Лекция 11. Тема: принципы и направления использования энтомоакарифагов в защите растений icon

Лекция 11. Тема: принципы и направления использования энтомоакарифагов в защите растений


1 чел. помогло.
Смотрите также:
Лекция 11 Тема: Высшие растения. Происхождение высших наземных растений. Отдел Моховидные...
Лекция 1
Тема «Мир растений»...
Программа по физиологии растений (10 класс) Преподаватель: Садовниченко Юрий Александрович...
Лекция №14-2008. Система стандартов российской федерации по защите информации...
Урок сказка с использованием икт. Тема: «Разновидности комнатных растений»...
Конспект для проведения занятий по го и чс тема №1...
Конспект для проведения занятий по го и чс тема №1...
Лекция 20. 03. 12. Модели для исследования и оценки в pr лекция 27. 03. 12...
План по теме «Анатомия и морфология высших растений» Цель курса...
20. Основные направления использования компьютерных технологий в обучения химии...
Лекция №1 Тема Принципы организации ЭВМ...



Загрузка...
скачать
ЛЕКЦИЯ 11.

ТЕМА: ПРИНЦИПЫ И НАПРАВЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭНТОМОАКАРИФАГОВ В ЗАЩИТЕ РАСТЕНИЙ

План:

1. Место энтомофагов в интегрированной защите растений от

вредителей при интенсивной технологии выращивания культур

2. Создание условий для естественного накопления энтомофагов

3. Сохранение энтомофагов при химической борьбе с вредителями


1. Место энтомофагов в интегрированной защите растений от вредителей при интенсивной технологии выращивания культур


Интегрированная защита растений предусматривает интенсивный поиск путей максимального сохранения и активизации природных механизмов регуляции численности вредных организмов в агробиоценозах, опирается на глубокое изучение многообразных биоценотических связей. В основе биоценотического подхода к проведению защитных мероприятий лежит объективная оценка деятельности и роли паразитов, хищников и энтомопатогенов, сохранение и поддержание достаточно эффективной численности природных популяций энтомофагов. Механизм естественной регуляции энтомофагов и энтомопатогенов успешно срабатывает на зерновых, зернобобовых, овощных культурах, а также на хлопчатнике, сахарной свекле и др. Это позволяет существенно регламентировать объем истребительных мероприятий именно на полевых культурах, занимающих самые большие площади в стране. Определяющим моментом » эффективном и надежном использовании природных популяций энтомофагов, акарифагов и энтомопатогенов является введение критерия их эффективности, который находит свое выражение в уровне соотношения численности хищник жертва или процента паразитированных (либо пораженных патогеном) особей вредителя с порогом вредоносности.

Следует подчеркнуть, что уровень проявления эффекта деятельности энтомофагов в разных природно-хозяйственных зонах неодинаков. Например, в ряде мест ареала вредной черепашки роль энтомофагов столь велика, что позволяет при плотности вредителя не более 2 перезимовавших клопов на I м посевов озимой пшеницы при заражении

первых яйцекладок вредной черепашки теленоминами на 40-50 % и степени паразитирования клопов фазиями, приближающейся к 50 %, отказаться от проведения химических мероприятий против личинок нового поколения (Каменкова, 1958; Картавцев, 1972; Дубина, 1975; Воронин, 1978). Химическая борьба с личинками черепашки не планируется, если средняя численность незараженных яиц черепашки в начальный период откладки не превышает 2 экземпляров на 1 м2, так как плотность личинок в дальнейшем не превысит порога вредоносности - 2 особи на 1 м2 (Ермаков, Шуровенков,1977).

Опыт биологической борьбы с вредной черепашкой в Болгарии показывает, что при соотношении яйцеедов 2 : 1 в посевах создается оптимальное равновесие, достаточное для отказа от проведения химической борьбы (Кайтазов, 1971).

На Северном Кавказе в ареале вредной черепашки четко выделяются 3 района, резко различающихся по видовому составу и роли паразитов и хищников. Так, в степных районах Ростовской области энтомофаги практического значения не имеют, поэтому система мероприятий по борьбе с этим вредителем в данном регионе строится на основе широкого использования организационных, агротехнических и химических мероприятий. Напротив, в Кабардино-Балкарской, Дагестанской АССР и ряде других мест роль энтомофагов вполне достаточна, чтобы не прибегать к применению пестицидов.

