Ые и прикладные проблемы популяционной биологии сборник тезисов докладов VI всероссийского популяционного семинара 2-6 декабря 2002 года Нижний Тагил 2002 icon

Ые и прикладные проблемы популяционной биологии сборник тезисов докладов VI всероссийского популяционного семинара 2-6 декабря 2002 года Нижний Тагил 2002



Смотрите также:
Промышленности нижнетагильского округа...
Учебное пособие Нижний Тагил 2002 ббк уваров В. М...
Сборник научных статей Областной научно-практической конференции, 15 мая 2012 года, Нижний Тагил...
Нижний Тагил
Общенаучное и междисциплинарное знание...
Концепция профильного обучения на старшей ступени общего образования...
Концепция профильного обучения на старшей ступени общего образования...
Удк 347 I ббк 67. 404 3-40...
Итарный научный фонд труды всероссийского философского семинара молодых ученых им. П. В...
Тезисы 30 мая- 1 июня 2002 г...
Учебно-методическое пособие Автор ы-составители И. В. Елистратова > Н. З...
Сборник статей под редакцией профессора М, И. Брагинского Издательство норма москва, 2002 удк...



страницы: 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22
вернуться в начало
скачать


Вышеизложенные результаты были получены нами при устранении влияния фактора биохимической разнородности корма, т. е. при питании гусениц искусственной питательной средой постоянного состава (ИПС) (Ильиных, 1996). Однако при питании гусениц удаленных популяций фиксированной листвой березы повислой (подробно методика эксперимента изложена ранее (Пономарев и др., 2001), только для ЭИП и ЭИУ отмечались закономерности, сходные с ИПС. Таким образом, из рассматриваемых нами трофических показателей, вероятно, только ЭИП является более стабильным в своем проявлении независимо от корма, которым питались гусеницы.

В тоже время, результаты, полученные при питании гусениц средой постоянного состава, можно использовать для нахождения межпопуляционных различий, а лабораторные эксперименты, проводимые на листве, – только для выявления межпопуляционных различий в реакции гусениц на конкретное кормовое растение (Пономарев и др., 2001). Это обусловлено тем, что в последнем случае показатели питания оказываются зависимыми от целого ряда факторов – фазы роста листа, абиотических условий и др.

Так, изучение трофических показателей в зауральской популяции при питании гусениц фиксированной листвой проводилось в 2001–2002 гг. Распускание листвы в оба года наблюдалось в первых числах мая. Однако низкие температуры мая в 2002 г. значительно повлияли на рост листовой пластинки. Поэтому, несмотря на то, что листва в оба года была собрана практически в одни сроки (22 и 20 мая) и температура воздуха во время сбора была одинаковой, в 2001 г. гусеницы питались сформированной листвой, а в 2002 г. – растущей листвой. Соответственно, показатели питания гусениц в разные годы различались. Это свидетельствует о связи показателей питания с физиологическим возрастом листвы, а не календарным. Ранее также было показано, что некоторые физиологические показатели листьев значительно варьируют в одни и те же сроки в разные годы (Schultz, Lechowicz, 1986).


ЛИТЕРАТУРА


Андреева Е. М. Анализ трофических показателей гусениц двух географических популяций непарного шелкопряда (Lymantria dispar) // Экология. 2002. № 5. С. 318–325.

Пономарев В. И., Андреева Е. М., Севрюгина Т. М. Связь суточной и сезонной динамики биохимического состава листьев кормового растения с онтогенетическими, морфометрическими и трофическими показателями гусениц непарного шелкопряда // Лесной комплекс: состояние и перспективы развития. Брянск, 2001. С. 22–26.

^ Барабанова Л. В., Бондаренко Л. В., Мыльников С. В., Симоненко В. Д.

Санкт-Петербургский государственный университет.

