Ые и прикладные проблемы популяционной биологии сборник тезисов докладов VI всероссийского популяционного семинара 2-6 декабря 2002 года Нижний Тагил 2002 icon

Ые и прикладные проблемы популяционной биологии сборник тезисов докладов VI всероссийского популяционного семинара 2-6 декабря 2002 года Нижний Тагил 2002



Смотрите также:
Промышленности нижнетагильского округа...
Учебное пособие Нижний Тагил 2002 ббк уваров В. М...
Сборник научных статей Областной научно-практической конференции, 15 мая 2012 года, Нижний Тагил...
Нижний Тагил
Общенаучное и междисциплинарное знание...
Концепция профильного обучения на старшей ступени общего образования...
Концепция профильного обучения на старшей ступени общего образования...
Удк 347 I ббк 67. 404 3-40...
Итарный научный фонд труды всероссийского философского семинара молодых ученых им. П. В...
Тезисы 30 мая- 1 июня 2002 г...
Учебно-методическое пособие Автор ы-составители И. В. Елистратова > Н. З...
Сборник статей под редакцией профессора М, И. Брагинского Издательство норма москва, 2002 удк...



страницы: 1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   22
вернуться в начало
скачать

^ К МЕТОДИКЕ ИЗМЕРЕНИЯ ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ

СИЛЬНО РАССЕЧЕННЫХ ЛИСТЬЕВ


В ботанических исследованиях часто возникает проблема измерения площади сильно рассеченных листьев. Общепринятые методики устарели. Специализированные приборы-ареаметры, например, CI – 203 AREA
METER, имеют ограниченные возможности при измерении листьев сложной и рассеченной формы и высокую стоимость.

Предлагаемая методика основана на векторизации растрового изображения. В качестве достоинств метода можно выделить следующие: доступность и относительно низкую стоимость оборудования и программного обеспечения, возможность измерения листьев любого размера и сложности, получение исчерпывающей информации о геометрии объекта, высокую точность, возможность сохранения результатов в полном объеме для дальнейшего анализа. К недостаткам метода можно отнести большую продолжительность измерений по сравнению с использованием специализированного оборудования, высокий уровень компьютерной грамотности исследователя.

Использование методики подразумевает наличие следующего оборудования: компьютер P166/32RAM/HDD1.0GB/2MBVideo/ minimum или PII466 /128RAM/HDD20GB/32MBVideo/ recommended; сканер планшетный с оптическим разрешением не ниже 300dpi, желательно SCSI или USB. Необходимое программное обеспечение включает в себя растровый редактор, Photoshop 6.0, векторизатор самый простой – CorelTrace 9.0, оптимальный вариант – Vectory или Spotliht, а также векторный редактор AutoCAD не ниже 14 версии.

Этапы измерения площади листа:

1) получение растрового изображения;

2) векторизация полученного изображения;

3) обработка результата в графической системе.

Методика отработана с использованием листьев двух морфологических форм одуванчика лекарственного – Taraxacum officinale f. dahlstedtii и T. off. f. pectinatiforme, произрастающих в окрестностях г. Нижнего Тагила (Средний Урал). Исследуемые формы в генеративном состоянии четко отличаются друг от друга по рассеченности листовой пластинки. Проводить измерение площади листа у этого вида обычными методами почти не возможно, т. к. листовая пластинка T. off. f. pectinatiforme очень сильно рассечена (рис. 1). Для исследования можно использовать как свежесобранный материал, так и гербарные образцы.

Основные этапы анализа:

1) расправленный лист (свежесобранные листья можно на 1 час поместить в пресс) сканировать с параметрами BW, 300dpi;

2) результат сохранить с расширением tif с прменением LZW сжатия;

3) при наличии в файле кроме контура листа «мусора» (мелкие черные точки, белые пятна внутри контура листа) убрать его в растровом редакторе;

4) подготовленный tif-файл векторизировать в CorelTrace, результат сохранить в DXF-формате;

5) открыть полученный DXF-файл в AutoCAD;

6) вычислить поправочный коэффициент (1 раз для текущих установок системы);

7) измерить длину листа как можно точнее при помощи команды dist установить длину листа на чертеже;

8) найти отношение реальной длины листа к значению в чертеже;

9) измерить площадь листа при помощи команды area с опцией o Command: area Specify first corner point or [Object/Add/Subtract]:o. На запрос Select objects: выбрать контур листа;

10) полученное значение умножить на поправочный коэффициент. Последнее и будет реальной площадью листа.

