночастиц, что и составляет цель настоящей работы.

^ Материалы и методы. В настоящей работе на основании решения нестационарного уравнения теплопроводности теоретически исследовалась возможность эффективного термического воздействия импульсного лазерного излучения (с длиной волны ~800нм) на клеточную мембрану в области ее соприкосновения с композитными наночастицами – типичными для экспериментов сферическими нанооболочками, состояшими из диэлектрического ядра (из плавленого кварца радиусом~70нм) и золотого покрытия (толщиной ~15нм).

^ Результаты и выводы. При облучении рассмотренных наночастиц серией импульсов линейно поляризованного лазерного света пикосекундного диапазона существует эффект пространственно-временной локализации температурного поля, характеризующийся следующим: 1. Температурное поле, возникающее в объеме собственно наночастицы и в непосредственной близости от нее, имеет выраженную пространственную неоднородность, которая нарастает во время каждого отдельного импульса накачки и существует некоторое время (~ 50 пс) после его завершения, что определяет ее «время жизни». 2. Нарушается радиальная симметрия распределения температуры относительно центра нанооболочки, что приводит к заметной неравномерности нагрева наружной поверхности наночастицы и возникновению на ней «горячей» зоны в форме обруча, лежащего в плоскости, ортогональной вектору поляризации облучающего света.

Обнаруженная пространственно-временная локализация температурного поля должна учитываться в таких приложениях, как дефрагментация нанооболочек, лазерная оптопорация клеток, фототермолиз раковых клеток и бактерий, а также фототермическое вскрытие микро- и нанокапсул с лекарственными препаратами. Использование эффекта пространственно-временной локализации температурного поля перспективно с точки зрения минимизации травмирующего действия повышенной температуры на живую ткань и предоставляет дополнительные возможности прецизионного управления названными выше процессами.

^ А.Г. Акопджанов, В.Ю. Науменко, А.И. Сергеев, Н.Л. Шимановский

Возможности применения наночастиц сложного оксида железа (магнетита) в качестве магнитно-резонансного контрастного средства при визуализации опухолей

^ Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва

Задачи исследования. Наночастицы магнитных материалов, а также системы, в которых магнитные наночастицы распределены в немагнитной среде, представляют большой интерес для современной медицины и фармакологии при разработке методов лечения и диагностики различных заболеваний, в том числе онкологических. Соизмеримость размера наночастицы и магнитного домена магнетита приводит к появлению явления суперпарамагнетизма. У наночастиц магнетита происходит существенное изменение магнитных свойств с уменьшением размера частиц. Водные растворы магнетита со средним размером 20–50 нм обладают ферримагнитными свойствами, а при размерах соизмеримых с размером магнитного домена – 5–12 нм суперпарамагнитными. Такие наночастицы магнетита могут стать оптимальной субстанцией магнитно-резонансного контрастного средства, позволяющего наблюдать очаги заболеваний по двум релаксационным параметрам, в отличии гадолиний содержащих препаратов. В связи с этим в работе была поставлена задача разработать способ получения наночастиц магнетита и изучить их способность изменять релаксации Т1 и Т2, т.е. оказывать контрастирующий эффект при проведении МРТ.

^ Материалы и методы. Исследуемые водные растворы наночастиц магнетита различных размеров были получены химическим способом. В данной работе в качестве ПАВа, останавливающего рост зародышей, использовали лимонную кислоту, которая не обладает оптимальными поверхностно-активными свойствами, но приемлема с биологической точки зрения. В качестве стабилизатора структуры применялся цитрат натрия. Конечное значение рН контрастной жидкости должно соответствовать рН крови.

Результаты. Были исследованы два водных раствора магнетита со средними диаметрами 8,2 и 21,2 нм. Размер частиц определялся с помощью просвечивающей электронной микроскопии. Парамагнитные (контрастные) сверхмалые наночастицы оксида железа размером 8,2 нм (предварительное название Феротраст) мы сравнили с железосодержащим контрастным средством Резовистом (Байер Шеринг Фарма АГ).Анализ полученных результатов показал, что Т1-релаксирующая активность Феротраста выше, чем у Резовиста (см. таблицу).