199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., 7/9

barabanova@yahoo.com

^ ИЗУЧЕНИЕ ВНУТРИВИДОВОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПРИРОДНЫХ

ПОПУЛЯЦИЯХ ПРИ ПОДГОТОВКЕ СПЕЦИАЛИСТОВ-ЭКОЛОГОВ


Задача сохранения генофонда видов в период катастрофического роста антропогенной нагрузки на биоту обуславливает необходимость экологического обучения студентов естественнонаучных направлений. В свою очередь, проблема сохранения биоразнообразия требует всестороннего изучения природных популяций. Эти цели достигаются в ходе летней полевой практики, проводимой преподавателями кафедры генетики и селекции Санкт-Петербургского государственного университета для студентов первого курса биолого-почвенного факультета. Практика проводится в Приполярной зоне Карелии на одном из островов Белого моря. Одним из достоинств данной практики является уникальность географического района, в котором соседствуют биотопы с разной степенью антропогенной нагрузки. Кроме того, в данном районе проходят северные границы ареалов ряда видов.

Основным содержанием практики по генетике является изучение разных типов изменчивости, выявляемых у организмов, обитающих в естественных условиях среды и относящихся к разным систематическим группам.

Начальный период практики проходит в форме экскурсий в различные биотопы, которые отличаются по солености морской воды, освещенности, типу литорали и другим экологически значимым факторам. В ходе экскурсий студенты изучают методы оценки изменчивости по мерным и счетным признакам. Далее студенты выбирают темы самостоятельных работ, результаты которых они докладывают на зачете, проводимом в форме публичной защиты.

Популяции, обитающие в этом районе, отличает значительный уровень генетической гетерогенности, поэтому одним из подходов к их изучению является оценка уровня генетического полиморфизма. Для демонстрации полиморфизма используются следующие фены: рисунок и окраска раковины Littorina obtusata, окраска венчика Geranium silvaticum, рисунок «седое пятно» Trifolium repens, рисунок и окраска равноногого рачка Jaera albifrons.

Роль модификационной изменчивости изучается на примере годовых приростов бурой водоросли Fucus vesiculosus, двустворчатого моллюска Mitulus edulus, различных представителей хвойных.

Роль экологических условий в определении соотношения по полу оценивается на примере Fucus vesiculosus, Rumex acetosa, Urtica dioica.

За прошедшие 20 лет, в течение которых проводится практика, были исследованы популяции ряда видов брюхоногих и двустворчатых моллюсков, двукрылых насекомых, ракообразных, высших растений.

Полученный материал демонстрирует как устойчивость генетической структуры популяций, так и ее изменение во времени.

Практика позволяет описывать гетерогенность видов, ранее не изученных в генетическом отношении, а также предлагать корректировки в таксономии отдельных видов.

Так, с целью создания генетических коллекций дикорастущих ягод были выявлены морфы брусники Vaccinium vitis-idaea различающиеся по форме, размеру и окраске зрелых ягод (красная – розовая – белая).

Анализ популяций водяники Impetrum sp. позволил постулировать отсутствие двух отдельных видов Impetrum nigrum и Impetrum hermaphroditum, поскольку особи, произрастающие в изучаемом районе, характеризуются наличием признаков обоих видов в разных комбинациях. Представляется оправданным придание им статуса экотипов.

При оценке биоразнообразия часто сталкиваются с трудностями определения видовой принадлежности организма с использованием только морфологических признаков. В изучаемом районе, в частности, существует проблема видового состава отряда Isopoda, семейства Chironomidae, и др., которая может быть решена путем кариотипирования. В ходе цитогене­тиче­ских исследований митотических и политенных хромосом был выявлен полиморфизм по хромосомным перестройкам у хирономид, приуроченный к отдельным озерам. Было показано, что равноногие рачки могут служить биоиндикаторами для оценки степени загрязнения окружающей среды, поскольку из некоторых тканей рачков могут быть приготовлены высококачественные препараты делящихся клеток, пригодных для цитогенетического анализа ана-, телофазным методом.