В обширном районе долины Кубани (Краснодарский край и часть Ставропольского) выбор системы защитных мероприятий должен основываться на предварительном определении степени паразитирования яиц черепашки яйцеедами, заражения клопов мухами-фазия и учете наличия хищных энтомофагов (Воронин, 1977). Всесторонний анализ экологической обстановки может служить основанием для проведения или отмены истребительных мероприятий. - В последние годы установлено, что в борьбе с тлями на посевах зерновых в Украинской ССР при соотношении всех видов и фаз хищников и тлей 1 :30-45 химические обработки нецелесообразны, так как энтомофаги в течение 7-8 дней сводят деятельность вредителя до хозяйственно неощутимых размеров (Рубан, Дядечко, 1973). В Черкасской области инсектициды не применяют в случае наличия 2-3 и более хищников на 1 м посевов зерновых культур при плотности тлей порядка 100 особей на 1 растение (Лещенко, 1980). В этой же области отмечены факты подавления тлей кокцинеллидами на посевах зерновых культур при соотношении хищника и жертвы 1:20 и 1:35(Бабенко, 1980). В Воронежской области личинки и жуки 7-точечной коровки успешно регулируют численность большой злаковой тли при соотношении 1:50 (Шуровенков, Таран, 1980). В начальный период размножения тлей химические мероприятия нецелесообразны при соотношении хищника и жертвы 1 :20.

Наши многолетние наблюдения за динамикой численности злаковых
тлей в условиях естественного контроля афидофагами на различных
культурах показали, что в Краснодарском крае комплекс хищников
сдерживал численность вредителя на хозяйственно неощутимом уровне при
соотношении хищник - жертва на озимой пшенице 1 :30, озимом ячмене 1
:20, овсе 1 :30, смеси овса с горохом 1 :30, люцерне 1:16 при
одновременном заражении тлей паразитами не ниже уровня 30 %, а в
Нечерноземной зоне на посевах овса - при соотношении 1 :25-30 при
заражении популяции тлей энтомофторозом более 20-25 % (Воронин,
Пукинская, 1981).

Таким образом, наиболее эффективное соотношение хищника и жертвы в системе хищники - злаковые тли для европейской части страны находится в пределах 1 :30-40 (Воронин, Пукинская и др., 1983).

В Болгарии отмечено снижение численности злаковых тлей при наличии 30-35 % нимф в популяции вредителя и соотношении хищника и жертвы 1 :82-90 (Григоров, 1977).

На основании этих критериев определяется целесообразность химических обработок или их регламентация. Экономический эффект от отмены химических обработок вследствие учета деятельности природных популяций энтомофагов и энтомопатогенов весьма значителен. Руководствуясь критериями уровня соотношения численности энтомофагов и степенью развития заболеваний, а также порогами вредоносности вредителя, служба защиты растений РСФСР ежегодно отменяет запланированные химические обработки на площади 5 млн. га, что позволяет сэкономить около 10 тыс. т пестицидов и 20 млн. руб. (Ченкин,1981).


^ 2. Создание условий для естественного накопления энтомофагов


Повышению эффективности комплекса паразитов и хищников вредителей зерновых культур способствует создание флористического разнообразия в системе землепользования. Решение этой проблемы связано с конкретными агрохозяйственными и ландшафтными условиями. Например, при посеве пшеницы по таким предшественникам, как кукуруза, подсолнечник, просо, зараженность яиц вредной черепашки увеличивается в 2-3 раза (Федотова, 1956; Шапиро В. А., 1959; Ряховский, 1959; Тильменбаев, 1971). Искусственный высев ряда культурных нектароносов (кориандра, аниса и др.) в непосредственной близости от посевов озимой пшеницы на неиспользованных землях (берега оросительных каналов) повышает степень паразитирования черепашки на полях фазиями (табл. 21) в 1,5—3 раза (Дубина, 1975). Раннее лущение пожнивных остатков озимой и яровой пшеницы способствует размножению жука-малашки (семейство Meliridae) - хищника личинок пшеничного трипса, а двукратное послеуборочное лущение этих остатков снижает численность стеблевого кукурузного мотылька и сохраняет его энтомофагов (Дядечко, 1978).

Следует также указать на наличие прямой зависимости в системе кормовое растение - вредитель (фитофаг) - комплекс энтомофагов. Энтомофаг связан с растением в первую очередь через своего хозяина-вредителя. Накоплено

немало сведений о том, что поисковая способность энтомофагов в очень большой степени зависит от особенностей кормового растения. Установлено, что питание вредной черепашки и ягодного клопа (Dolycoris baccarum) на наиболее благоприятных сортах соответствующих культур значительно повышает биотический потенциал теленомин (Воронин, 1971, 1973). Данные о влиянии кормового режима вредной черепашки на золотистую фазию также свидетельствуют о тенденции повышения биотического потенциала в связи с питанием клопов на благоприятных видах корма (Дубина, 1975).