^ Влияние Феротраста и Резовиста на времена релаксации протонов воды (рН 7,3, Т 23 °С)

Концентрация железа, г/л

Т1, мсек

Т2, мсек

Феротраст

Резовист

Феротраст

Резовист

5,0

5,0 ± 0,2*

8,7 ± 0,3

0,55 ± 0,1*

0,31±0,1

0,50

34 ± 3,0*

43,0 ± 3,0

6,2 ± 0,4

5,3 ± 0,4

0,25

54,0 ± 4,0*

68,0 ± 6,0

12,8 ± 0,5*

10,1 ± 0,4

*статистически значимые отличия раствора от Резовиста при р≤0,05.

Исследования, проведенные на лабораторных животных, крысах с онкологическим образованием, показали контрастирующую способность препарата на основе наночастиц сложного оксида железа, а также важнейшее свойство Феротраста накапливаться в опухоли.

Выводы.Разработан способ получения наночастиц оксида железа (Феротраст), обладающий более высокой Т1-релаксирующей активностью по сравнению с аналогом Резовистом и способностью контрастировать опухоль при проведении МРТ.

^ В.В. Алипов, М.С. Лебедев, Х.М. Цацаев, Е.А. Добрейкин, Н.В. Алипов, А.И. Урусова

Лазерные нанотехнологии в экспериментальной хирургии печени

ГОУ ВПО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздравсоцразвития, Саратов

Одним из актуальных и перспективных направлений в экспериментальной онкохирургии является применение лазерного фототермолиза с использованием светопоглощающих наночастиц.

^ Цель исследования. Разработать и экспериментально обосновать эндоскопические технологии доставки наночастиц меди и лазерного излучения для лечения моделированных образований печени.

^ Материалы и методы. Дляразработки способов доставки наночастиц меди к печени и последующему проведению лазеротерапии проведены серии экспериментов на 85 лабораторных животных (кролики-самцы и белые крысы). Подведение наночастиц к печени проводилось путем выполнения чрескожной пункции в установленной проекции соответствующей доли печени под ультразвуковым контролем (УЗК).

Результаты. В результате 25 экспериментов разработан и запатентован способ моделирования кисты печени с помощью двухканального катетера с баллоном. Применение лазерного излучения («Лазермед- 0110») мощностью 10 Вт позволило экспериментально обосновать целесообразность «лазерной поддержки», что исключает возможность осложнений (кровотечение и желчеистечение) пункции. Экспериментально установлено, что введение в полость кисты печени наночастиц меди и применение низкоинтенсивного лазерного излучения ликвидирует микробную обсемененность, приводит к ускорению облитерации полости и замещению её соединительной тканью по сравнению со стандартными методами лечения на 4–5 суток соответственно.

Заключение. Разработаны способы моделирования новообразования печени и малоинвазивной пункции его под контролем УЗИ. Местное введение наночастиц меди в полость моделированной кисты печени и лазерное облучение её в ИК-диапазоне сокращает сроки её закрытия, является профилактикой гнойно-воспалительных осложнений. В перспективе подобный метод может быть применен и при лечении метастазов печени.

^ Н.Ю. Анисимова, Ю.И. Должикова, В.А. Даванков, М.И. Будник, М.В. Киселевский

Оценка гемосовместимости сверхсшитых полистиролов серии Стиросорб

^ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва

Задачи исследования. В настоящее время в качестве неселективного сорбента широкое применение получил модифицированный активированный уголь. Однако показатели биосовместимости этого соединения не являются оптимальными: при контакте гранул этого сорбента с клетками крови отмечается гемолиз эритроцитов и активация агрегации тромбоцитов. Современные достижения в области разработки новых материалов с использованием нанотехнологий расширили спектр потенциально перспективных гемосорбентов. Сверхсшитые полистиролы ряда Стиросорб благодаря наличию нано-, микро- и мезопор на поверхности гранул способны элимировать из биологических жидкостей широкий спектр биологически активных молекул. Целью настоящего исследования являлась оценка гемосовместимости сорбентов ряда Стиросорб.