Расчетное время анализа одного листа зависит от количества измерений. При большом объеме материала (от 50 объектов) время измерения одного объекта составляет около 1 мин. при рекомендуемых параметрах системы.

С помощью предложенной методики можно определить площадь, периметр листьев и другие параметры.


^ Старовойтенко Ю. Л., Вершинин В. Л.

Институт экологии растений и животных УрО РАН

620144, Россия, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 202

wow@ipae.uran.ru

^ ГЕМОПОЭЗ БЕСХВОСТЫХ АМФИБИЙ –
СПЕЦИФИКА АДАПТАЦИОГЕНЕЗА ВИДОВ
НА УРБАНИЗИРОВАННОЙ ТЕРРИТОРИИ



На территории городской агломерации г. Екатеринбурга за 2000–2001 г. был проведен сбор данных по ряду гематологических показателей сеголеток трех видов бесхвостых амфибий (Rana ridibunda, R. arvalis, R. temporaria), отловленных из популяций в разной степени подверженных действию урбанизации и загрязнения. По общепринятым гематологическим методикам от каждого обследованного животного приготавливалось несколько мазков крови, а также производилось определение количества лейкоцитов и процентного соотношения различных видов лейкоцитов. Кроме того, снимали стандартные морфологические и морфофизиологические показатели (Шварц и др., 1968). Общее число обследованных животных составляет 212 экз. Ландшафтная типизация территории проведена в соответствии с разработанной ранее (Вершинин, 1980).

Результаты были обработаны с помощью многофакторного дисперсионного и регрессионного анализов в пакете Statgraf.

Изучение реакции такой динамичной ткани организма как кровь сеголеток трех видов бесхвостых амфибий на территории городской агломерации представляет интерес не только и не столько своим прагматическим аспектом – оценкой качества среды. Гораздо более важным, на наш взгляд, представляется сопоставление разнообразия популяционного ответа у различных видов в условиях в высшей степени разнородных биотопов урбанизированных территорий. В связи с этим, внутривидовой полиморфизм некоторых видов (поскольку он редко бывает нейтральным) определяет успешность существования и воспроизводства популяций в условиях мозаичной среды, а в перспективе и их эволюционную судьбу. Известно, что в популяциях остромордой и озерной лягушки всегда присутствуют особи со светлой медиальной полосой на спине (морфа striata). Показано (Щупак, 1977), что наличие–отсутствие светлой дорсомедиальной полосы у остромор­дой лягушки определяется действием одного диаллельного аутосомного гена «striata» при полном доминировании аллеля, определяющего наличие полосы). Как известно, встречаемость морфы striata в популяциях, обитаю­щих на антропогенно измененных территориях, увеличивается благодаря фи­зи­ологическим особенностям, дающим селективные преимущества особям с этим признаком в новых условиях среды (Топоркова, 1978; Вершинин, 1980; Гоголева, 1989).

Последующий анализ показал, что у животных этой морфы доля предшественников эритроцитов заметно выше – 58,5 против 53,2 % (F = 3,7; Р = 0,05). У озерной лягушки – 67,8 против 58,1 %, хотя и не достигает здесь уровня значимых различий, что, скорее всего, обусловлено небольшим объемом выборки. Между полосатыми (striata) и бесполосыми животными по ряду показателей обнаружены достоверные различия, сходные для R. arvalis и R. ridibunda. Процент лимфоцитов у особей полосатой морфы значимо ниже как у озерной (= 4,758, Р = 0,036), так и у остромордой лягушки (= 12,845, Р = 0,0006). Кроме того, у сеголеток остромордой лягушки доля нейтрофилов у животных striata значимо выше (F = 4,443, Р = 0,0395). Т. е., наряду с отличиями, обусловленными видовой принадлежностью и уровнем антропогенных преобразований, у R. arvalis и R. ridibunda отмечаются различия, связанные с неодинаковой физиологической реагентностью особей разных генотипов на фоне максимальной биотопической трансформированности.