При изучении влияния кормового режима злаковых тлей на биотический потенциал доминирующих энтомофагов установлена определенная зависимость фактической плодовитости паразита (p. Aphidius) от режима питания хозяина, отмечено также некоторое сходство энтомофага с хозяином в отношении предпочитаемости кормовых культур (Пукинская, 1981). Установлено влияние кормового режима кокцинеллид (естественный и искусственный корм) на эндопаразита Dicocampus coccinella Ichr. (Ляшова, 1974). Имеются сведения о влиянии питания тлей на плодовитость хищников тлей журчалок (Chandler. 1968), на степень размножения хризоп (Canard, 1970) и развитие хищных клопов (Lindguist R., Sorensen E., 1970).

С появлением новых форм растений условия существования многих организмов изменяются, поскольку нарушаются микроклиматические условия на посевах и условия питания, что, в свою очередь, сказывается на представленности как вредных видов, так и энтомофагов и микроорганизмов.

Интенсификация и специализация сельскохозяйственного производства, вызывая флористическое обеднение ландшафтов, нередко более губительно действует на энтомофагов, чем на их хозяев - вредителей. Как известно, многие из энтомофагов в связи с широкой олигофагией в течение сезона нуждаются в смене хозяев и в дополнительном питании, у них обнаруживается также сохранение связей с естественными биоценозами. Так, в районах Северного Казахстана с преобладанием старопахотных

земель и преимущественным расположением посевов пшеницы вблизи от нераспаханных целинных земель, лесных полос и колков паразиты заражали гусениц зерновой совки на 60-90 %. В районах же первых лет освоения целины на массивах пшеницы площадью 500-1000 га зараженность вредителя составляла от 3 до 30 %.

На численность энтомофагов вредителей, обитающих в почве или связанных с ней в период зимовки, существенное влияние оказывает способ ее обработки. Для паразита гессенской мухи - платигастера -лучшие условия для размножения создаются на поздних посевах пшеницы -зараженность вредителя в этих условиях может достигать 92-98 %. При оптимальных для Казахстана сроках посева яровой пшеницы и на рано колосящихся сортах отмечается меньший разрыв в сроках появления лиссоноты и заражаемых ею молодых гусениц зерновой совки. Лиссонота более охотно заражает вредителя на безостых формах пшеницы.


^ 3. Сохранение энтомофагов при химической

борьбе с вредителями

Одним из путей повышения активности полезных организмов является рациональное применение пестицидов, способствующее сохранению и использованию энтомофагов. В то же время многочисленные наблюдения и специальные полевые опыты показали, например, что химические обработки, проводимые на зерновых культурах против перезимовавших клопов вредной черепашки, отрицательно отражаются на деятельности теленомин и мух-фазий (Щепетильникова, 1958; Викторов, 1967; Каменкова, 1969; Геннадиев, 1971; Дубина, 1974, и др.). Для фазий, как и для яйцеедов, наиболее губительны химические обработки, проводимые против перезимовавших клопов, так как эти паразиты на имагинальной фазе неустойчивы к применяемым инсектицидам. Напротив, для яйцеедов и фазий почти безвредны обработки посевов пшеницы против личинок младших возрастов вредной черепашки, когда яйцееды и золотистая фазия находятся

преимущественно на преимагинальных этапах развития, относительно устойчивых к пестицидам (Каменкова, 1972; Дубина, 1975). В настоящее время намечены пути более рационального применения инсектицидов и рекомендованы сроки и способы их использования против вредной черепашки с учетом деятельности теленомин и других энтомофагов.

В борьбе с тлями (семейство Aphidoidae) на посевах зерновых и зернобобовых культур в Украинской ССР при численности вредителя 20-25 особей на 1 растение целесообразны краевые или ленточные обработки инсектицидами (сайфос, карбофос и др.). При этом создается оптимальное соотношение энтомофагов и вредителя (1:25-30); паразиты и хищники справляются с тлей за полосой, обработанной инсектицидами, на протяжении нескольких дней. Численность хищников за обработанным краем посевов резко возрастает (в 4-5 раз), особенно при применении препаратов селективного действия (Дядечко, 1978). По данным того же автора, краевые обработки на пшенице целесообразны и против пшеничного трипса (Halothrips tritici) в годы его массового появления.