^ Материалы и методы. Тестируемые сорбенты Стиросорб MN 514, Стиросорб MMN200, которые представляли собой гранулы диаметром 0,3–1,0 мм с развитой внутренней структурой, промывали этанолом, стерильной водой и физиологическим раствором хлорида натрия. В качестве контроля использовали угольный сорбент колонки Adsorba, Sweden. Подготовленными сорбентами (1,3–1,5 г) набивали макеты гемосорбционных колонок через которые фильтровали кровь здорового донора объемом 5 мл. Забор проб для исследования осуществляли через каждые 5 циклов рециркуляции. Оценивали динамику гемолиза эритроцитов и гибель лейкоцитов методом колориметрии, а также агрегацию тромбоцитов методом световой микроскопии.

^ Результаты и выводы. Полученные данные свидетельствуют о снижении на 28–33 % интенсивности гемолиза эритроцитов и агрегации тромбоцитов в 1,5–1,9 раз при трансфузии через колонки с сорбентами Стиросорб в сравнении с контролем. Воздействие всех трех протестированных сорбентов на гибель лейкоцитов крови было сравнимым по степени интенсивности. Полученные результаты свидетельствуют о том, что протестированные сорбенты Стиросорб MN 514 и Стиросорб MMN200 при гемоперфузии оказывают на эритроциты и лейкоциты человека менее повреждающее действие, чем активированный уголь, широко применяемый для гемосорбции. Этот факт, наряду с установленной ранее способностью эффективно элиминировать из кровотока различные токсины, в том числе бактериальные, а также широкий спектр про- и противовоспалительных факторов позволяет рассматривать эти материалы как перспективные для применения в качестве гемосорбентов в медицинской и ветеринарной практике.

^ Н.Ю. Анисимова, Ю.И. Должикова, В.А. Даванков, М.И. Будник, М.В. Киселевский

Перспективы применения сорбентов серии Стиросорб в терапии грибкового сепсиса

^ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва

Задачи исследования. Ранее проведенные исследования дали основания предполагать возможность элиминации из крови неселективными сорбентами (активированный уголь, сверхсшитые полистиролы) бактериальных клеток различных видов. Этот факт, наряду с возможностью сорбции этими материалами широкого спектра медиаторов воспаления, позволяет рассматривать указанные соединения как перспективные для применения в терапии гнойно-септических осложнений. Как известно, в качестве триггерных факторов развития сепсиса могут выступать не только бактерии, но и грибы. Целью данного исследования явилось изучение возможности элиминации сверхсшитыми полистиролами серии Стиросорб клеток грибов. Гранулы сорбентов этой серии имеют развитую внутреннюю и поверхностную структуру, представленную нано-, микро- и мезо порами, что обеспечивает их большую сорбционную емкость.

^ Материалы и методы. В данном исследовании тестировали образцы Стиросорб MN 514, Стиросорб MMN 200 и угольный сорбент, являющийся основой колонки Adsorba, Sweden. Сорбентами, промытыми в этиловом спирте и физиологическом растворе, набивали макеты сорбционных колонок. 15 мл суспензии дрожжевых грибов Saccharomyces cerevisae в физиологическом растворе пропускали по 9 раз через модели колонок. Далее готовили мазки из исходной суспензии и контактировавшей с тестируемыми сорбентами, затем окрашивали их по методу Романовского – Гимзы и определяли относительное количество живых клеток. Кроме того, до и после перфузии определяли концентрацию клеток дрожжей в суспензии.

^ Результаты и выводы. Опираясь на данные об изменении концентрации дрожжевых клеток после перфузии, можно заключить, что исследуемые сорбенты обладают высокой способностью иммобилизировать на своей поверхности клетки дрожжей. Наибольшую эффективность показал Стиросорб MN 514, сокративший концентрацию клеток в 5,5 раз относительно интактного контроля. Стиросорб MMN 200 способствовал снижению числа дрожжей в 4,2 раз, а угольный сорбент – в 3,9 раз. Кроме того, было обнаружено уменьшение относительно интактного контроля количества живых клеток грибов: на 22 % при использовании Стиросорб MN 514 и угольного сорбента, на 10 % – Стиросорб MMN 200, что, вероятно, являлось следствием повреждения стенки микроорганизма. Учитывая полученные ранее результаты о высоком уровне биосовместимости исследуемых образцов, можно прийти к выводу о возможности рассмотрения наносорбентов серии Стиросорб в качестве перспективных гемосорбентов для лечения больных с сепсисом, являющимся частой причиной смерти онкологических больных в послеоперационный период.