Использование перечисленных подходов позволяет:

– продемонстрировать тот факт, что уровень внутривидовой изменчивости сопоставим с межвидовым;

– обосновать необходимость сохранения внутривидового генетического разнообразия как базового уровня общего биоразнообразия;

– оценить роль природных и антропогенных факторов в пространственной и временной изменчивости структуры исследуемых популяций.

Собранный в природе в ходе практики материал используется в преподавании ряда курсов, а также при выполнении студентами цензовых работ.

Бекмансуров М. В.

Марийский государственный университет

424002, Россия, г. Йошкар-Ола, пл. Ленина, д. 1

botanica@marsu.ru

^ РАСТИТЕЛЬНЫЙ ПОКРОВ НЕКОТОРЫХ ЭКОТОПОВ
КЛЕНОВОЙ ГОРЫ



Урочище Кленовая Гора, представляющее собой возвышенность свободно-останцового типа, располагается в южной оконечности Марийско-Вятского вала в Илетском возвышенно-равнинном районе с развитием современного карста (Васильева, 1979) и поднимается крутым склоном от реки Илеть на высоту свыше 50 м. Абсолютные отметки – от 65 до 120 м н. у. м. Исследования проводили на территории Кленовогорского лесничества Национального парка «Марий Чодра». На 33 площадках размером 100 м2 проведены геоботанические описания, учтены сосудистые растения, моховидные и лишайники. С использованием программы «Ecoscale» (Заугольнова и др., 1995) проведена обработка геоботанических описаний по шкалам Д. Н. Цыганова (Цыганов, 1983). Пронивелирован геоботанический профиль, протяженность которого составляет почти 2 км. Перепад высот на профиле – 53,3 м. На профиле выделено шесть экотопов, различающихся по положению в рельефе: пойма р. Илеть, крутой склон надпойменной террасы р. Илеть, участок водораздела с пологим уклоном, плоский выровненный участок водораздела, склоны террас ручья, протекающего по дну оврага на вершине водораздела.

Установлено, что экотопы примерно половины профиля вне зависмости от положения в рельефе заняты малонарушенными липово-еловыми лесами, возраст которых колеблется от 100 до 160 лет. Единично здесь встречаются старые дубы (Quercus robur L.), возраст которых превышает 200 лет. В травянистом ярусе доминируют неморальные виды растений. Другая половина профиля занята 70-летними производными лесами с березой (Betula pendula Roth.), липой сердцелистной (Tilia cordata Mill.) и гибридной формой ели (Picea x fennica (Regel.) Kom.) в древостое, неморально-бореальными элементами в травянисто-кустарничковом ярусе. Естественной преградой между старовозрастными и производными лесами является глубокий овраг, врезающийся вглубь почти на 20 м. Эту часть профиля пересекают чередующиеся друг с другом небольшие мезопонижения и мезоповышения. Перепад между ними составляет не более 1,5 м. Тем не менее, в травянисто-кустарнич­ковом ярусе мезопонижений доминирует неморальная растительность, а на разделяющих их мезоповышениях существенно увеличивается доля бореальных и боровых видов растений.


Работа выполнена при поддержке Федеральной целевой программы «Интеграция», грант С–106.

ЛИТЕРАТУРА


Заугольнова Л. Б., Ханина Л. Г., Комаров А. С., Смирнова О. В., Попадюк Р. В., Островский М. А., Зубкова Е. В., Глухова Е. М., Паленова М. М., Губанов В. С., Грабарник П. Я. Информационно-аналитическая система для оценки сукцессионного состояния лесных сообществ. Пущино; 1995. 51 с.

Васильева Д. П. Ландшафтная география Марийской АССР. Йошкар-Ола, 1979. 133 с.

Цыганов Д. Н. Фитоиндикация экологических режимов в подзоне хвойно-широко­лиственных лесов. М., 1983. 197 с.


Белан О. Р., Жигальский О. А.