Контактные ядохимикаты трихлорметафос-3, тролен, хлорофос, полихлорпинен являются токсичными для личинок и имаго 7-точечной коровки (Курилов, 1971). Однако яйца и куколки этого хищника устойчивы к указанным инсектицидам. Относительно безопасным для 7-точечной коровки является системный инсектицид сайфос. Более высокая выживаемость у паразитов яиц отмечается на личиночной фазе, когда они надежно защищены хорионом.

Выживаемость зараженных гусениц зависит от возраста развивающихся в них личинок паразита. Так, гусеницы зерновой совки и ряда других вредных насекомых с личинками паразитов первого и последнего возрастов имеют большую, чем здоровые, устойчивость к хлорофосу, рогору и др. (Шапиро В. А., Новожилов, 1974). Выживаемость гусениц снижается после перехода личинок паразита в средний возраст, когда ухудшается физиологическое состояние хозяина. При этом нежные покровы личинки не обеспечивают ей защиту от инсектицида, и она обычно погибает вместе с хозяином.

В целях сохранения энтомофагов при химических обработках необходимо, во-первых, соблюдать оптимальные сроки и кратности обработок при использовании форм инсектицидов, наименее вредных для энтомофагов и токсичных для фитофагов; во-вторых, использовать селективные (избирательно действующие) инсектициды и, наконец, проводить несплошные (ленточные) обработки части площади, наиболее сильно заселенной вредителем.


^ 3. ИСКУССТВЕННОЕ ОБОГАЩЕНИЕ БИОЦЕНОЗОВ

ПОЛЕВЫХ КУЛЬТУР ЭНТОМОФАГАМИ

Обогащение биоценозов полевых культур энтомофагами осуществляется методами акклиматизации, внутриареального переселения и сезонной колонизацией насекомых.

Метод акклиматизации заключается в ввозе из одной зоны в другую и расселения отсутствующих там видов энтомофагов для преодоления их географической разобщенности с хозяевами - фитофагами. Энтомофаг, войдя в биоценоз, регулирует размножение вредителя. В мировой практике насчитывается более 250 случаев использования (с переменным успехом) ввозимых естественных врагов вредителей сельскохозяйственных культур (Тряпицын и др., 1982).

Введение в фауну биоценоза нового компонента предусматривает выживание, размножение и расселение интродуцированного энтомофага. Акклиматизация включает следующие этапы: 1) интродукцию отсутствующего объекта; 2) собственно акклиматизацию - приспособление энтомофага к новым гидротермическим и фотопериодическим режимам, пищевым факторам (кормовое растение хозяина и нектароносы для питания имаго) и воздействию аборигенов - конкурентных энтомофагов и вторичных паразитов; 3) натурализацию - завершающий этап, когда энтомофаг дает хозяйственный эффект.

9

Успех переселения зависит не только от сходства климатических условий в новой зоне расселения с таковыми на родине ввозимого энтомофага, но и от его пластичности. Поэтому при подборе энтомофагов недостаточно руководствоваться климатическими аналогами. Нужно брать смешанные популяции - из мест с резкими колебаниями физических факторов и из разных стаций обитания хозяина. Это способствует увеличению генотипической изменчивости и усилению деятельности естественного отбора при формировании новых популяций. Кроме того, для акклиматизации следует подбирать популяции энтомофагов, обитающие на тех же кормовых растениях фитофага, что и в новом регионе.

В Советском Союзе были интродуцированы и успешно акклиматизированы энтомофаги вредителей плодовых, цитрусовых и субтропических культур (Мейер, Теленга, 1932; Васильев, 1949, и др.). В 1968-1971 гг. была оценена возможность использования на территории европейской части СССР в борьбе с вредной черепашкой более 30 видов и внутривидовых форм яйцеедов - активных зоофагов черепашки и других клопов - в Марокко, Сирии, Ливане, а также Болгарии. Наиболее перспективные виды (Т. grandis, Т. simoni, Tel. chloropus, Т. semistriatus, T. basalis, Г. diadetchko, T. histani) были размножены и оценены в полевых условиях (Шапиро В. А., Гусев, Капустина, 1975; Картавцев с соавт., 1975).