^ А.А. Бабаев, А.В. Алясова, Е.Ю. Конторщикова, А.Ю. Барышников, В.В. Новиков

Суммарная и олигомерная фракции растворимой молекулы CD16 при онкологических заболеваниях

^ Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород

Нижегородская государственная медицинская академия, Нижний Новгород

^ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва

Наноструктурное состояние пула растворимых дифференцировочных молекул, определяющееся составом, соотношением и взаимодействием различных белков, может указывать на патогенез, течение и прогноз заболевания. В формировании пула участвуют также растворимая форма белка CD16 и его олигомеры, существование которых показано нами ранее. Молекула CD16 является Fc-рецептором III типа, присутствует на мембране нейтрофилов, моноцитов, NK-клеток. Сывороточный уровень растворимых молекул CD16 в ряде случаев коррелирует с тяжестью течения и стадией онкологических заболеваний (Новиков В.В. и др., 2008).

Целью настоящей работы явилась сравнительная оценка сывороточного уровня суммарной и олигомерной фракций растворимой молекулы CD16 у больных раком легкого и раком тела матки.

В работе использовали образцы сыворотки крови 300 здоровых доноров, 54 больных раком лёгкого, 37 больных раком тела матки. Для выявления в сыворотке крови растворимых молекул CD16 использовали иммуноферментный сендвич-метод с применением моноклональных антител ИКО-116 и поликлональных антител против антигенов мононуклеарных клеток крови человека в разных комбинациях. Специфичность выявления оценивали в реакции нейтрализации.

Сывороточное содержание суммарной фракции растворимых молекул CD16 у больных раком легкого было выше нормальных значений в 1,3 раза. Содержание олигомерной фракции растворимых молекул CD16 не менялось. Выявленный характер изменений в содержании разных фракций растворимых молекул CD16 свидетельствует о том, что подъем в содержании суммарной фракции тестированного белка происходит за счет его мономерной формы.

При раке тела матки сывороточное содержание как суммарной, так и олигомерной фракции растворимых молекул CD16 оставалось в пределах нормальных значений.

^ Работа выполнена при поддержке ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007–2012 годы».

А.В. Бабич, И.В. Быков, В.Ю. Науменко, А.А. Миронова

^ Применение наночастиц оксида железа в качестве флуоресцентных меток

Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва

^ Задачи исследования. На современном этапе развития методов клинической диагностики одной из актуальных задач является повышение чувствительности и разрешающей способности этих методов, которые достигаются при использовании наночастиц. По сравнению с традиционными органическими красителями такие наночастицы обладают уникальными оптическими свойствами, так как их коэффициент молекулярной экстинкции в 10–50 раз выше, чем у органических красителей. Более того, используемые красители для фотодинамической терапии часто бывают токсичными для клеток. Использование флуоресцентных наночастиц, по сравнению с красителями, дает некоторые преимущества при получении изображения опухоли за счет большего стоксова сдвига, а также благодаря тому, что время жизни флуоресценции наночастиц на порядок больше времени жизни красителей. В данной работе рассматриваются возможности использования наночастиц оксида железа в качестве «квантовых точек» или люминесцентных меток для клеточных структур.

^ Материалы и методы. При получении образцов клеток Hela, конъюгированных наночастицами оксида железа, была использована стандартная методика выращивания клеточной популяции. После процесса инкубации клеток к ним добавлялся коллоидный раствор наночастиц железа со средним диаметром частиц, равным 4,8 нм, и проводилось инкубирование в термостате 24 ч. С помощью люминесцентного микроскопа ЕС ЛЮМАМ-РПО11 и фотоаппарата Canon 450d были сделаны фотографии отдельных клеток Hela, конъюгированных с наночастицами оксида железа при ультрафиолетовом освещении и обычном свете.