Очевидно, животные морфы striata обладают селективными преимущест­вами в популяциях остромордой и озерной лягушек в техногенной зоне Уральского региона. Изменение частот фенотипов, в т. ч. рост доли особей striata (Жукова и др., 1986), с усилением урбанизации характерно как для представителей рода Rana, так и для других семейств бесхвостых (Пескова, 1995). У близкого остромордой лягушке симпатрического вида – травяной лягушки полосатая морфа отсутствует, что, возможно, является одной из причин низкой толерантности этого вида к антропогенной трансформации среды и загрязнению. Вероятно, эта морфа была утрачена предками травяной лягушки, что, возможно, связано с большей приуроченностью R. temporaria к воде. В частности, зимовка у этого вида протекает на дне водоемов, а при заморных явлениях, как известно, особи striata наиболее уязвимы.

Адаптациогенез гемопоэтической системы к условиям урбанизации у остромордой и травяной лягушек протекает по-разному. Как известно, адаптации к дыханию в неблагоприятной газовой среде у земноводных решены путем увеличения количества крови и гемоглобина (Чугунов, 1974). В популяциях травяной лягушки на городской территории в крови сеголеток происходит увеличение количества эритроцитов (F = 4,86; Р = 0,017). Тогда как городские популяции R. arvalis реагируют увеличением концентрации морфы striata. Второй путь энергетически более выгоден поскольку представляет собой адаптацию более высокого уровня. В пользу этого предположения свидетельствует наличие реципрокной связи (R = 0,59; F = 12,57; Р = 0,0017) между долей предшественников эритроцитов и массой печени. Интересно, что только у сеголеток озерной лягушки из популяции лесопарковой зоны, где не отмечено особей стриата, также отмечается модель взаимодействия (R=0,58; = 6,16; Р = 0,029). Таким образом, различия в полиморфизме близких видов способны существенным образом сказываться на их дальнейшей эволюционной судьбе в условиях современной биосферы.


Стецук Н. П.

Оренбургский государственный педагогический университет

460019, Россия, г. Оренбург, ул. Советская, д. 19

root@ospu.esoo.ru

^ СОСТОЯНИЕ ЦЕНОПОПУЛЯЦИИ
DACTILORHIZA INCARNATA L. SOO (ORHIDACEAE)
УРОЧИЩА «ЛУНЕВОЕ» УЧАСТКА «БУРТИНСКАЯ СТЕПЬ»
ОРЕНБУРГСКОГО СТЕПНОГО ЗАПОВЕДНИКА



Работы по изучению популяций растений имеют особую важность по отношению к редким и исчезающим видам, нуждающимся в охране.

Семейство орхидных – одно из тех, на численности и состоянии видов которого особенно сказывается воздействие различных форм деятельности человека. Это обусловлено, с одной стороны, их декоративностью, что ведет к интенсивному истреблению в природе, а с другой – особенностями их биологии и структуры популяций.

Ценопопуляционные исследования орхидных на Урале относятся к популяционно-онтогенетическому направлению. Наиболее хорошо исследована возрастная структура ценопопуляций орхидей Среднего Урала: Бурдыгиной (1994) изучены популяции Platanthera bifolia, Neottianthe cucullata, Calypso bulbosa, Epipactis helleborine, Neottia nidus-avis, Listera cordata, L. ovata, Cypripedium calceolus, C. macranthon, C. guttatum, C. ventricosum; Куликов (1995, 1997) исследовал возрастную структуру 8 видов орхидей: Cypripedium calceolus, C. macranthon, Cephalanthera longifolia, C. rubra, Orchis mascula, O. militaris, Calypso bulbosa, Liparis loeselii.

На территории Оренбургской области изучение биологии орхидных на уровне популяций до настоящего времени не проводилось. Считаем, что наши исследования позволят восполнить этот пробел.

Популяция ^ Dactilorhiza incarnata была обнаружена по краям зарастающего болота урочища «Луневое» участка «Буртинская степь» Оренбургского степного заповедника. Сопутствующими видами являются Salix viminalis, S. petandra, Trifolium montanum, Euphorbia semivillosa, Carex caespitosa.

D. incarnata – вид, внесенный в Красную книгу Среднего Урала (1996), редок на территории Оренбургской области (Рябинина, 1998).

^ D. incarnata – многолетнее травянистое растение со слегка сплюснутыми, пальчато-раздельными клубнями. Максимальная высота, отмеченная нами у цветущей особи, достигала 32 см, минимальная – 23 см. Средняя высота особей составила 29,6 см.

Обнаруженная популяция пальчатокоренника мясо-красного насчитывает 32 особи.