Институт экологии растений и животных УрО РАН

620144, Россия, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 202

zig@ipae.uran.ru

^ ДИНАМИКА МИГРАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ
МЕЛКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ НА ПЛОЩАДКАХ МЕЧЕНИЯ



В работе проанализирован уровень и сезонная динамика миграционной активности животных трех видов полевок в четырех различных биотопах и выделены факторы, непосредственно влияющие на долю мигрантов в популяции. Кроме характеристики демографического состава мигрантов и их доли в популяциях рассматривается характер связи миграционной активности животных с численностью, половозрастным составом и репродуктивным состоянием популяции, а также биотопическими особенностями различных высотных поясов.

Исследования проводились в 1979–1981 гг. в районе горного массива Иремель на четырех одногектарных площадках мечения, расположенных в трех высотных поясах (Горчаковский, 1975). Для сбора материала использовали метод индивидуального мечения и повторного отлова животных (Наумов, 1951). Живоловки размещали на расстоянии 10 м друг от друга: таким образом, на каждую площадку приходилось по 100 живоловок, которые проверялись два раза в сутки (утром и вечером). У животных определялись пол и репродуктивное состояние. Нами выделялись три возрастные группы: прибылые неполовозрелые – juvenis; прибылые половозрелые – subadultus; половозрелые животные прошлого года рождения – adultus. Чтобы избежать привыкания животных к живоловкам, отловы проводились сериями по 3–5 дней с интервалами в 20 суток.

Анализ динамики миграционной активности исследуемых популяций показывает, что миграционная активность мелких млекопитающих, по-видимому, в значительной мере определяется уровнем репродуктивной активности половозрелых животных. На примере красно-серой полевки в горной тундре, красной и красно-серой полевок на каменистой россыпи видно, что половозрелые животные в период размножения оседлы.

В условиях гетерогенности горных местообитаний соседство благоприятных и неблагоприятных участков территории определяет некоторые особенности динамики миграционной активности. Рост плотности населения животных на занимаемых ими участках может приводить к увеличению уровня миграционной активности при наличии достаточного количества менее благоприятных, но пригодных для перемещений участков территории. Так увеличение доли мигрантов при возрастании частного обилия наблюдалось для красной полевки на первой площадке с июня до начала июля, для полевки-экономки на той же площадке в начале июля и в августе–сентябре, на второй площадке – для красной полевки в течение всего сезона.

В условиях высокой численности в конце репродуктивного сезона доля мигрантов нередко снижается вследствие высокой занятости территории. В такой ситуации миграционная активность животных ограничивается количеством пригодных для перемещения участков с низкой плотностью населения. Примером является снижение доли мигрантов к сентябрю у красной полевки на первой, второй и третьей площадках, у красно-серой – на третьей и четвертой площадках.

Таким образом, динамика миграционной активности мелких млекопитающих в условиях неоднородности горных местообитаний характеризуется отсутствием четко выраженной связи между уровнем численности и миграционной активности. В большей степени на долю мигрантов в таких популяциях влияют биотопические условия, плотность населения на занятых участках территории и репродуктивная активность животных.


^ Бельская Е. А., Лопухова Н. Н.*

Институт экологии растений и животных УрО РАН

620144, Россия, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 202, belskii@ipae.uran.ru

*Уральский государственный университет

620083, Россия, г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 48а

^ ПРОЯВЛЕНИЕ ЭФФЕКТОВ ТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
ПЕСТИЦИДОВ НА РАЗНЫХ УРОВНЯХ ОРГАНИЗАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ



Эффекты токсического воздействия пестицидов многообразны и проявляются на различных уровнях организации биологических систем: молекулярном, организменном, популяционном, ценотическом.

На примере коровки семиточечной (Coccinella septempunctata L.) изучали воздействие пиретроидного инсектицида дециса на хищных членистоногих агроценоза яровой пшеницы в окрестностях г. Екатеринбурга.