Результаты. Показано, что только при связывании данных наночастиц с клеточными структурами типа Hela, они излучают узкую линию спектра на длине волны равной 554 нм, обладая флуоресцентными свойствами, и тем самым создают дополнительные диагностические возможности, которые могут реализоваться при гистологических исследованиях. Визуально, в отдельно выбранной единичной клетке Hela, зафиксировано пребывание наночастиц железа как внутри клетки, так и на поверхности ее мембран с сохранением общей формы клетки.

Выводы. Металлические наночастицы могут использоваться в качестве контрастирующих веществ в магнитно-резонансной томографии, а также в качестве флуоресцентных меток во флуоресцентной микроскопии и флуоресцентной томографии, как и в других системах получения изображения очагов патологии на основе люминесцентного сигнала меток.

^ М.С. Бобков, Т.И. Субботина

Эпидемиологическая характеристика выборки больных раком молочной железы, получающих лучевую терапию

Тульский государственный университет, Тула

Цель исследования. Клинико-эпидемиологическое описание контингента больных РМЖ, проходящих лучевую терапию в Тульском областном онкологическом диспансере.

Задачи исследования. Изучить и проанализировать следующие клинико-эпидемиологические показатели: место жительства больных (город / село); возраст больных; стадию заболевания (согласно отечественной классификации); наличие отдалённых метастазов; источник ионизирующего излучения, применяемый при проведении дистанционной гамма-терапии, методику лучевой терапии; вид лучевой терапии.

^ Материалы и методы. Материалом исследования служили данные клинических наблюдений за больными РМЖ, проходящими лучевую терапию в Тульском областном онкологическом диспансере в период с января по март 2011 г. Анализируемая выборка составила 46 человек.

Результаты. Из всех больных РМЖ, проходящих лучевую терапию в ГУЗ ТООД за отчётный период, городскими жителями являются 38 человек (82,6 % от общего количества пациентов), сельскими – 8 человек (17,4 %). Принадлежность к различным возрастным группам выглядит следующим образом: 30–39 лет – 1 человек (2,2 % от общего количества пациентов); 40–49 лет – 5 человек (10,8 %); 50–59 лет – 18 человек (39,1 %); 60–69 лет – 14 человек (30,5 %); старше 70 лет – 8 человек (17,4 %). Из всей выборки I стадия заболевания имела место у 2 человек (4,3 % от общего количества пациентов); II стадия – у 14 человек (30,5 %); III стадия – у 26 человек (56,5 %); IV стадия – у 4 человек (8,7 %). Отдалённые метастазы были обнаружены у 9 человек (19,6% от общего количества пациентов), в том числе у 2 больных с I стадией заболевания. В подавляющем большинстве случаев (38 человек, или 82,6% от общего количества пациентов) для проведения дистанционной гамма-терапии использовался линейный ускоритель Elekta ® с высокой энергией фотонов 18 МэВ и низкой энергией фотонов 6 МэВ, применялась методика классического фракционирования. Исключение составили 8 пациенток (17,4%), лучевая терапия которым проводилась с паллиативной целью методикой среднего фракционирования на кобальтовом гамма-терапевтическом аппарате Theratron ®. Изучая вид лучевой терапии, было установлено, что в 1 случае (2,2 % от общего количества пациентов) гамма-терапия проводилась предоперационно; в 34 случаях (77,9 %) – в послеоперационно; и в 9 случаях (19,9%) – в виде паллиативного лечения.

Выводы. Подавляющее большинство обследованных пациентов являются городскими жителями. Максимальное число случаев РМЖ было выявлено в возрастном диапазоне 50–59 лет, минимальное – в диапазоне 30–39 лет. Наибольшее количество пациенток имеют II–III стадию заболевания. В большом количестве случаев выявлено наличие отдалённых метастазов. Линейный ускоритель с использованием фотонов высоких (18 МэВ) и низких (6 МэВ) энергий находит широчайшее применение в лечении больных по радикальной программе, тогда как кобальтовый гамма-терапевтический аппарат используется в основном при паллиативном лечении больных РМЖ. В большинстве случаев лучевая терапия проводилась в послеоперационном плане, однако достаточно часто и в качестве паллиативного лечения. Таким образом, сегодня высокие технологии, тесно интегрированные в повседневную деятельность врача, в том числе радиолога, должны быть направлены на помощь пациенту в его стремлении побороть болезнь, а задача врача – разработать тот уникальный, сугубо персонифицированный план лечения, который позволит достигнуть оптимального результата.