Одной из основных характеристик состояния растительной популяции является соотношение цветущих и вегетирующих особей. В благополучной популяции орхидей взрослые цветущие особи могут составлять 60–70 % от общей численности (Вахрамеева и др., 1991). В изучаемой популяции D. incarnata цветущие особи составили 78,12 % от общей численности популяции, а вегетирующие – 21,88 %.

На основании полученных данных, состояние популяции ^ D. incarnata можно оценить как вполне благополучное, а условия произрастания – как благоприятные для роста и развития растений.


ЛИТЕРАТУРА


Бурдыгина И. А. Орхидные на Среднем Урале: (эколого-биологические особенности, структура популяций и проблемы охраны): Дис. … канд. биол. наук. Екатеринбург, Орск, 1994.

Красная книга Среднего Урала (Свердловская и Пермская области): Редкие и находящиеся под угрозой исчезновения виды животных и растений / Под ред. В. Н. Большакова и П. Л. Горчаковского. Екатеринбург, 1996. С. 171.

Куликов П. В. Биологические особенности, воспроизведение и популяционная динамика Calypso bulbosa (L.) Oakes (Orhidaceae) на Среднем Урале // Бюлл. МОИП. Отд. биол. 1997. Т. 102. Вып. 5. С. 61–67.

Куликов П. В. Экология и репродуктивные особенности редких орхидных Урала: Дис. … канд. биол. наук. Екатеринбург, 1995.

Орхидеи нашей страны / М. Г. Вахрамеева, Л. В. Денисова и др. М., 1991. С. 28–35.

Рябинина З. Н. Конспект флоры Оренбургской области. Екатеринбург, 1998. С. 34–41.


Суетина Ю. Г., Глотов Н. В., Теплых А. А.

Марийский государственный университет

424001, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, пл. Ленина, д. 1

botanica@marsu.ru

^ ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ

PSEUDEVERNIA FURFURACEA (L.) ZOPF
В СОСНЯКЕ ВЕЙНИКОВОМ


Лишайники являются одной из наиболее перспективных групп организмов, по состоянию которых можно судить о процессах, протекающих в природных экосистемах. Исследования по экологии лишайников в основном содержат сведения об изменении видового состава, пространственной структуры лихеносинузий или об изменениях, происходящих на уровне организма. Аспекты популяционной биологии лишайников изучены сравнительно мало.

Цель работы – выяснить особенности распределения особей псевдоэвернии шелушащейся (^ Pseudevernia furfuracea (L.) Zopf) внутри соснового древостоя. Исследование проводили на территории Национального парка «Марий Чодра» в сосняке вейниковом на участке площадью 200 м2. В узлах сетки 10×10 м на ближайшем дереве сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) на разных высотах ствола (0–0,5 м; 0,5–1 м, ..., 3–3,5 м) измеряли длину окружности ствола, подсчитывали число изидиеобразующих особей P. furfuracea, отмечали экспозицию, оценивали проективное покрытие (см2) с помощью сетки 10×10 см. Материал включает данные по 43 деревьям и 1478 особям P. furfuracea. Для признаков – число особей на дереве и покрытие – проводили однофакторный ковариационный анализ (ковариаты: длина окружности ствола, координаты дерева Х и У) и трехфакторный дисперсионный анализ (модель I, факторы: дерево, экспозиция, высота). Поскольку распределения и числа особей, и покрытия имеют выраженную правостороннюю асимметрию, проводили преобразование ln (x + 1).

На высоте ствола 1,3 м большая часть исследованных деревьев (64 %) имеет длину окружности ствола 0,7–1,05 м. Минимальная и максимальная высоты распространения особей P. furfuracea на стволе равны соответственно 0,4 м и 4,5 м. Последняя зависит от длины окружности ствола (коэффициент ранговой корреляции Спирмена равен 0,36; Р = 0,019). Можно предположить, что поднятие особей по стволу зависит от возраста дерева, т. е. чем больше возраст, тем выше могут слоевища подниматься по стволу. Отсутствие слоевищ на высотах более 4,5 м, скорее всего, объясняется особенностями строения коры сосны, изменяющейся с увеличением высоты от груботрещиноватой до тонкой чешуйчатой. Чешуйчатая кора постоянно обновляется, что затрудняет закрепление и развитие на ней зачатков слоевищ.