Биохимические эффекты воздействия дециса на организм насекомого проявлялись в снижении каталитической активности холинэстеразы, изменении электрофореграмм эстераз, увеличении содержания всех фосфолипидных фракций.

Так, в лабораторных опытах отмечено снижение активности холинэстеразы у личинок под воздействием дециса до 50 % по сравнению с контролем.

На электрофореграммах эстераз заметно появление новых полос быстродвижущихся фракций ферментов, увеличение их толщины, а также исчезновение медленнодвижущихся фракций.

У пораженных личинок второго возраста достоверно увеличивалось содержание всех фракций фосфолипидов (стартовые фосфолипиды, фосфатидилсерин, лизофосфатидилхолин, фосфатидилинозит, сфингомиелин, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидные кислоты и нейтральные жиры) по сравнению с контролем, которое, как правило, возрастало при повышении степени поражения личинки. Изменение комплекса ферментов детоксикации и количества фосфолипидов мы рассматриваем как биохимический ответ на токсическое воздействие, позволяющий личинкам восстанавливать свою жизнедеятельность.

Личинки второго возраста показали достоверно более высокую чувствительность к децису, чем имаго и личинки старших возрастов. Среднесмертельные концентрации личинок второго возраста при учете гибели в течение одних суток после прекращения контакта с ядом были в 2,6–3,6 раза ниже, по сравнению с личинками третьего и четвертого возраста и в 24,5 раза – с имаго.

Личинки, подвергшиеся воздействию яда, чаще погибали в процессе их развития до куколки, чем контрольные личинки. Общая продолжительность развития таких личинок зависела от тяжести поражения, достоверно увеличиваясь у личинок с явными признаками поражения.

Отдаленные эффекты воздействия дециса на личинок выражались в снижении варьирования размеров самок, полученных от пораженных личинок, по сравнению с контролем, и в появлении уродливых имаго (с неразвернувшимися надкрыльями) в вариантах с контактными личинками (3,3–6,1 %). В контроле уродства отсутствовали.

При воздействии дециса на самок коровки наблюдалась тенденция увеличения изменчивости среднесуточного количества яиц после контакта с децисом. Коэффициент вариации этого показателя у самок в пределах контрольной и «контактной» групп особей (межиндивидуальная изменчивость) составил 14,8–46,2 % и 47,1–71,4 % соответственно. Изменчивость среднесуточного количества яиц, отложенных отдельными особями на протяжении периода размножения (внутрииндивидуальная), составила в контроле 82,7–106,3 %, в варианте с децисом – 113,8–139,4 %. Увеличение внутрииндивидуальной изменчивости под воздействием дециса может свидетельствовать о дестабилизации физиологических процессов, связанных с размножением.

В дочернем поколении отмечено достоверное повышение уродливых форм имаго в потомстве от самок, контактировавших с децисом
(9,3  1,5 % – опыт, 2,5  2,5 % – контроль).

При опрыскивании децисом растений пшеницы в фазу выхода в трубку снижалась численность кокцинеллид: имаго – в течение одной, личинок – двух недель после обработки. Повышенная элиминация личиночных стадий развития приводила к трансформации возрастной структуры локальных популяций в сторону преобладания имаго.

На участках поля пшеницы в течение трех недель после обработки наблюдали увеличение количества имаго на поверхности почвы. Такое изменение вертикального распределения жуков мы рассматриваем как нарушение поведения насекомых под воздействием сублетальных доз пиретроида.

Таким образом, ближайшими и отдаленными последствиями токсическое воздействие дециса на организм насекомого являются смертность особей, удлинение периода развития, дестабилизация физиологических процессов, связанных с размножением, появление уродливых форм имаго в дочернем поколении. К компенсаторным реакциям организма можно отнести перестройку комплекса ферментов детоксикации и увеличение содержания количества фосфолипидов.

Токсические эффекты организменного уровня реализуются в реакциях популяций: снижении численности, изменении возрастной и пространственной структуры.


Бобров Ю. А.

Вятский государственный гуманитарный университет

Россия, г. Киров

valeoloqy@vspu.kirov.ru

^ ВАРИАНТЫ РАЗВИТИЯ ОСНОВНОГО МОДУЛЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ СЕМЕЙСТВА ГРУШАНКОВЫЕ


Анализ этапов развития побеговых систем вегетативно-подвижных видов с преобладающей подземной частью достаточно сложен, но необходим для правильной оценки возрастного состава их ценопопуляций. Нами проанализировано строение побеговых систем следующих видов семейства Грушанковые: Pyrola minor L., P. rotundifolia L., P. chlorantha Sw., Orthilia secunda (L.) House, и Chimaphila umbellata (L.) Barton.

Наблюдения проводились в нескольких районах Кировской и Нижегородской областей в различные сезоны 2001 и 2002 гг. Кроме этого, надземная и, отчасти, подземная части были проанализированы на основе образцов, хранящихся в гербариях Вятского государственного гуманитарного университета, Кировского областного краеведческого музея и Института биологии Коми НЦ УрО РАН. В исследовании были использованы литературные данные Н. В. Шиловой (1960), А. П. Хохрякова (1978) и некоторых других. Для описания строения побеговых систем изученных видов использовалась классификация Л. Е. Гатцук (1994).

Нами определен основной модуль, т. е. система, определяющая тип биоморфы. В данном случае это комплекс субстрат контактной оси. Варианты его развития следующие.

Виргинильные и раннегенеративные ветви. Сначала формируется серия плагиотропных геофильных удлиненных элементарных побегов. Их количество может быть различно у разных видов и в различных местах произрастания, поэтому, соответственно, изменяется длительность этой стадии и размер корневища. В какой-то момент плагиотропное нарастание прекращается и развивается один или несколько гетеротропных геофильных удлиненных элементарных побегов. Обычно такой побег один и с плагиотропного нарастания он переходит на восходящее. Подобные побеги могут формироваться в любое время года с ранней весны до поздней осени.

Иногда можно наблюдать, как плагиотропно нарастающий побег меняет нарастание сначала на нисходящее, а затем – на восходящее. Начало образования подобных побегов характерно для позднего лета и осени.

На этом подземная часть развития одноосного побега заканчивается и его терминальная почка выходит на поверхность субстрата.

Тогда же под землей закладывается один или (что чаще) несколько новых основных модулей. Их заложение происходит на восходящем участке побега, который располагается или в верхних горизонтах субстрата, или в мохово-лишайниковом слое.

В этот же сезон или на следующий (в зависимости от времени выхода терминальной почки на поверхность) над землей образуется верхнерозеточный побег. После серии верхнерозеточных элементарных побегов образуется синфлоресценция. На этом формирование одноосного побега заканчивается.

На следующий после цветения год из пазухи листа или чешуи верхнерозеточного элементарного побега, а иногда и синфлоресценции, развивается один или несколько побегов дополнения или побегов ветвления (в случае синфлоресценции). Они также способны к цветению и образованию боковых побегов следующих порядков.

Образование бокового побега может происходить на уровне разных верхнерозеточных элементарных побегов, в т. ч. возможно и одновременное образование их на нескольких уровнях.

Количество образующихся боковых побегов, место их образования зависит от вида растения и его местообитания.

С увеличением порядка ветвления способность к образованию новых побегов затухает, а сами побеги приобретают неполный цикл развития.

Среднегенеративные ветви. Образование нового основного модуля начинается только после цветения, одновременно с появлением боковых побегов в надземной части. Остальные этапы остаются такими же, как у раннегенеративных ветвей.

Позднегенеративные особи. После стадии гетеротропного геофильного удлиненного элементарного побега следует образование побега дополнения, ритмологически сходного с побегом ветвления. Это можно рассматривать как следствие старения апекса исходного побега и, следовательно, снижения его доминирующей способности. Развитие надземной сферы при этом особых изменений не претерпевает.

Субсенильные и сенильные ветви. Образование новых побегов дополнения если и происходит, то только в надземной части основного модуля после стадии верхнерозеточного элементарного побега. Количество побегов дополнения значительно уменьшается. Все они характеризуются неполным циклом развития. Одновременно с этим усиливается образование побегов ветвления, которые постепенно становятся доминирующими по численности.

На этой стадии может наблюдаться образование нового основного модуля из подземного побега. При этом не происходит омоложение, а их новый основной модуль быстро отделяется от материнской ветви.

Все перечисленные варианты позволяют предложить методику уточнения возрастного состава ценопопуляций Грушанковых.


^ Боронникова С. В., Бердникова Ю. В., Галиева Т. А.

Пермский государственный университет

614990, Россия, г. Пермь, ул. Букирева, д. 15

биологический факультет, кафедра ботаники и генетики растений

^ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ НЕКОТОРЫХ РЕДКИХ

ВИДОВ РАСТЕНИЙ В ПЕРМСКОЙ ОБЛАСТИ


В «Красную книгу Среднего Урала» (1996) внесены 132 вида покрытосеменных растений, состояние популяций которых большей частью не исследованы. Для оценки состояния популяций помимо динамики численности, возрастного спектра, плотности и размещения особей, на наш взгляд, необходимо изучение эффективности семенного и вегетативного размножения. Объектами исследований избраны декоративные редкие виды растений: Paeonia anomala L. – пион уклоняющийся, Digitalis grandiflora Mill. – наперстянка крупноцветковая с категорией угрожаемого состояния 3 (R) – редкий вид («Красная книга…», 1996) и Campanula persicifolia L. – колокольчик персиколистный – 3 (R) (Горчаковский, Шурова, 1982). Исследовались природные ценопопуляции в разных фитоценозах, а именно в смешанном и мелколиственном лесах, на суходольных лугах в 1998–2002 гг. в четырех районах Пермской области. Семенная продуктивность определялась по методике И. В. Вайнагий (1974).

Возрастной спектр пиона уклоняющегося в Добрянском районе около п. Полазна в широколиственном и в смешанном лесах полный, левосторонний с преобладанием растений прегенеративного периода. Эти ценопопуляции относятся к инвазионному (растущему) типу; они нестабильны. У пиона уклоняющегося в разных фитоценозах возрастной спектр не отличается.

Возрастной спектр ценопопуляций наперстянки крупноцветковой в Октябрьском районе около деревни Богородск в смешанном лесу неполный, с преобладанием растений генеративного периода (74,19 %), а на опушке смешанного леса полный с преобладанием генеративных растений (59,52 %). Обе ценопопуляции относятся к нормальному типу. Возрастной спектр наперстянки крупноцветковой в УНБ «Предуралье» в разных фитоценозах резко отличается. Так, в смешанном лесу преобладают прегенеративные особи (67,11 %) над генеративными (31,64 %),т. е. данная ценопопуляция относится к растущему типу. На опушке смешанного леса преобладают генеративные особи (61,65 %), но данный спектр неполный, т. к. не обнаружены сенильные особи. Анализ возрастного спектра показал, что обе ценопопуляции нестабильны. У колокольчика персиколистного в возрастном спектре и в Кишертском, и в Куединском районах преобладали генеративные особи, но в УНБ «Предуралье» Кишертского района это преобладание было незначительным, а в Куединском районе генеративные особи составили 86,7 %, а прегенеративные – 11,9 %. Все изученные ценопопуляции колокольчика персиколистного относятся к нормальному типу, но более стабильна ценопопуляция колокольчика персиколистного в Куединском районе. Анализ возрастного спектра ценопопуляций изученных видов растений показал, что преобладание генеративных особей на суходольных лугах больше, чем в мелколиственных и широколиственных лесах.

Пион уклоняющийся является древней тупиковой ветвью эволюции с крайне несовершенным аппаратом размножения. По мнению ряда авторов, вид обречен на вымирание. При изучении семенной продуктивности этого вида помимо традиционных элементов семенной продуктивности ввели новые элементы, такие как число завязей и число листовок в плоде, и число семяпочек на завязь, и число семян на плод. Другой особенностью этого вида явилось 100 % плодоцветение. Особый интерес вызвали полученные нами данные по семенной продуктивности по возрастным группам. Абсолютное число семяпочек на завязь, завязей в цветке, семяпочек на цветок, листовок на плод, семян на плод больше у растений g3, а процент семенификации и итоговый показатель семенной продуктивности Кспр выше у g1 растений.

Семенная продуктивность у наперстянки крупноцветковой в разных районах Пермской области отличалась незначительно. Кспр в Октябрьском районе составил 44,39 %. а в Кишертском – 59,28 %. Семенная продуктивность в УНБ «Предуралье» в разных фитоценозах отличалась значительно больше. Так, в мелколиственном лесу Кспр составил 11,26 %, а в смешанном – 36,26 %. Семенная продуктивность наперстянки крупноцветковой отличается у растений разных возрастных групп. Число семяпочек, заложенных в завязи, выше у g1 растений, как и процент семенификации – 72,96 %. Процент плодоцветения выше у g2 растений – 70,13 %. Число генеративных растений на особь преобладает у g3 растений – 5,33. Итоговый показатель Кспр выше у g3 растений – 45,58 %. Пион уклоняющийся в природе вегетативно практически не размножается, а у наперстянки крупноцветковой вегетативное размножение усиливается у генеративных растений от g1 до g3 растений.

Таким образом, при комплексном изучении ценопопуляций в разных фитоценозах, в разных районах области выявлено, что менее стабильны ценопопуляции наперстянки крупноцветковой и колокольчика персиколистного в УНБ «Предуралье», а пиона уклоняющегося в Добрянском районе около п. Полазна.


лИТЕРАТУРА


Вайнагий И. В. О методике изучения семенной продуктивности // Ботан. журн. 1974. Т. 59, № 6. С. 826–831.

Горчаковский П. Л., Шурова Е. А. Редкие и исчезающие растения Урала и Приуралья. М., 1982. 283 с.

Красная книга Среднего Урала (Свердловская и Пермская области): Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений. Екатеринбург, 1996. 279 с.


Быструшкин А. Г.

Ботанический сад УрО РАН

620144, Россия, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 202

semerikov@ipae.uran.ru

^ ВИТАЛИТЕТНАЯ СТРУКТУРА ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ
Rubus Idaeus L.



Жизненность ценопопуляций – показатель более чувствительный к изменению условий существования, чем численность или возрастной состав (Злобин, 1989; Ермакова, 1990). Одним из способов оценки жизненности особей является определение их виталитета по морфометрическим параметрам (Злобин, 1989). В трех ценопопуляциях малины обыкновенной на рендомизированной выборке 20 побегов формирования зрелых генеративных кустов в каждой, мы изучали морфологические параметры побегов, определяющие габитус куста. Наибольшие отличия в размере надземных органов среди особей одной ценопопуляции наблюдаются по признаку «количество побегов» (табл.). Следовательно, этот признак более отчетливо характеризует размерную дифференциацию особей, поэтому мы использовали его для изучения виталитетной структуры ценопопуляций Rubus idaeus.

Таблица

Размер побегов формирования (минимальное и максимальное значения)

Показатели размера особей

ЦП № 1

ЦП № 2

ЦП № 3


Количество побегов, шт

1–2

1–3

1–3

Длина побегов, см

73,5–134,9

110,7–201,8

102,4–183,4

Количество узлов на побеге, шт

11–21

18–33

14–31




Скачать 3,47 Mb.
оставить комментарий
страница2/22
Дата29.09.2011
Размер3,47 Mb.
ТипДоклад, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы: 1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22
плохо
  1
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Документы

наверх