^ В.А. Богатырев, Л.А. Дыкман, О.А. Бибикова, С.А. Староверов

Биоимиджинг раковых клеток с использованием золотых наночастиц

Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов

Плазмонно-резонансные частицы (ПРЧ) благородных металлов (золота и серебра) благодаря своим уникальным оптическим и химическим свойствам представляют собой великолепный инструмент для цитологических исследований. ПРЧ могут быть использованы как средство доставки лекарственных соединений внутрь клеток и в качестве оптического зонда (биоимиджинг). В настоящее время предложено множество технологических решений, позволяющих получать плазмонно-резонансные частицы различных размеров и форм с настройкой плазмоного резонанса в видимой и ближней инфракрасной области светового спектра. Химическая инертность, способность противостоять окислению даже в ультрадисперсном (наноразмерном) состоянии делает золотые и серебряные ПРЧ малоцитотоксичными. В то же время поверхность ПРЧ может быть функционализирована биологически нейтральными или специфическими макромолекулами, придавая конъюгатам ПРЧ (маркерам) направленность взаимодействия с экзо- и эндоклеточными молекулярными компонентами. В зависимости от размера и функционализации поверхности ПРЧ могут проникать внутрь клеток за счет эндоцитоза или закрепляться на внешних структурах клеточной оболочки. Наиболее адекватным из современных методов оптической визуализации ПРЧ является, пожалуй, мультифотонная конфокальная лазерная сканирующая микроскопия благодаря собственной (очень слабой) люминесценции золота и серебра. Однако, вследствие аномального плазмонно-резонансного светорассеяния, ПРЧ могут быть сравнительно легко выявлены как методами конфокальной, так и обычной световой микроскопии в режимах регистрации рассеяния (темное поле). Обсуждаются результаты изучения колокализации золотых, серебряных и золото-серебряных ПРЧ с животными клетками различными методами световой микроскопии.

^ Н.А. Брусенцов1,2, В.А. Полянский2, Ю.А. Пирогов3, М.В. Гуляев3, И.С. Голубева,1,
А.В. Жуков
2, Н.В. Анисимов3, Д.А. Тищенко3, Т.Н. Брусенцова4, М.П. Никитин4,
П.И. Никитин
4, М.В. Юрьев4, А.В. Иванов1

Биомеханика развития опухолей и их терапия нанопрепаратами

1РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва

2НИИМ МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва

3ЛМРТС МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва

4ИОФ РАН им. А.М. Прохорова РАН, Москва

Задачи исследования. Известно отсроченное развитие опухолей как результат терапии первичных опухолей алкилирующими препаратами, вызывающими нарушения генома и мутации клеток. Целью исследованияявляется биомеханика отсроченного развития опухолей, выявление метастазов на ранних стадиях развития и их терапия.

^ Материалы и методы. В процессе ферримагнитной магнитогидродинамичекой термо-полихимиотерапии (ФТТ) самкам мышей С57Bl/6j с опухолями аденокарциномы молочной железы Ca 755 тонкой иглой вводили в опухоль и окружающие ткани магнитоуправляемый 30% золь (300 мкл), полученный на основе декстран-феррита (ДФ) (содержание феррита от 25,2 до 40 мг; цисплатина (ЦП) от 0,02 до 0,1 мг; рН= 6,6; z= +15 мВ; Ms=7,8 кА/м; УАЭ =240 Вт/г железа) и, кроме того, в метастазы и хвостовую вену мышей вводили 0,2 мл золя, содержащего 0,02 мг ЦП.

^ Результаты и выводы. Индукционный нагрев ДФ-ЦП в переменном магнитном поле приводил к полной регрессии опухолей аденокарциномы Ca 755 у 40 % мышей и к 300% увеличению продолжительности жизни при объеме исходных опухолей ~30 мм3. В эксперименте при своевременном проведении ФТТ наблюдали уменьшение объёма опухоли, связанное с апоптозом. В контроле наблюдали отсроченное развитие опухолей, связанное с дальнейшими глубокими нарушениями генома опухолевых клеток. В процессе высокодозной ФТТ наблюдали полную гибель клеток с различными генетическими нарушениями и наступление длительной ремиссия. У животных с ремиссией опухолей от 90 до 200 дней выявили развитие индуцированных ЦП отдалённых инвазий и метастазов, которые явились началом вторичных солидных опухолей. Показано что положительный эффект терапии в значительной степени зависит от правильно выбранного сочетания препаратов, своевременного введения и подобранных доз в комбинациях, останавливающих клеточный цикл в соответствующих фазах.

^ Исследование поддержано Грантами РФФИ: (07-04-92001-ННС_а; 11-01-00051; 10-01-00015; 09-04-12284, 10-02-01182).

И.В. Быков, А.В. Семейкин, Н.Л. Шимановский, А.Г. Акопджанов, В.Ю. Науменко

^ Получение наночастиц сложного оксида железа (магнетита), предназначенных для контрастирования опухолей, с пригодной биосовместимостью

Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва

^ Задачи исследования. Наночастицы магнетита Fe3O4 (FeO*Fe2O3) представляют интерес в качестве основы для создания магнитно-резонансного контрастного средства при МРТ-диагностике опухолевых заболеваний. Использование наночастиц в биомедицине и фармакологии предполагает выполнения ряда требований: наночастицы должны образовывать устойчивую коллоидную систему, удовлетворять требованиям биосовместимости и иметь фиксированное значение рН. Наночастицы в водных растворах и других биологических средах имеют склонность к агрегации, поэтому практическое использование растворов магнетита сопряжено с их стабилизацией добавлением специальных поверхностно-активных веществ (ПАВ). В задачи исследования входило изучение биосовместимости полученных наночастиц оксида железа в зависимости от их состава.

^ Материалы и методы. Наночастицы магнетита были получены с помощью реакции Элмора, она достаточно проста и технологична. В качестве ПАВ использовали лимонную кислоту, которая не обладает сильными поверхностно активными свойствами, но приемлема с биологической точки зрения и цитрат натрия. Токсичность наночастиц определяли на культуре клеток HeLa (эпителиоидный рак шейки матки человека) при времени инкубации 24 ч и с помощью МТТ-теста по методике, утвержденной для доклинических испытаний лекарственных препаратов. Использовались наночастицы с разными физическими параметрами.

Результаты. Исследование показало, что раствор наночастиц с оптимальными магнитными свойствами обладает высокой токсичностью. Снижение концентрации ПАВов, приводило к её росту, из чего следует, что явление вызвано малым размером частиц, а не остатками продуктов химической реакции (см. таблицу). Обработка результатов проводилась с помощью метода Стьюдента-Госсета, с достоверным отличием р ≤ 0,05. Снижение токсичности достигалось увеличением оболочки наночастиц из цитрата натрия. В результате была снижена цитотоксичность предлагаемого средства при незначительном ухудшении магнитных свойств и выбрана оптимальная концентрация ПАВа, которая составила 60 г/л.

^ Зависимость жизнеспособности культуры клеток от концентрации цитрата натрия при времени инкубации 24 ч

Концентрация цитрата натрия

Концентрация наночастиц магнетита

0,5 г/л

0,1 г/л

0,05 г/л

0 г/л

52,01%±16,14%

86,50%±19,53%

87,20%±11,28%

11 г/л

58,51%±20,86%

68,55%±25,51%

94,41%±14,89%

44 г/л

66,57%±29,99%

102,89%±12,98%

83,11%±22,22%

60 г/л

85,08%±13,87%

98,94%±16,64%

98,23%±19,72%

82 г/л

90,17%±15,79%

110,95%±8,46%

97,24%±4,36%





оставить комментарий
страница1/5
Дата09.04.2012
Размер0,96 Mb.
ТипДокументы, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы:   1   2   3   4   5
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Документы

наверх