Число особей ^ P. furfuracea на дереве варьирует от 1 до 342, в среднем 34,4 (последняя нижняя клетка в таблице). Наибольшее число особей наблюдается на южной экспозиции ствола (12,3), наименьшее – на западной (6,4). Максимальное число особей отмечено на высоте 1–1,5 м и 1,5–2 м, их наблюдается соответственно 10,5 и 10,3. Изменение числа особей зависит от дерева, экспозиции, высоты и парных взаимодействий этих факторов (< 0,01–0,001). Аналогично изменяется проективное покрытие.

Таблица

Среднее число особей P. furfuracea на дереве

на определенной высоте при определенной экспозиции

Высота, м

Экспозиция

Среднее число особей

на дереве

север

восток

юг

запад

0,5–1,0

0,67

1,3

2,0

0,95

4,9

1,0–1,5

2,4

2,3

4,3

1,5

10,5

1,5–2,0

3,2

2,7

3,1

1,3

10,3

2,0–2,5

1,0

1,1

1,6

0,84

4,5

2,5–3,0

0,28

0,58

1,0

1,4

3,3

3,0–3,5

0,12

0,07

0,21

0,37

0,77

Среднее число особей на дереве

7,7

8,0

12,3

6,4

34,4

Однофакторный ковариационный анализ показал, что величина покрытия зависит от длины окружности ствола, число особей и покрытие зависят от положения дерева в древостое. На исследованном участке сосняка вейникового четко выявляются области, где деревья имеют очень большое число особей и высокое покрытие P. furfuracea, что соответствует наиболее открытым (крупные окна) и, следовательно, более освещенным местам.


Авторы выражают сердечную признательность И. А. Кшнясеву и Д. И. Огорелышеву за помощь в статистическом анализе данных.


Работа проведена при поддержке гранта НП «Университеты России» (УР. 07.01.012).


^ Суховольский В. Г., Овчиникова Т. М.

Институт леса им. В. Н. Сукачева СО РАН

660036, Россия, г. Красноярск ,Академгородок

soukhovolsky@forest.akadem.ru

^ ОПТИМИЗАЦИОННЫЙ ПОДХОД К МОДЕЛИРОВАНИЮ

ДИНАМИКИ ЧИСЛЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИЙ


В современной экологии существует разрыв между описанием экосистем c точки зрения анализа потоков вещества и энергии и с точки зрения изучения популяционной динамики. Модели динамики численности, начиная с моделей Ферхюльста–Перла и В. Вольтерра, не учитывают энергетику процессов роста, а при описании энергетического баланса в экосистеме не принимают во внимание процессы, связанные с изменением численности популяций в экосистеме.

В настоящей работе предложена модель динамики численности лесных насекомых, объединяющая популяционный и энергетический подходы.

Получены уравнения, описывающие связь между массой особи и коэффициентом размножения популяции и параметрами, характеризующими энергетический баланс особи, такими, как коэффициент усвоения корма и коэффициент использования усвоенной энергии на рост особи. Введены понятия популяционной массы (соответствующей массе, при которой обеспечивается максимальное значение коэффициента размножения) и экономической массы (соответствующей такой массе, при которой функция энергетической полезности достигает максимума), «цены» усвоения корма и «цены» использования корма на рост особи. Используя введенные характеристики «цен» питания, определены оптимальные значения коэффициентов усвоения корма и использования усвоенной энергии на рост особи, при которых достигается максимум использования энергии корма на рост особи. Для непарного шелкопряда Limantria dispar L. вычислены относительные «цены» питания для разных видов кормовых растений. Показано, что вспышка массового размножения может вызываться как увеличением, так и уменьшением энергетических «цен» питания. Наблюдаемые изменения массы особей в ходе вспышек массового размножения у сибирского шелкопряда Dendrolimus superans sibiricus Tschetv. указывают на уменьшение «цен» питания в ходе вспышки, тогда как данные по непарному шелкопряду свидетельствуют об увеличении «цен» питания в процессе развития вспышки.


Работа выполнена при поддержке РФФИ (гранты 00–04–48 990 и 02–04–48769)


^ Суюндуков И. В., Ишмуратова М. М.

Сибайский институт Башгосуниверситета

453837, Россия, Башкортостан, г. Сибай, ул. Белова, д. 21

silgiz@mail.rb.ru

^ МЕЖВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

CYPRIPEDIUM CALCEOLUS L. И CYPRIPEDIUM GUTTATUM SW.

НА ЮЖНОМ УРАЛЕ


Cypripedium calceolus L. и Cypripedium guttatum Sw. (сем. Orchidaceae) коротко- и длиннокорневищные виды, природные популяции которых поддерживаются в основном за счет вегетативного размножения.

Для организации эффективных мер охраны и познания особенностей биологии этих сходных по жизненной форме видов особый интерес представляет исследование их межвидовой изменчивости.

Работа выполнена в период с 1999 по 2001 гг. на территориях Бурзянского, Учалинского, Абзелиловского районов Республики Башкортостан. Описано девять ценопопуляций (ЦП) C. calceolus и семь ЦП C.guttatum в различных эколого-фитоценотических условиях. Оценку экологических условий местообитаний ЦП проводили по составу видов в сообществах с использованием шкалы Элленберга.

Амплитуда экологических условий обитания видов соотносятся с широтой зон их базовых спектров. Cypripedium calceolus является экологически более лабильным видом и способен произрастать в более широких диапазонах влажности (4,7–5,9 ступени шкалы) и кислотности (4,5–6,8) почвы (рис.). Как следствие этого, C. calceolus характеризуется более широкой зоной базового спектра, т. е. для каждого возрастного состояния в зависимости от условий обитания присущи значительные колебания доли участия в ЦП.

Ценопопуляции C. guttatum в условиях Южного Урала встречаются в сходных фитоценотических и экологических условиях, при меньших, чем у C. calceolus, амплитудах влажности (4,6–5,1) и кислотности (5,3–6,3) почвы. Это обстоятельство отражается как на возрастной структуре, так и на численности ЦП Cguttatum. Все ЦП вида гомеостатические, многочисленные, насчитывающие до 600–1000 побегов, полночленные. Зона базового спектра этого вида более узкая (рис.).

Виды различаются также по степени изменчивости количественных и качественных морфологических признаков. Генеративные особи C. calceolus характеризуются сильной степенью индивидуальной изменчивости некоторых признаков не только вегетативных, но и репродуктивных органов, например, ширины листочков околоцветника и ширины губы. Форма губы и размеры ее отверстия также пластичны. Параметры отверстия губы колеблятся в пределах 0,8–1,6 см в длину и 0,7–1,1 см в ширину. В некоторых случаях губа, вследствие большого размера отверстия, является практически открытой. У C. calceolus изменчива и цветовая гамма листочков околоцветника: от красновато-бурой до зеленовато-желтой и фиолетовой. У этого вида изменчивой является также скрученность внутренних листочков околоцветника. В ЦП C. calceolus число цветков колеблется от 1 до 3. Нестабильность признаков репродуктивных органов C. calceolus свидетельствует, по-видимому, о продолжающихся микроэволюционных процессах в популяцииях этого вида.

У C. guttatum морфологические признаки как вегетативных, так и репродуктивных органов относительно стабильны и, в целом, характеризуются низкой и средней степенью изменчивости. Изменчивость окраски и скрученности листочков околоцветника C. guttatum нами не выявлена. По сравнению с C. calceolus, C.guttatum эволюционно более специализированный вид, обитающий в более узких экологических условиях. Как следствие этого, у C. guttatum зона базового спектра уже, изменчивость морфологических признаков вегетативных и репродуктивных органов ниже.

Дополнительным признаком разной изменчивости этих видов являются число и сила достоверных коррелятивных связей между морфологическими признаками вегетативных и репродуктивных органов. У C. guttatum коррелятивные связи между признаками многочисленны и, в основном, сильной силы, у C. calceolus эти показатели намного ниже.

Виды различаются также по специализации опыления. Для C. calceolus нами выявлен целый ряд насекомых-опылителей, преимущественно, представители отряда Diptera и Hymenoptera. В качестве опылителя C. guttatum нами установлен лишь Musca corvina.



Рис. Соотношение экологических амплитуд и базовых спектров ^ Cypripedium calceolus
L. (А) и Сypripedium guttatum Sw. (Б) на Южном Урале.

Fe– влажность почвы (баллы), R – кислотность почвы (баллы).


Табачишин В. Г., Табачишина И. Е., Завьялов Е. В.

Саратовский филиал института проблем экологии и эволюции

им. А. Н. Северцова РАН

410028, Россия, г. Саратов, ул. Рабочая, д. 24

hrustovav@forpost.ru




Скачать 3,47 Mb.
оставить комментарий
страница17/22
Дата29.09.2011
Размер3,47 Mb.
ТипДоклад, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы: 1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   22
плохо
  1
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Документы

наверх