Мировой опыт показал, что ввоз энтомофагов в новые для них географические зоны целесообразен лишь тогда, когда в биоценозе, включающем вредителя, имеется свободная ниша, которую завозимый вид может занять или он окажется способным вытеснить другой, менее эффективный местный вид. В связи с этим завозимые виды должны иметь ряд преимуществ перед местными, что позволяет переселенцам эффективно подавлять вредителя. У, ввозимых энтомофагов должны быть сопряженный с хозяином жизненный цикл и сходные с ним экологические требования, физиологическая признанность к хозяину, хорошая поисковая и миграционная способность и высокий репродуктивный потенциал.

Способ внутриареального переселения заключается в массовом переселении энтомофагов из старых очагов размножения вредителя во вновь возникающие, где эти виды отсутствуют или еще не накопились. Внутриареальное переселение также применяется в отношении акклиматизированных чужеземных эффективных паразитов.

Способ сезонной колонизации применяется в целях компенсации снижения эффективности паразитов из-за отсутствия синхронности в развитии многоядных паразитов и их главных хозяев. Способ заключается в искусственном массовом разведении энтомофагов и ежегодных их выпусках в начале развития поколения хозяина (в расчете на дальнейшее самостоятельное размножение в природе).

Способом сезонной колонизации паразит яиц - трихограмма широко применяется в мировой практике при борьбе со многими видами вредных бабочек. В Советском Союзе с успехом проводится сезонная колонизация видов трихограмм, адаптированных к полевым стациям, в борьбе с такими вредителями, как капустная, озимая, хлопковая и другие виды совок, кукурузный и луговой мотылек, а также гороховая плодожорка. Для каждого вида вредителя устанавливаются нормы, сроки и кратность выпуска трихограммы с учетом биологических свойств применяемых видов, внутривидовых форм паразита и климатических особенностей зон их применения.

В настоящее время трихограмма используется на площади более 15 млн. га. Применение трихограммы на кукурузе обеспечивает прибавку урожая на 4-7 ц/га (Картавцев, 1968), на зерновых колосовых - 4 ц/га (Щепетильникова, 1974).

В 1969-1972 гг. ВИЗР и другие научно-исследовательские и производственные учреждения проводили широкие опыты по сезонной колонизации в Краснодарском крае, Воронежской, Харьковской и Кировоградской областях теленомин на фоне относительно низкой плотности вредителя - вредной черепашки (1,3-2,0 экземпляра перезимовавших клопов

на 1 м ). Выпускали как местные виды теленомин - Trissolcus grandis, Г. simoni, Telenomus chloropus, так и интродуцированные - Г. semistriatus, T. basalis, Т. histani (Картавцев, Воронин и др., 1971; Гусев, 1975). При этом в первые годы исследований норма выпуска яйцеедов составляла от 10 до 50 тыс. особей на 1 га, в дальнейшем в целях повышения эффективности использования теленомин она была увеличена до 100 тыс. особей. Выпуски проводились в 2 и 3 срока в различные периоды яйцекладки вредителя. Яйцеедов выпускали в утренние и вечерние часы, учитывая их активность в разное время суток. Зараженность яиц черепашки теленоминами при выпусках была в среднем на 10-20 % выше по сравнению с естественным заражением местными яйцеедами (Гусев, 1974).

Одной из возможных и практически доказанных причин невысокой эффективности сезонной колонизации теленомин является специфика их поведения: слабая поисковая способность, миграции и т. д. Специальными опытами установлено, что Т. grandis находит яйцекладки при плотности самок, втрое превышающей количество кладок вредителя, а яйцекладку воспринимает в пределах 1 см. Наши наблюдения за выпущенными в поле теленоминами показали, что они разлетаются с него в течение 2 дней, причем на 3-й день яйцееды перемещаются на расстояние 1000 м от места выпуска, а на 7-й - свыше 1500 м. Таким образом, сезонная колонизация местных и интродуцированных видов теленомин при относительно низкой численности вредной черепашки не дала положительных результатов. Проведенные иссле­дования со всей очевидностью показали не только техническую, но и биологическую сложность проблемы. Ее решение предполагает углубленные исследования физиологических и экологических особенностей яйцеедов.


1. Критерии эффективности энтомофагов

При оценке роли и целенаправленном использовании энтомофагов и акарифагов в современных агробиоценозах используют принципы научного подхода, и прежде всего оценку уровней соотношения численности вредных и полезных видов, их мониторинг, учет установленных ранее порогов вредоносности вредителей и уровней эффективности энтомоакарифагов.









Скачать 129,71 Kb.
оставить комментарий
Дата04.03.2012
Размер129,71 Kb.
ТипЛекция, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх