Краткий курс Москва Издательство Российского Университета дружбы народов 1997 icon

Краткий курс Москва Издательство Российского Университета дружбы народов 1997


Смотрите также:
Учебное пособие Москва Издательство Российского университета дружбы народов удк 811. 161. 1...
Учебное пособие (Краткий курс) Москва Издательство Российского университета дружбы народов...
Тексты лекций часть 1 Москва Издательство Российского университета дружбы народов 2004...
Программа, методические указания и контрольные вопросы Москва Издательство Российского...
1. Социальные и экономические основы качества Понятие качества...
Монография. М. Издательство Российского университета дружбы народов; Полиграф сервис, 2002...
Федеральное агентство по образованию Национальный фонд подготовки кадров Российский университет...
Учебное пособие Москва Издательство Российского университета дружбы народов 1999...
Программа курса москва Издательство Российского университета дружбы народов 2008...
Учебно-методическое пособие Москва Издательство Российского университета дружбы народов 2005...
Учебно-методическое пособие Москва Издательство Российского университета дружбы народов 2005...
Конспект лекций москва Издательство Российского университета дружбы народов 2008...



страницы: 1   2   3   4   5   6
вернуться в начало
Таблица 8

Состав сред для разведения криптолемуса


Компонент

Используется для питания




личинок

жуков

Казеин

14,0

14,0 20,0

Аминокислоты:






аргинин

0,015




гистидин

0,01



глутамин

0,05



цистин

0,15

0,12

глицин

0,15



Жиры:







кукурузное масло

1,0

1,0 1,0

сливочное масло

2,5

2,5

холестерин

1,0

1,0

Сахароза

13,0

12,0 15,0

Смесь минеральных солей

1,5

1,5

Автолизат пивных дрожжей

20,0

8,0 40,0

Токоферол

0,06

0,08 0,8

Инозит

0,02



Парааминобензойная кислота

0,02



Пантотенат Са

0,03



Витамины:







аскорбиновая кислота

0,15

0,15

никотиновая кислота

0,03



В12

0,08




Холин-хлорид

0,00006



Биотин

0,0004



Фолиевая кислота

0,015



Сорбиновая кислота

0,12



Сухие червецы

20,0



Сухое молоко



2,0 10,0

Агар-агар

1,0

20,0 1,0

Н2О дист.

30,0

40,0


Корм готовится в виде гранул. Для кормления 1000 личинок требуется 400 г среды. Среда для жуков значительно проще.

Колонизацию энтомофага за вегетацию целесообразно проводить дважды с нормой пыпуска 5 тыс.особей/га, например, на чайных плантациях первую в середине-конце мая и вторую - через 1-1,5 месяца.


Клоп подизус


Клоп подизус (Podisus maculiventris) - хищное насекомое из отряда Полужесткокрылых (Hemiptera) семейства Щитников (Pentatomidae), питающееся личинками многих видов вредителей: американской хлопковой совки (Heliotis zea), эпиляхны (Epilachna spp.), табачного листового минера (Phthorimaea operculella) и др. Личинки и нимфы клопа активно питаются яйцами и личинками колорадского жука ,и в меньшей степени имаго (см.рис.2-3). Одна личинка энтомофага съедает 140 яиц, 7-12 личинок и 1 жука, тогда как имаго - до 500 яиц, 50-60 личинок и до 14 жуков.

Оптимальные условия для развития подизуса 25-28С и влажность воздуха 85%. В этом случае весь цикл его продолжается 34 дня. Средняя плодовитость самок около 260 яиц. Яйца и личинки клопа погибают при длительном воздействии температур (более 5 суток) ниже 10С, пределами развития которых являются 13,5о и 12,9С соответственно. Поэтому в практических целях его используют преимущественно в южных районах страны.

При массовом разведении клопа подизуса в качестве корма применяют гусениц большой вощинной моли, мельничной огневки и личинок комнатных мух. Возможно продолжительное хранение имаго при 5С и относительной влажности 50%.

Против колорадского жука энтомофага целесообразно применять при появлении первого поколения, если численность его личинок достигает критической численности - 15 особей/растение в фазу цветения. При норме выпуска клопа 1:20 эффективность достигает 85%. После окрыления клопы обычно улетают с полей, что требует повторных заселений. Всего за вегетацию рекомендуется 3-х кратный выпуск энтомофага. Накопления его не происходит также из-за гибели подавляющего числа особей в зимний период, вследствие применяемой агротехники на пасленовых культурах (перце,баклажанах,картофеле) весенняя и осенняя обработки почвы, севообороты. Поэтому основным методом применения в защите растений клопа-подизуса остается сезонная колонизация.


Жужелицы и божьи коровки


Изучение различных обитателей агроценозов показало, что некоторые населяющие их виды, например, жужелицы и божьи коровки, способны эффективно контролировать популяции таких вредителей, как долгоносики, проволочники, клопы и др. Так, в посевах пшеницы жужелицы из родов Carabus и Calosoma могут уничтожать до 60% клопа-черепашки, поедая их яйца и личинки младших возрастов. Еще выше (до 85%) эффективность жужелиц в отношении яиц капустной мухи.

Яйцами и личинками насекомых, а также клещами активно питаются различные виды божьих коровок. Их жуки и личинки за период развития съедают от 40 до 800 особей тлей, щитовок, клещей. Божьи коровки отличаются высокой плодовитостью. Самка откладывает от 40 до 700 яиц, в зависимости от внешних условий и наличия корма. Среди местных видов обычно доминируют в садах - Adalia bipunctata, Coccinella septempunctata, Calvia spp., Scymnums spp., Stethorus punctilum и др., на овощных культурах - Adonia variegata, Propileae quatuordecimpunctata, C.septempunctata, C.undecimpunctata, и цитрусовых Exochomus quadripustulatus, Chilocorus spp., Cryptolaemus montrouzieri, Rodolia carolinalis.

Приемы, активизирующие их деятельность, например, агротехнические, создают оптимальные (в соответствии с биологическими требованиями) условия для развития природных популяций указанных видов.


Триблиограф


Триблиограф (Trybliographa rapae) - небольшое насекомое (около 5 мм) из отряда Перепончатокрылых (Hymenoptera) семейства орехотворок (Cinipidae), которое паразитирует на личинках капустных мух (Delia brassicae, D.floralis). В естественных условиях энтомофаг заражает до 30% их личинок.

Имаго триблиографа черного цвета. Самки имеют развитый яйцеклад. Крылья прозрачные. Яйца белые овальные со стебельком. Личинки энтомофага также белого цвета (2-5 мм длиной) с выраженным хвостовым придатком. У отродившихся личинок заметны 3 пары грудных придатков с шипиками, исчезающие по мере развития. Куколка вначале белая, а затем черная. Энтомофаг зимует в почве в фазе личинки и куколки в пупариях капустных мух. Рано весной перед выходом он выедает их, оставляя только кутикулу, где окукливается. Вылетающие самки заражают личинок капустных мух всех возрастов. Они откладывают до 100 яиц, развитие которых длится 3-4 дня. Продолжительность цикла развития при температуре 18оС около 2 месяцев.

Искусственное разведение энтомофага проводят на ложнококонах капустной мухи, которая для этих целей выращивается в лабораторных условиях на корнеплодах редьки, брюквы или редиса, размещенных в специальных садках на влажном песке. Отложенные самками яйца капустной мухи можно собирать кисточкой впрок и использовать для получения (на тех же корнеплодах) их личинок и куколок. Куколки (ложнококоны-пупарии) выделяют путем просеивания на сите. Среди них всегда находятся и зараженные энтомофагом. Их можно хранить при 5С около полугода.

При 20С происходит активизация энтомофага, который вылетает из ложнококонов капустных мух через 5-7 дней. Его отлавливают и используют по назначению. Перед колонизацией триблиографа подкармливают 20% сахарным сиропом. Оптимальное соотношение при выпуске энтомофага составляет 1:50.


Афелинус


Афелинус (Aphelinus mali) - мелкое насекомое (0,8-1,3 мм) из отряда Перепончатокрылых семейства Афелинид (Aphelinidae), паразитирующее преимущественно на яблонной кровяной тле.

Зимует в фазе личинки в теле жертвы. Рано весной при температурах выше 5С личинки окукливаются. Вылет взрослых насекомых начинается при 16С. Имаго черного цвета с желтым брюшком. У самок короткий яйцеклад, с помощью которого она откладывает в тело тли по одному яйцу. Общая плодовитость их около 100 яиц.

Вылупившиеся личинки питаются внутри тлей. Длительность развития одного поколения составляет в зависимости от условий 16-25 дней. В течение вегетационного периода паразит может дать 6-9 поколений.

При температуре ниже 13С личинки впадают в диапаузу. Эффективность афелинуса может достигать после выпуска 95%. На 1 га требуется около 1000 его особей. Для этого ветки с его зимующими стадиями развешивают в садах.


Проспальтелла


Из того же отряда и семейства известен еще один энтомофаг - проспальтелла (Prospaltella berlesei) - очень мелкое насекомое (0,4-0,7 мм) желтого цвета. Переднеспинка, верх брюшка и бедра ног бурые. Специализирован к паразитированию на тутовой щитовке.

Самка откладывает по 1 яйцу в тело личинок 2-го возраста тутовой щитовки. Общая плодовитость их около 100 яиц. Первое поколение развивается за 45-50 дней. За вегетационный период формируется 5-6 поколений.

Паразит был завезен в субтропические районы из Италии, и уже акклиматизировался. В лабораторных условиях популяцию проспальтеля поддерживают на тыквах, зараженных щитовкой (или саженцах косточковых - вишня, персик, черешня).

Сезонную колонизацию проводят так же как афелинуса, развешивая в насаждениях ветки с энтомофагом.


АКАРИФАГИ


В меньшей степени изучены и используются на практике в защите растений, как регуляторы численности вредителей, клещи - акарифаги. Тем не менее, изучение природных популяций клещей различных видов, особенно хищных, оценка их эффективности ведется достаточно активно (рис.4-9,10).

К настоящему времени наиболее известны и практически значимы 2 представителя этого класса - фитосейулюс и амблисейус.


Фитосейулюс


Фитосейулюс (Phytoseiulus persimilis A.H.) - хищный клещ из отряда Parasitiformes семейства Phytoseiidae. Специализирован к питанию паутинными клещами. В естественных условиях встречается в прибрежных районах средиземноморских стран и Южной Америки. Оптимальными условиями для его развития являются температура в пределах 25-30С и влажность не ниже 70%. Развитие одного поколения продолжается 5-6 дней.

Самка клеща в среднем откладывает 50-80 яиц. Одна взрослая особь или нимфа за день уничтожает до 30 яиц, 20 личинок, или 5-6 диапаузирующих самок паутинного клеща. Уничтожив колонию вредителя, хищник переходит на другие листья в поисках жертвы. Без пищи фитосейулюс быстро погибает. Поэтому при появлении новых очагов паутинного клеща выпускают дополнительные партии хищника. Его разводят в оранжереях в условиях повышенной влажнЬҐh_а e|ђНК|ЌZЮ ZЮ Ю[Ю[Ю[Ю[Ю[µШaШaШaШaШaШaРЁbђ ШaКG8d
И

И

И

И2@ИФµЙФиЙ MКXҐК(КЮ[ЪeЙ л "B2 площади оранжереи можно получать 10-30 тыс. особей фитосейулюса.


Амблисейус


Амблисейус (Ambliseius mаckeziei Sch.et Pr.) - другой весьма перспективный вид хищного клеща, питающегося табачным трипсом (Thrips tabaci), распространенным вредителем овощных, цветочных культур и табака, являющимся активным переносчиком вируса бронзовости томатов, потери от которого достигают 25% урожая.

При массовом разведении акарифага кормом для него служат мучные клещи (Acarus farris) выращенные на отрубях.

При использовании хищного клеща в парниках в начале нарастания численности трипса на рассаде табака (10-12 самок/растение) популяцию вредителя удается подавить в течение 20-25 дней. в полевых же условиях техническая эффективность составляет в среднем 50-60%.


ФИТОФАГИ


Первое сообщение о подавлении с помощью насекомых развития пастбищного сорняка - лантаны сводчатой (Lantana camara), ранее интродуцированной на Гавайские острова в качестве декоративного растения, было опубликовано в 1924 г. Отмечалось, что случайно завезенный из Центральной Америки червец Orthezia insignis в некоторых районах сильно повреждает этот вид растений. Однако несмотря на успехи по акклиматизации и применению широкого распространения фитофаг не получил. Дальнейшим этапом работы в этом направлении явились планомерные исследования различных видов насекомых, повреждающих лантану на ее первичной родине. В числе наиболее перспективных оказались семенная муха (Ophiomyia lantanae), клоп-кружевница (Tellonemia scrupulosa), моль-пальцекрылка (Platyptilia pusullodactyla), минирующая моль (Cremastolombycia lantanella), жук-усач (Arlenicopsis championi), различные виды совок (Catabena esula, Diastema tigris, Hypena jussalis), огневок, голубянка (Thecla bazochii) и некоторые другие. Ряд из них акклиматизировался после интродукции на островных территориях (Гавайи, Фиджи). Однако наибольший эффект был получен при применении насекомых, питающихся и повреждающих генеративные органы лантаны (клоп-кружевник, бабочка-голубянка и семенная муха). Это позволило быстро ограничить распространение сорняка.

Однако в целом проблема биологической борьбы с сорной растительностью решается в настоящее время с большими трудностями. Во-первых, это связано с тем, что в качестве объектов, способных ограничивать развитие или уничтожать определенные виды сорняков, необходимо отобрать и использовать достаточно специализированные формы паразитических организмов, не поражающих (или не повреждающих) сельскохозяйственные культуры. И, во-вторых их биологические потребности, в частности возможность развития и реализации жизненных функций, особенно интродуцированных видов, должны быть максимально обеспечены в условиях конкретного региона, места применения.

Очевидно, что некоторые растения, в том числе полезные для человека, попадают в разряд сорных, адаптируясь после завоза на новых территориях, где отсутствуют природные фитофаги, ограничивающие их развитие. Классическим примером является успешное предотвращение с помощью биологических средств распространения опунции (Opuntia sp.). Многие ее виды попали из Западного полушария в различные уголки Земли. В некоторых местах (Индия, Шри Ланка, страны Африки и особенно Австралия) опунция одичала и на миллионах гектаров превратилась в агрессивный сорняк, выводя их из хозяйственного оборота. К 1925 г. площади, занятые ею, составили только в Австралии 24 млн га. Для борьбы с опунцией из США, Мексики и Аргентины интродуцировали 12 видов ее фитофагов. Среди них наиболее эффективной оказалась кактусовая огневка (Castoblastis castorum). Расселение ее яиц в местах сосредоточения сорняка (около 9 млн шт. в 1927 г и к 1929 г всего 3 млрд шт.) позволило резко сократить плотность его произрастания. Более того, отмирание поврежденных растений привело к истощению кормовой базы для гусениц огневки, специализированных только к этому роду, что, в свою очередь, вызвало их собственную гибель от голода. Со временем установилось биологическое равновесие между небольшими очагами опунции и огневкой. И теперь сорняк встречается довольно редко и его разрастание (распространение) легко контролируется фитофагом, адекватно увеличивающим свою численность.

Подобные результаты получены также в ЮАР. В Индии и Шри Ланке против опунции (O.vulgaris) успешно внедрен комплекс кактусовой огневки с червецом (Pactylopins indicus).

В не меньшей степени сложным представляется решение проблемы по уничтожению местных видов сорной растительности. Те же виды опунции (O.littoralis, O.oricola) на американском континенте, в частности, в Калифорнии, являются аборигенными формами, которые распространились, вытесняя пастбищные растения в результате чрезмерного выпаса овец. Земли удалось очистить от сорняков только с помощью завезенных с Гавайских островов 2 видов клопов и червеца (Dactylopius opuntiae), собранных с близкородственных растений. Важно лишь подчеркнуть, что для поддержания плотности искусственно созданной популяции червеца, который поедался местными насекомыми, приходилось регулярно ( в течении 10 лет) проводить его колонизацию.

К примерам успешного применения биометода против интродуцированных видов сорняков следует отнести использование семяеда (Apion ulicis) на улексе (Ulex europaeus) в Новой Зеландии, Гавайских островах и США, крестовидной медведицы (Callimorpha jacobaceae) на крестовнике Якова (Cenecio jacobea L.) в Австралии и Новой Зеландии, жука (Stumatiza cordiae) на кордии (Cordia macrosrachya) на Маврикии и Тринидате, пестрокрылки (Procecidochares utilis) на посионнике (Eupatorium apenophorum) на Гавайских островах, трипса (Liothrips urichi) на клидемии (Clidemia mirta) на островах Фиджи и Гавайях и другие. В ряде случаев отмечалось существенное снижение плотности на сельскохозяйственных угодьях (пашне, пастбищах). Так, при колонизации в Канаде слоника (Ceutorhynchus litura), личинки которого питаются внутри стеблей и корней злостного сорняка - бодяка полевого (Cirsium arvense), занесенного в страну из Европы, его распространение в районах выпуска фитофага снизилось на 72%. Два вида слоников (Microlarinus laregnii и M.lyptiformis) из стран Средиземноморья оказались эффективными в США против земляных якорцев (Tribulis terrestris), уничтоживших до 90% растений.

Наилучших результатов удается достичь при использования комплекса насекомых. Например, в США и Австралии в течение 10 лет после выпуска интродуцированных фитофагов зверобоя продырявленного (Hipericum perforatum) - двух видов листоедов (Chrysolina hiperici и C.quadrigemina) и узкотелой златки (Agrilus hiperici) его плотность на пастбищах составила около 1% от прежнего количества.

Не менее вредоносны сорняки и на водных пространствах. Так, широко распространенный в водоемах южных штатов США вид Alternanthera philoxeroides, занесенный из стран Южной Америки, образует при развитии плотный покров на поверхности воды, осложняет навигацию и орошение, снижает количество питьевой воды. Сорняк быстро восстанавливает свою вегетативную массу после механического уничтожения, проявляет высокую устойчивость к действию гербицидов. Для его подавления в США завезли 3 вида насекомых, наиболее эффективных из 50 изученных вредителей-фитофагов. Из них наибольшую эффективность показал листоед - Agasicles hidrophila, имаго и личинки которого питаются листьями и стеблями сорняка. Окукливание происходит также в стеблях. Уже через 1,5 года после выпуска листоед очистил водоемы Флориды в местах обитания, и в настоящее время самостоятельно расселился по южным штатам. Это пример высокой эффективности биологических способов борьбы.

Антропогенное воздействие на природу часто нарушает биологическое равновесие. Это происходит когда не учитываются пределы буферности и саморегулирующей способности экосистем в местах его хозяйственной деятельности. В результате некоторые виды организмов могут получать преимущественное развитие и переходить в доминирующее положение. Например, в ряде стран Африки и Азии нарушения экологической обстановки за счет промышленных стоков (отходы сахарного производства, органические и минеральные удобрения с полей и ферм, пестициды и др.) и попадания их в водоемы привело к перенасыщению водоемов соединениями, стимулирующими рост водного гиацинта (Eichhornia crassipes). Он начал быстро размножаться и расселяться в новые районы по рекам, что вызвало прекращение судоходства, в частности, в верхнем и среднем течении Нила и его притоках, снижение запасов и вылова рыбы (на 25-30%), вытеснение аборигенной флоры и фауны. Это создало неблагоприятную экономическую и социальную обстановку. Возникла необходимость скорейшего подавления популяции водного гиацинта. Широкое и многократное применение против него различных гербицидов (2,4 Д, базарган, велпар, азулам и др.) не привело к существенному улучшению положения. Более того, использование гербицидов крайне отрицательно сказывалось на фитосанитарном состоянии окружающей среды. Проблему удалось решить после завоза из Бразилии насекомых (из отряда Чешуекрылых), паразитирующих на водном гиацинте (Neochetina eichorniae, N.bruchi, Sameodis albigutallis).

Очевидно, что для целенаправленной работы по отбору эффективных фитофагов, используемых для биологической борьбы с сорной растительностью, требуется знать их видовой состав, паразитирующий на конкретном виде, включая членистоногих, возбудителей заболеваний, улиток, рыб и т.д. Причем, как показывает практика, наибольшего успеха удается достичь при применении их комплекса.

В нашей стране уже многие годы активно ведется завоз и акклиматизация многих полезных насекомых, колонизация для насыщения биоценозов местными фитофагами, в частности, для подавления таких сорняков, как виды лебеды, горчака, осота, вьюнка полевого и других. Положительные результаты отмечаются при акклиматизации некоторых листоедов, огневок, галлиц, клещей, рыб и улиток. Однако сложность заключается в том, что фитофаг для проявления активности в не свойственных ранее условиях нового ценоза должен сохранять оптимальное состояние на всех этапах своего развития. В случаях отрицательного воздействия на создаваемую популяцию какого-либо фактора (собственные паразиты и хищники, неблагоприятные условия среды и др.) приходится искусственно поддерживать необходимую ее плотность путем многократных колонизаций фитофага. Очевидно, что это предполагает отработку технологий по массовому получению вида в искусственных условиях. Уже разработаны методы и линии по разведению таких фитофагов, как муха-фитомиза, амброзиевая совка и др.

Особенно остро обозначилась проблема борьбы с опасными видами, некоторые из которых относятся к карантинным растениям (амброзия, повилика, горчак и др.). Так, 3 вида амброзий (Ambrosia tritida, A.artemisifolia, A.spilostachya) распространились от стран Прибалтики до Приморского края и среди них наиболее вредоносной является амброзия полыннолистная (A.artemisifolia). С родины сорняка (США и Канада) интродуцирован специализированный фитофаг - амброзиевая совка (Tarachidia caudefecta) и жук-листоед (Zigogramma saturnalis). С помощью последнего удается успешно контролировать популяцию сорняка. Наиболее полезное воздействие оказывают особи первой генерации. Выйдя весной из земли, перезимовавшие жуки питаются молодыми растениями амброзии. Затем они скапливаются на верхушках побегов, поедая образующиеся генеративные органы, и не покидают растение пока полностью не съедят все листья и побеги. Их численность доходит до 800-900 шт/м2. Поврежденные растения отмирают. Расселение жуков по полю происходит со скоростью около 1 м/сутки. В наших условиях жук приобрел возможность перелетать на небольшие расстояния (до 3 км). Однако для эффективной борьбы с амброзией подобный уровень миграции недостаточен для самораспространения, что заставляет проводить искусственное расселение жуков, способных, кстати, без ущерба обходиться без пищи до 10 дней.

Для уничтожения растений-паразитов заразихи (Orobanche spp.) используется минирующая муха-фитомиза (Phitomyza orobanchia). Ее личинки питаются созревающими семенами сорняка. В результате при достаточной численности фитомизы семенная продуктивность заразихи резко снижается (на 50-80%), что способствует меньшей засоренности полей табака, подсолнечника, овощебахчевых культур. При размещении в посевах 500-1000 пупариев/га фитомизы удается за 3-5 лет снизить зараженность сорняком до хозяйственно неощутимого минимума. В настоящее время производству предложена технология массового получения имаго фитомизы.

К достаточно эффективным регуляторам размножения опасного сорного растения горчака (Acroptilon repens) можно отнести фитофага из класса нематод - горчаковую нематоду (Paranguina picridis) из семейства Tylenchidae. При внесении в почву суспензии ее инвазионных личинок в местах распространения сорняка его зараженность достигала 60%.

В последние годы для подавления популяции заразихи все шире применяются культуры почвенных грибов, поражающие ее семена и всходы. Так, при внесении в пахотный горизонт препарата гриба Fusarium oxisporum var.orthoceras в дозе 100 г/м2 отмечалось почти полное отсутствие сорняка-паразита.

Появились сведения об использовании и других микроорганизмов в борьбе с сорной растительностью. Проводится работа по выделению и оценке их вирулентности, специфичности действия, в частности, некоторых форм ржавчины, альтернарии, бактерий. Апробируются предлагаемые технологии по производству на их основе микотоксинов. Так, в Канаде проведены испытания бактериального гербицида, в состав которого входит ризотоксин, выделенный из штамма азотфиксирующих бактерий. Показана высокая эффективность споровой суспензии Alternaria cuscutaoidae. против повилики на люцерне в условиях Киргизии При повышенной влажности гибель растения-паразита достигала 90-95%. Сложности колонизации (насыщения) полезных микроорганизмов в ценозе определяются проявлением устойчивости у сорняков и снижением патогенности у применяемых штаммов, рас под влиянием факторов внешней среды.

Тем не менее рассмотренные примеры указывают на актуальность и перспективность использования биологических средств для борьбы с сорняками.


Фитомиза


Использование фитомизы для борьбы с различными видами заразихи (Orobanche spp.) - вредоносным паразитическим растением многих технических, овощных, бахчевых и кормовых культур, является достаточно эффективным способом подавления ее популяции. В зависимости от условий года количество цветоносов сорняка в ряде случаев достигает 200 шт/м2. В результате урожай, например, семян подсолнечника снижается почти в 2 раза. При колонизации фитофага семенная продуктивность и, соответственно, зараженность полей заразихой сокращалась на 80%. Необходимо подчеркнуть, что в этом случае обработка 1 га обходится в 30 раз дешевле, чем прополка. Тем не менее в настоящее время площади в России, обрабатываемые с помощью фитомизы, не превышают 100 тыс. га. В значительной степени это связано с технологическими трудностями ее массового получения.

Практике предложено несколько способов производства и накопления фитомизы.


Фитомиза (Ph.orobanchia) относится к семейству минирующих мух (Agromyzidae из отряда Двукрылых - Diptera). Это мелкое насекомое длиной 2-2,7 мм. Имаго серого цвета. Грудь и брюшко черные. Передняя часть головы и усики желтые. По краям брюшка заметны желтая полоса и пятно. Окраска и размеры могут варьировать. Яйца мелкие, овальные, бесцветные (0,4-0,5 мм). Личинка белая, веретеновидная. Имеет 3 возрастные стадии. Куколка коричневая. Пупарий-ложнококон состоит из последней личиночной шкурки. В этой стадии фитомиза зимует в растительных остатках заразихи или в почве. Часть (или все) куколки способны впадать в годичную или многолетнюю (до 4 лет) диапаузу, предохраняя, тем самым, популяцию от вымирания при неблагоприятных для развития условиях.

Вылет фитофага совпадает с образованием цветоносов заразихи и происходит при установлении среднесуточных температур воздуха выше 20оС. После кратковременного периода дополнительного питания и спаривания самки откладывают яйца на бутоны и раскрывающиеся цветки сорняка, под эпидермис с помощью яйцеклада. Средняя плодовитость самки 90 яиц, максимальная до 200 шт. Иногда яйца можно обнаружить и на стеблях.

Отродившиеся (через 1,5-2 дня) личинки внедряются в семенные коробочки, питаясь недозрелыми, формирующимися семенами. У 60% растений заразихи семена фитофагом выедаются полностью. В зависимости от условий их развитие продолжается 14-20 дней. Закончив питание, они окукливаются, предварительно проделав в семенных коробочках отверстия. Через 7-8 дней из них вылетают взрослые мухи. Часть личинок, преимущественно 2 и 3 поколения проникают в стебель, где также окукливаются.

Обычно за вегетационный период развивается 3 поколения, однако в южных районах может формироваться до 5-6 поколений.

Цикл развития от яйца до имаго длится в зависимости от условий 18-36 дней. В среднем для этого требуется 312С эффективных температур.

В естественных условиях фитофаг часто не в состоянии самостоятельно создать необходимую плотность популяции, способную подавлять развитие и распространение заразихи. Это связано, в основном, с гибелью ее в стадии диапаузирующих куколок при обработках почвы и от хищников и болезней. Поэтому для повышения эффективности фитомизы проводят ее сезонную колонизацию. Расчеты показывают, что для этого на 1 га требуется внести от 500 до 1000 куколок. Для их получения осенью (конец сентября - начало октября) в бумажные мешки собирают засохшие стебли и коробочки заразихи с диапаузирующими куколками на участках с большой их численностью (посадки табака, томатов или подсолнечника). Собранный материал подсушивают при влажности воздуха не более 55-60% (например, на стеллажах в теплицах) и хранят при температуре 6-7С. Весной при появлении цветоносов заразихи мешки с сухим материалом, содержащим куколок фитомизы, подвешивают в защитных полосах на деревьях или в поле на кольях на высоте 60-80 см (1 мешок/га). В верхней части мешков делают П-образный вырез и отгибают "язычок" (полоску), на который наносят сахарный сироп для подкормки вылетающих через отверстие имаго, выходящих из куколок. Можно использовать и сформировавшихся имаго, собираемых в хранилищах (навесах,теплицах) эксгаустером с "язычка" при вылете из мешков. В этом случае норма выпуска фитофага составляет 1600 особей/га при плотности заразихи 3-5 цветоноса/м2 и 400 особей/га при 1 цветоносе/м2 1000 мух весят 0,74 г. Из-за неравномерного формирования цветоносов выпуск проводят в течение 2-3 недель с интервалом 4-6 дней. За 2 недели до этого для реактивации куколок фитомизы и стимулирования вылета имаго мешки с сухим материалом переносят в помещения с повышенной температурой 23-25С.

Массовое получение фитомизы в производственных условиях осложняется наличием значительного числа видов (преимущественно из отряда Перепончатокрылых), паразитирующих на ее предимагинальных стадиях развития. Это предполагает отбор здоровых не зараженных линий фитофага из природных популяций. Тем не менее, практикой освоена технология разведения фитомизы в теплицах. Последовательность ее этапов предусматривает размножение заразихи на различных сортах томатов. Для этого семена сорняка вносят в лунки при высадке рассады томатов из расчета 0,5-1 г/м2. При появлении цветоносов заразихи в теплицы выпускают имаго фитофага, которых отлавливают эксгаустером в садках (с ячейкой сетки 0,7 х 0,7 мм) при вылете из куколок. Куколок с цветоносами собирают в поле, как указано выше, материал подсушивают и хранят до момента использования. За 2 месяца до выпуска для прекращения диапаузы куколок материал переносят в садках в помещения с температурой 25С и влажностью 75-80%. В течение 5 месяцев (апрель-август) можно получить 5-6 поколений фитомизы (или до 200 куколок/м2 при плотности заразихи 50-60 цветоносов/м2).


^ ЛАБОРАТОРНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗПНЯТИЯ


Тема 1. Методы сбора энтомофагов и акарифагов


Материалы и оборудование. Сачки. Эксгаустеры. Совки или лопатки. Клей "Пестификс" или вазелин. Желтые ленты и чашки Мерике. Стеклянные банки. Пробирки. Энтомологические иголки. Кисточки. Белая бумага (ватман). Фиксирующие жидкости (70% спирт и 4% формалин.

Сбор энтомофагов и акарифагов можно проводить на разных стадиях развития их хозяев, непосредственно собирая открыто питающихся на растениях вредителей (гусениц бабочек, личинок, имаго), а также кладки яиц. Кроме того, имеется целый ряд способов, облегчающих эти операции, например, кошение сачком, использование лoвушек и эксгаустера и т.д.

Кошение сачком - наиболее простой прием, позволяющий в сухую погоду собирать взрослых энтомофагов, приуроченных к надземным частям растений. При обкашивании растения сачок быстро проводят вдоль него, сначала снизу вверх, затем, наоборот. На молоных посевах или травянистой растительности делают взмахи (от 1 до 2 м), направляя нижнюю часть обвода сачка по растениям, а верхнюю - над ними. После 10-20 взмахов насекомых собирают, переносят в пробирки, в которые кладут этикетки с указанием даты, места сбора, вида и сорта растения. Мелких и подвижных насекомых можно выбирать из сачка с помощью эксгаустера. При необходимости их фиксируют непосредственно в поле в 70% спирте или 4% формалине.

При сборе насекомых с деревьев и кустарников их отдельные ветки помещают в сачок и несколько раз энергично встряхивают. В результате находящиеся на них виды попадают в нижнюю часть сачка, откуда их выбирают после окончания операции.

Для сбора мелких насекомых (различных Перепончатокрылых, Трипсов и др.), клещей с поверхности растений целесообразно использовать эксгаустер (приложение 1-1). Каждую партию вытряхивают в пробирку и фиксируют, снабдив этикеткой.

Разнообразные ловушки (цветные и белые клеевые, почвенные, Мерике) используются для получения информации о количественном составе энтомофагов, эффективности отдельных видов в конкретном биоценозе в динамике. Поэтому их размещают заблаговременно на стационарных участках (в поле, оранжерее, парниках и т.д.). Почвенные ловушки для сбора хищных насекомых, движущихся по поверхности почвы, представляют собой стеклянные банки, вкопанные в нее по самую кромку. Учет динамики численности насекомых, обладающих таксисом на желтый цвет, проводят с помощью чашек Мерике (высотой 8 см и диаметром 24 см). Чашки размещают на ровной поверхности или подставках с таким расчетом, чтобы края находились на уровне растений. В них наливают воду и добавляют моющего средства или масла. Попавших в чашку насекомых выбирают кисточкой (2 раза в неделю) и помещают в пузырьки с фиксатором и этикеткой. Плоские клеевые ловушки, чаще тоже желтого цвета, для сбора мелких насекомых подвешивают в оранжереях или размещают на фанерных щитах. В качестве клеящего вещества используют энтомологический клей "Пестификс" или вазелин, тонкий слой которых наносят кисточкой на поверхность ловушек.

Для выявления зараженности паразитами проводят также массовые сборы различных стадий членистоногих, открыто питающихся на растениях, или находящихся в стадии покоя в растительных остатках и верхнем слое почвы. При их осмотре часто можно обнаружить яйца мух тахин (на гусеницах, например) или других энтомофагов. Для анализа собирают и кладки вредителей.

Задание 1. С помощью рассмотренных способов провести сбор вредителей и паразитирующих на них насекомых и клещей в оранжерее или в поле.

Задание 2. Полученный материал рассортировать по отрядам и семействам.

Задание 3. Разложить определенные виды насекомых на ватных матрасиках, а мелкие особи разместить по пробиркам с 75% спиртом, и все образцы заэтикетировать.


Тема 2. Выведение паразитических насекомых Материалы и оборудование. Садки. Деревянные колодки с пробирками. Сосуды на 50-100 мл. Капроновая сетка. Вата. Песок. Парафин. Спиртовки. Микросккопы МБС-9 или МБС-1. Энтомологические иголки и коробки. Пенопласт. Глицерин или КОН.

Объективные данные о связи препарата с тем или иным видом вредителя можно получить при непосредственном исследовании их на зараженность в контролируемых лабораторных условиях. В частности, собранные кладки яиц насекомых вместе с субстратом, на котором они расположены, помещают в пробирки на увлажненные ватные тампоны и закрывают капроновой сеткой. Затем пробирки вставляют на половину их длины в деревянную колодку и выставляют на свет. Вылетающих паразитов периодически выбирают и фиксируют.

Куколок, личинок в коконах после сбора содержат в садках или стеклянных стаканах, покрытых капроновой сеткой, в условиях, близких к природным (влажность 60-75%, подстилка из гофрированной фильтровальной бумаги для объектов, собранных в растительных остатках, или промытого увлажненного песка - для найденных в почве). Для активизации видов, находящихся в диапаузе, герметичные сосуды, например, эксикаторы, с насекомыми помещают в холодильник при 3-5оС и влажности 75% на 3-4 месяца.

Активные стадии насекомых поддерживают на живом субстрате (свежесорванные листья, срезанные ветки, молодые горшечные растения) в садках. Вылетающих или окукливающихся паразитов собирают и фиксируют.

Задание 4. Поместить в садки собранных живых насекомых или их неактивные стадии.

Задание 5. Смонтировать препараты (демонстрационные - на пенопласте и фиксированные) энтомофагов.

Задание 6. Определить заселенность яиц клопа-черепашки личинками Telenomus spp.

Ход работы. Яйца клопа-черепашки помещают на часовые стекла и заливают их для просветления глицерином или раствором КОН. Через час под бинокуляром отмечают их число, заселенное личинками 1-го возраста.


Тема 3. Таксономическая характеристика хищных и паразитических насекомых и клещей

Материалы и оборудование. Микроскопы МБС-9 или МБС-1, МБР-1. Препаровальные иглы. Предметпые, покровные и часовые стекла. Энтомофаги из различных отрядов и семейств (сухие, фиксированные и готовые препараты).

Определение видовой принадлежности относится к важным этапам выяснения роли конкретного энтомофага в регуляции численности вредителей. Разработаны специальные таблицы и ключи, характеризующие их отличительные признаки на уровне отряда, семейства, рода и вида.

Задание 7. Определить отряд и семейство энтомофагов, используя соответствующие определительные таблицы (Приложение 1).


Тема 4. Вирусные болезни насекомых.

Материалы и оборудование. Микроскопы МБР-1. Центрифуга ТН 12 или Т 24. Камеры Горяева. Живые гусеницы (совок, молей или шелкопрядов). Термостат. Фильтровальная бумага. Спиртовки. Физраствор. 1% бриллиантовая зелень. 1% пикриновая кислота. 1% раствор NaОН. 70% спирт с формалином (10 мл 40%). Фуксин Циля (1г основного фуксина + 10 мл спирта + 5 г фенола).

Вирусы широко распространены в естественных условиях и поражают представителей многих отрядов насекомых. Наиболее часто обнаруживаются болезни типа гранулеза и полиэдроза - ядерного и цитоплазменного, вирионы которых легко могут быть обнаружены с помощью электронного микроскопа. Вместе с тем, скопления частиц в пораженных тканях образуют включения, что позволяет различать их под обычным световым микроскопом. При гранулезе патологические изменения захватывают обычно жировую ткань насекомых, клетки которых заполняются зернистыми включениями-гранулами (0,2-0,3 мкм), обнаруживаемыми после специальной окраски. Формирующиеся в пораженных тканях при полиэдрозе кристаллические включения (полиэдры с 5-8 гранями) имеют размеры от 3 до 16 мкм.

Задание 8. Провести микроскопический анализ зараженности гусениц полиэдрозом и гранулезом.

Ход работы. На предметное стекло наносят каплю гемолимфы насекомого, вытекающую после укола, и делают мазок. Мазок можно приготовить, проведя по стеклу кусочком исследуемой ткани. После подсушивания препараты фиксируют. Для выявления полиэдров по методу Похила мазки после фиксации над пламенем спиртовки окрашивают 1% водным раствором бриллиантовой (или малахитовой) зелени (10-15 сек), промывается водой и докрашивается 1% раствором пикриновой кислоты (3-5 мин). Затем препараты ополаскивают водой, сушат и просматривают под иммерсией. Полиэдры имеют золотисто-желтую окраску.

При выявлении вируса гранулеза 2 подсушенных препарата фиксируют в растворе спирта с формалином (10 мин). Затем фиксатор удаляют с помощью фильтровальной бумаги и один препарат обрабатывают раствором щелочи, (1 мин) и промывают водой. После этой операции оба препарата окрашивают фуксином Циля (1 мин), промывают и подсушивают. На стекле, обработанном щелочью, скопления вируса гранулеза окрашиваются в красный цвет. Споры бактерий остаются бесцветными, что обнаруживается при сравнительном просмотре обоих препаратов.

Задание 9. Выделить и очистить препараты вирусного полиэдроза или гранулеза из инфицированных насекомых.

Ход работы. Зараженных через корм гусениц непарного шелкопряда (или совок) с признаками заболевания вирусом полиэдроза размельчают в стерильном физиологическом растворе (или дистиллированной воде) с помощью гомогенизатора в течение 1-3 мин Полученную массу фильтруют через марлю. Затем фильтрат центрифугируют для осаждения полиэдров при 3-5 тыс об/мин в течение 15-25 мин Осадок несколько раз (2-3) промывают физраствором с последующим центрифугированием при 2000 тыс об/мин 10-15 мин. После последней промывки в дистиллированной воде осадок полиэдров сушат в термостате при 37С.

При отсутствии инфекционного материала полиэдры можно получить непосредственно из суспензии препарата ВИРИН путем осаждения их после добавления лактозы (0,3-6%) центрифугированием при 2000-4000 об/мин.

Для получения препарата вируса гранулеза зараженных гусениц также размельчают в физиологическом растворе. Суспензию фильтруют. Полученную жидкость осветляют умеренным центрифугированием при 1,5 тыс об/мин 30 мин, для удаления грубых фрагментов. Надостаток центрифугируют снова при 7-12 тыс об/мин в течение 45 мин. Гранулы выпадают в осадок.


Тема 5. Простейшие - возбудители болезней насекомых.

Материалы и оборудование. Микроскоп МБИ-1. Бинокуляр МБС-2. Скальпель. Препаровальные иглы. Пастеровские пипетки. Предметные и покровные стекла. Спиртовка. 70% этиловый спирт (или 5% формалин). Погибшие насекомые (личинки, гусеницы, куколки, имаго). Краситель Фонтана (свежеприготовленный).

Простейшие относятся к активным регуляторам численности насекомых. Поражая их различные органы и ткани, они способны вызывать их разрушение и отмирание. Инфицирование происходит с потребляемой пищей и от контакта с заболевшими особями. Простейшие, заражая насекомых, могут передаваться и в последующее их поколение. Возбудители заболеваний этого класса имеют сложный цикл развития и проходят ряд последовательных стадий (пламонта, меронта, споронта, споробласта).

Задание 10. Определить зараженность насекомых простейшими. Ход работы. Образцы погибших насекомых стерилизуют с поверхности путем кратковременного погружения (1-3 мин) в 70% этиловый спирт (или 5% формалин на 15 мин). Затем в их теле делается прокол в области брюшка (передняя его часть) и на предметное стекло выдавливается капля гемолимфы. Каплю накрывают покровным стеклом. Одновременно на другое стекло под бинокуляром вычленяют для анализа кусочки тканей (гиподермы, жирового тела и эпителия) с помощью препаровальных иголок и делают мазок. Приготовленные препараты просматривают под микроскопом. Выявляют дрожжеподобные формы (шизонты) или споры простейших. Делают заключение о локализации возбудителей выявленного заболевания, его морфологии и влияния на ткани.

В спорах простейших обнаруживается продольная темная полоска - полярная нить, с помощью которой возбудитель прикрепляется к тканям насекомого. Для ее контрастирования и наблюдения под микроскопом используют краситель Фонтана, помещая в него мазок на 15 мин с последующей фиксацией в формалине. Нити окрашиваются в черный, а сами споры красно-коричневый цвет.

х) Краситель Фонтана: в 5% AgNO3 по каплям при постоянном взбалтывании добавляют аммиак до образования нерастворяющегося осадка. Затем в раствор прибавляют по каплям 5% AgNO3 до появления неисчезающей мути и исчезновения запаха аммиака. Реактив не хранится.


Тема 6. Препараты грибного происхождения.

Материалы и оборудование. Микроскопы МБР-1. Камеры Горяева. Колбы на 250 мл. Пробирки в штативах. Чашки Петри. Пипетки мерные на 10 и 1 мл. Спиртовки. Предметные и покровные стекла. Термостат. Посевные иглы. Стерильные бумажные пакеты и вода. Весы.

Применение микробиологических препаратов в защите растений требует умения выделять возбудителей из различных источников, проводить их идентификацию, определять жизнеспособность и патогенные свойства. В частности, видовая принадлежность грибов определяется по особенностям строения конидиеносцев, форме и расположению конидий, а также характеру развития их на искусственных средах. Так, известно, что почвенный гриб Trichoderma lignorum - антагонист многих возбудителей болезней - на среде Чапека образует мицелий вначале белого, затем по мере развития спороношения зеленого цвета; имеет разветвленные конидиеносцы, на которых формируются зеленые шаровидные споры (2,5-3,75 мкм), собранные в головки по 10-20 шт.

Задание 11. Определить плотность гриба Tr.lignorum в почве. Ход работы. С глубины 20-30 см почвы берут пробы по 30-50 г в стерильные бумажные пакеты. 10 г почвы растирают, используя стерильную воду, переносят в колбу и доводят объем до 100 мл. Суспензию встряхивают и разводят в соотношениях 1:100, 1:1000 и 1:10000 и т.д. путем переноса 1 мл взвеси в пробирку с 9 мл стерильной воды и т.д. Из 2, 3 и 4 разведений проводят посев на агаризированную среду Чапека (рН 4,5-5). В состав среды входят: сахароза - 3 г, NaNO3 - 0,2 г, КН2РО4 - 0,1 г, MgSO4 - 0,05 г, КСе - 0,05 г, FeSO4 - 0,001 г, агар-агар - 1,5%, воды - 100 мл. Для подкисления до указанной рН в разогретую среду вносят молочную кислоту из расчета 4 мл на 1 л среды. После разлива в чашки Петри на застывшую поверхность наносят 0,1 мл почвенной суспензии и равномерно распределяют ее стеклянным шпателем. Чашки переносят в термостат на 3-5 дней при 26-28С. Учитывают число колоний гриба. Для достижения большей чистоты культуры колонии пересевают на новые чашки Петри с соблюдением асептики, с помощью прокаленной иголки.

Задание 12. Определить численность спор гриба. Ход работы. С чашки Петри с колониями гриба делают смывстерильной дистиллированной водой (100 мл) и фильтруют его через двойной слой марли. Одну каплю наносят на поверхность камеры Горяева и подсчитывают число спор в 10 больших квадратах. Если число спор в квадрате превышает 50, то для анализа используют суспензию с большим разбавлением (кратное 10-100). Титр суспензии полученной в результате смыва с одной чашки расчитывается по формуле: Т=25*104 а р, где а - среднее число спор в большом квадрате, р - разведение суспензии.

Задание 13. Определение жизнеспособности спор. Ход работы. Суспензию спор гриба с известным титром (1 мл) наносят на поверхность агаризованной стерильной среды Чапека (сусло-агар или картофельно-глюкозную) и равномерно распределяют с помощью стерильного стеклянного шпателя. После этого чашки завертывают в бумагу и помещают в термостат при температуре 26-28оС. Через 3-5 дней подсчитывают число образовавшихся в чашках колоний Tr.lignorum, сравнивая его с исходным титром. В % определяют жизнеспособность спор гриба.


Тема 7. Разведение энтомофагов.

Материалы и оборудование. Зерно (ячмень, пшеница). Яйца зерновой моли. Имаго трихограммы. Поддоны. Садки. Термостат. Водяная баня. Бритвы (безопасные). Бинокуляр МБС-2.

Проросшие клубни картофеля с червецом. Сита. Фильтровальная бумага (в рулоне).

Практический успех от применения средств биологической защиты во многом определяется технологичностью операций массового производства полезных видов в искусственных условиях. В частности, это необходимый этап получения стерильных особей вредителей для насыщения их природных популяций, а также при производстве вирусных препаратов, нематод, энтомофагов, где предимагинальные стадии используются в качестве субстрата для их накопления.

Уже отработаны методы массового получения таких энтомофагов, как фитомиза, трихограмма, энкарзия, акарифагов - фитосейулюс, нематод - Steinernema earpocapsae и др.

Задание 14. Ознакомиться с технологией разведения трихограммы и провести анализ зараженности зерна ситотрогой и ее яиц энтомофагом.

Ход работы. Излагаемая схема получения энтомофага тождественна технологии разведения трихограммы на биофабриках.

На слой (5 см) пропаренного зерна (ячмень, пшеница, рожь) с влажностью 15-16% в поддонах наносят яйца зерновой моли - ситроги (1 г/кг). Поддоны помещают в садки, которые ставят в термростаты (при температуре 22-24С и относительной влажности около 80%). Через 5-7 дней проводят анализ числа отродившихся гусениц (по остаткам яиц) и числа инвазионных ими зерен, разрезая их лезвием безопасной бритвы (в %). Бабочек зерновой моли переносят в садки с сетчатым дном и покрытые тканью для кладки яиц. Отложенные ими яйца собирают и рассыпают на слегка увлажненные стеклянные полки, которые размещают в садки-виварии (40 х 40 х 50 см). В них запускают самок трихограммы (или подсыпают на полки яйца ситотроги, зараженные ею). Через 3 дня подсчитывают число почерневших и покрасневших яиц ситотроги (в %). Зараженные яйца кисточкой стряхивают со стеклянных полок в бумажные пакетики и помещают их на хранение (1-2С, влажность 90%).

Работа выполняется по этапам в процессе освоения практических заданий лабораторного практикума.

Задание 15. Ознакомиться с технологией производства псевдофикуса.

Ход работы. На этиолированные ростки картофеля (или плоды тыквы), зараженные червецом в фазе 2-3 возраста, размещают его мумифицированные особи, собранные в естественных условиях. Вокруг растений раскладывают гофрированную бумагу - место скопления энтомофага и зараженных личинок червеца, и помещают в термостат при температуре 22-25оС и влажности 75%. Через три дня мумии собирают, очищают просеиванием через сито (ячейка 0,5 мм) и подсчитывают.


Тема 8. Разведение полезных видов на искусственных средах.

Материалы и оборудование. Холодильник. Термостат. Электромешалка. Водяная баня. Весы технические. Кюветы (на 2 л). Чашки Петри. Эксикаторы. Реактивы (агар-агар, сахароза, глюкоза, аскорбиновая кислота, метиловый эфир параоксибензойной кислоты (метабен), сорбиновая кислота, формалин 40%, дистиллированная вода). Материалы (зародыши пшеницы, зерна фасоли, сухие пивные дрожжи, крахмал, порошок листьев картофеля, люцерновая мука, яйца или гусеницы совок, моли).

При массовом производстве энтомофагов (трихограмма, энкарзия и др.) требуется большое количество живых насекомых, используемых в качестве хозяев. Для их выращивания необходимы значительные материальные затраты на функционирование оранжерей при культивировании кормовых растений и специальное технологическое оборудование (садки, сепараторы, ловушки и др.), а также оплату обслуживающего персонала биофабрик. Поэтому эффективнее, в том числе и экономически, разводить насекомых на искусственных средах из дешевых компонентов в течение всего года.

Задание 16. Приготовить питательную среду. Ход работы. Рецепт среды для выкармливания гусениц (совки - капустная, озимая, огородная, хлопковая, с-черная и др.) из расчета на 1 л: люцерновая мука - 115 г, зародыши пшеницы - 115 г, сухие пивные дрожжи - 34 г, метабен - 2 г, аскорбиновая кислота - 5 г, бензойная кислота - 1,6 г, 40% формалин - 3 мл, агар-агар - 10 г. Выращивание картофельной моли проводят на следующей среде: крахмал картофельный - 5 г, порошок листьев картофеля - 25 г, зародыши пшеничных зерен - 15 г, аскорбиновая кислота - 0,5 г, глюкоза (или сахароза) - 1,5 г, метабен - 0,1 г, формалин - 0,1 мл, дистиллированная вода - 100 мл.

Все навески сухих компонентов (кроме аскорбиновой кислоты) перемешивают с половиной необходимого количества воды. В другую половину воды вносят агар-агар и ставят на водяную баню для его растворения. Затем обе смеси смешивают, добавляют аскорбиновую кислоту и формалин и разливают в соответствующие емкости (чашки Петри, банки, кюветы или эксикаторы). На среды помещают отродившихся гусениц.


Тема 9. Нематодные болезни насекомых.

Материалы и оборудование. Горшки со свежей почвой. Совки. Металлическая сетка (с ячейкой 1-2 мм). Живые гусеницы или личинки насекомых. Предметные стекла. Часовые стекла (диаметром 15 см). Чашки Петри. Эксикаторы. Микроскопы МБР-1. Фильтровальная бумага.

Получение и использование в производстве биопрепаратов на основе нематод находится еще в начальной стадии. Из промышленных препаратов, применяемых против почвообитающих стадий вредных насекомых (личинки жуков и диапаузирующие фазы других видов, в частности саранчевых) известен CNS-ДД-136, содержащий инвазионные личинки из семейства Steinernematidae.

Зараженность насекомых, например, после опрыскивания биопрепаратами, определяют при вскрытии погибающих или погибших особей. Присутствие же и распределение нематод в почве выявляют с помощью специальных ловушек.

Задание 17. Изготовить нематодоловушки, установить их и определить наличие в почве видов, поражающих насекомых.

Ход работы. Из металлической сетки свертывают цилиндры диаметром 5 мм и длиной около 30 мм. В него помещают живую гусеницу (или личинку) насекомого 4-5 возраста. Концы цилиндра зажимают для предотвращения ее выползания и закапывают на выбранном участке (или в сосуд с анализируемой почвой) на глубину 5-8 см. Число используемых цилиндров на единицу площади (или объема) почвы определяется решаемой задачей. Через 5-7 дней (при температуре около 25С) цилиндры извлекаются. Гусениц помещают на предметное стекло с полоской фильтровальной бумаги (Приложение 1-2). Стекло кладут на перевернутую вверх дном чашку Петри и помещают в часовое стекло с водой, так, чтобы конец фильтровальной бумаги был погружен в нее. Затем всю конструкцию размещают в эксикаторе. Личинки нематод, покидая тело насекомого, мигрируют по влажной фильтровальной бумаге, собираясь на дне часового стекла. Их численность подсчитывается под микроскопом.


Тема 10. Бактериальные препараты родентицидного действия.

Мериалы и оборудование. Зерновой бактороденцид влажный. Аминокостный бактороденцид. Приманка (крупяная каша, картофель и др.). Весы. Лопатки. Эмалированные поддоны.

Для борьбы с мышевидными грызунами создан ряд бактериальных препаратов, вызывающих при попадании внутрь с потребляемой пищей заболевания со смертельным исходом. Известно несколько сильно вирулентных штаммов бактерии Salmonella spp. (Исаченко, Прохорова), являющихся действующим началом препарата бактороденцида.

Задание 18. Приготовить препарат с приманкой и расчитать потребность его для обработки заданной площади.

Ход работы. Берут навеску аминокостного бактороденцида (в 1 г препарата содержится 100 млн.бактерий) и добавляют к нему приманочный продукт в соотношении 1:4. Приманочный продукт подбирается в соответствии с биологическими потребностями вида грызуна (например, домашние мыши, серая и черная крысы, обыкновенная полевка предпочитают зерно, вареную кашу из круп, водяная полевка - сочный корм из овощей, сырого картофеля).

Приманку из зерна готовят путем его замачивания в горячей воде в течение 10-12 часов. Затем набухшее зерно отбрасывают на сито для стекания излишней влаги и высыпают на поддон. Добавляют препарат бактороденцида и тщательно перемешивают до его равномерного распределения. Полученную приманку с препаратом фасуют в бумажные кулечки и раскладывают в местах обитания грызунов (в подвалах, хранилищах, скирдах, в поле) из расчета на 1 га 1-2 кг препарата или 50-100 г на 100 м2 складских помещений.

Таким же образом готовят приманку из охлажденной крупяной каши или овощей.

При использовании выпускаемого промышленностью зернового бактороденцида не требуется указанных операций, т.к. препарат уже содержит приманочные продукты в виде распаренных зерен ржи, пшеницы, ячменя или овса.

Следует помнить, что при работе с бактороденцидом необходимо соблюдать принятые меры предосторожности.


ПРИЛОЖЕНИЕ К ЗАДАНИЮ 7. Определение взрослых насекомых до отряда (По Бондаренко Н.П. и др., 1984)


Определительная таблица отрядов насекомых 1(4). Крылья отсутствуют. На прегенитальных (1 - 7) сегментах брюшка снизу имеются придатки в виде рудиментарных ног, втяжных мешочков, грифельков, прыгательной вилки. Если прегенитальные придатки отсутствуют, то на конце брюшка имеются 3 хвостовые нити. Мелкие и очень мелкие насекомые..........подкласс Низшие, или Первичнобескрылые - Apterygota

2(3). Брюшко не более чем из 6 члеников, иногда полностью или частично слитых. Первый членик брюшка обычно с длинной трубкой, на конце брюшка часто имеется прыгательная вилка. Усики состоят из 4 - 6 члеников, но два вершинных членика могут быть кольчатыми.....отряд Подуры, или Ногохвостки - Podura.

Встречаются хищники, питающиеся мелкими членистоногими. 3(2). Брюшко состоит из 10 члеников. На конце брюшка имеются парные придатки в виде коротких нечленистых клещевидных или длинных членистых нитевидных церок. Усики длинные, многочлениковые.................отряд Диплуры, или Двухвостки - Diplura.

4(1). Крылья развиты в различной степени или отсутствуют. Если крылья отсутствуют, то придатков на прегенитальных сегментах брюшка и хвостовых нитей нет. Мелкие или крупные насекомые.............подкласс Высшие, или Крылатые - Pterygota.


5(24). Ротовые органы грызущие, как правило, с хорошо развитыми верхними и нижними челюстями.

6(7). Крыльев 2 пары, в покое не складываются вдоль тела, а остаются распростертыми в стороны, однородные, сетчатые. Усики короткие, шиловидные, 2 - 3- члениковые.......................... .............................отряд Стрекозы - Odonatoptera.

7(6). Крыльев две или одна пара или они утрачены. Усики более чем 3-члениковые, различной формы и длины.

8(15). Брюшко на вершине с парой церок, в различной степени развитых. Самка часто имеет хорошо различимый яйцеклад, самец - иногда пару грифельков на 9-м стерните брюшка................... ......................надотряд Ортоптероидные - Orthopteroidea.

9(10). Церки видоизменены в крупные твердые клещи.......... .............отряд Кожистокрылые, или Уховертки - Dermaptera

10(9). Церки не видоизменены в крупные клещи. 11(12). Передние ноги длиннее остальных, хватательные, с зазубренной голенью...................отряд Богомоловые - Mantoptera

12(11). Передние ноги не хватательные.

13(14). Крылья разнородные: передние несколько уплотненные, кожистые, превращены в надкрылья, но имеют жилкование, задние крылья более нежные, сетчатые. Задние ноги прыгательные с сильно утолщенными бедрами, или передние ноги копательные..............................отряд Прямокрылые - Ortoptera.

14(13). Крылья почти однородные по консистенции, сетчатые. Все три пары ног ходильные, с 3-х члениковыми лапками. Церки длинные, многочлениковые. Насекомые средней величины, размах крыльев от 10 до 50 мм........отряд Веснянки - Plecoptera.

15(8). Церок, яйцеклада, грифельков на брюшке нет. 16(19). Крылья разнородные: передняя пара роговая, с неразличимым жилкованием или сильно редуцирована, задняя более нежная, перепончатая......надотряд Колеоптероидные - Coleopteroidea

17(18). Передние крылья лишены жилок, превратились в плотные, часто роговые, сравнительно крупные надкрылья или элитры, прикрывающие сверху хотя бы часть брюшка. Задние крылья (если имеются) перепончатые, в покое обычно скрыты под надкрылья...... ..................отряд Жесткокрылые, или Жуки - Coleoptera.

18(17). Передние крылья у самцов сильно редуцированы, превращены в укороченные, торчащие булавовидные, или веслообразные придатки; задние крылья большие, перепончатые, в покое складываются веерообразно. Самка бескрылая, личинкообразная; ее тело лишено конечностей, разделено на несегментированную головогрудь и сегментированное брюшко.....отряд Веерокрылые - Strepsiptera.

19(16). Крылья однородные, сетчатые, состоят из сходно развитых двух пар, реже задняя пара менее развита.................. .....................надотряд Нейроптероидные - Neuropteroidea.

20(23). Усики расположены перед глазами. Лапки 4 - 5-члениковые, причем 3-й или 4-й членик расширен, двулопастной.

21(22). Переднегрудь удлиненная. 3-й членик лапок расширенный, двулопастной, 4-й - очень маленький. Крылья прозрачные, с птеростигмой, самка с длинным яйцекладом............ ............................отряд Верблюдки - Raphidioptera.

22(21). Переднегрудь короткая, поперечная, расширен 4-й членик лапок. Крылья буроватые, без птеростигмы, самка без яйцеклада.........................отряд Большекрылые - Megaloptera

23(20). Усики расположены между глазами. Лапки 5-ти члениковые, ни один из члеников не расширен.................. ................................отряд Сетчaтокрылые - Neuroptera

24(5). Ротовые органы колюще-сoсущего, сосущего, лижущего, грызуще-лижущего, или типично грызущего типа, но в последнем случае крылья всегда однородные, перепончатые, голые или покрытые чешуйками (но не сетчатые), а брюшко висячее или стебельчатое.

25(28). Ротовые органы колюще-сосущего типа или специализированные грызущие. Крыльев две пары. Если ротовые части специализированные грызущие, то голова не вытянута вниз в виде клюва.. .......................надотряд Гемиптероидные - Hemipteroidea.

26(27). Нижняя губа образует длинный членистый хоботок, прикрепленный к передней части головы и в покое обычно подогнутый под низ тела. Челюстные и губные щупики отсутствуют. Передние крылья разнородные, у основания более плотные, кожистые или роговые, к вершине перепончатые, задние крылья перепончатые..... ...............отряд Полужесткокрылые, или Клопы - Hemiptera.

27(26). Нижняя губа не образует членистого хоботка. Ротовые части представляют собой выступающий наружу ассиметричный конус с развитыми челюстными и губными щупиками. Крылья однородные, узкие, с 1...2-мя продольными жилками и почти без поперечных жилок с бахромой из длинных волосков (ресничек) по краям.......... ..............отряд Бахромчатокрылые или Трипсы - Thysanoptera.

28(25). Ротовые органы сосущего, колюще-сосущего, режуще-сосущего, лижущего, грызущего или специализированного грызущего типа. В последнем случае голова вытянута в виде клюва. Если ротовые органы колюще-сосущего типа, то крыльев одна пара. При типичном грызущем типе ротовых частей, с хорошо развитыми верхними и нижними челюстями, крылья однородные и перепончатые, но не сетчатые.......надотряд Мекоптероидные - Mecopteroidea.

29(30). Голова вытянута вниз в виде клюва, на вершине которого находятся очень мелкие ротовые части. Ротовые органы специализированные грызущие с удлиненными верхними челюстями и сохранением отдельных элементов нижних челюстей и нижней губы, переходящие у некоторых видов в колюще-сосущие. Крылья однородные, сетчатые, местами покрыты короткими и редкими волосками, образующие темные перевязи. У самцов некоторых видов последние 4-5 сегментов брюшка сильно изменены, загибаются вверх и напоминают заднюю часть тела скорпиона..................................... ..........................отряд Скорпионовы мухи - Mecoptera.

30(29). Ротовые органы сосущего, колюще-сосущего, режуще-сосущего, лижущего, грызуще-лижущего или грызущего типа.

31(34). Перепонка крыльев между жилками густо покрыта волосками или чешуйками.

32(33). Крылья густо покрыты волосками. Ротовые органы лижущие или сосущие, часто лишены зачатков верхних челюстей. Челюстные щупики всегда имеются, 3 - 5-члениковые................. .................................отряд Ручейники - Trichoptera.

33(32). Крылья покрыты чешуйками. Ротовые органы сосущего типа, часто в виде спирально закрученного хоботка. Челюстные щупики отсутствуют или редуцированы. Иногда хоботка нет........... ...................отряд Чешуекрылые, или Бабочки - Lepidoptera.

34(31). Перепонка крыльев голая, или на ней встречаются редкие волоски.

35(36). Крыльев обычно две пары. Ротовые органы грызущего или грызуще-лижущего типа. Лапки ног 5-члениковые. Если крыльев одна пара или они отсутствуют, то брюшко висячее или стебельчатое.................отряд Перепончатокрылые - Hymenoptera.

36(35). Крыльев одна пара или они полностью утрачены и тогда брюшко сидячее. Ротовые органы лижущего, колюще-сосущего, режуще-сосущего типа, иногда редуцированы. Лапки ног имеют 2 - 5 члеников..................отряд Двукрылые, или Мухи - Diptera.


Определение представителей отряда Полужесткокрылых до семейства Определительная таблица главнейших семейств

1(2). Усики гораздо короче головы, расположены под глазами, сверху незаметны. Живут в водоемах и по их берегам.............. .......................подотряд Скрытноусые - Cryptocеtrata.

2(1). Усмки не короче головы, хорошо видны сверху. Живут на суше или поверхности водоемов................................... .......................подотряд Свободноусые - Gymnocerata.

3(4). Нижняя поверхность тела покрыта густыми короткими прилегающими, серебристо отливающими (при рассматривании сбоку) волосками, не смачивающимися водой. Живут на поверхности водоемов, во влажном мху, на влажных берегах водоемов.

4(3). Нижняя сторона тела без густых коротких прилегающих, серебристо отливающих волосков, не смачивающихся водой. Живут в основном на суше.

5(24). Усики 4-члениковые, места их прикрепления не прикрыты сверху боковыми краями головы. Щиток обычно небольшой, прикрывает менее 1/3 длины брюшка.

6(7). 1-й и 2-й членики усиков толстые и короткие, а 3-й и 4-й очень тонкие, нитевидные, длинные, покрытые длинными торчащими волосками, 3-й членик длиннее 2-го. Мелкие, нежные клопы. Длина тела 0.8...2,6 мм......сем. Дипсокориды - Dipsocoridae. Живут в различных влажных местах, предположительно хищники.

7(6). 1-й и 2-й членики усиков не отличаются так резко от 3-го и 4-го.

8(11). Хоботок изогнут дугообразно и не прилегает к нижней стороне тела, часто он короткий, толстый, клювовидный. Длина тела более 6 мм.

9(10). Хоботок 3-х члениковый. Голова сверху с поперечной бороздкой, отделяющей темя. Перепоночка с 2-мя ячейками в основании и 2 - 3-мя отходящими от них жилками...................... .............................сем. Хищнецы - Reduviidae.

10(9). Хоботок 4-члениковый, его 1-й членик очень короткий. Голова сверху без поперечной бороздки. Перепоночка у полнокрылых с 3...4-мя вытянутыми ячейками, от которых отходят 6...10 жилок. ............................сем. Клопы-охотники - Nabidae.

11(8). Хоботок обычно не изогнут дугообразно и в покое прилегает к нижней стороне тела; если изогнут дугообразно, то короче 6 мм, а перепоночка без явственного жилкования или с 2 - 5-ю замкнутыми ячейками, от которых не отходят прямые жилки. Переднеспинка 4-, редко 6-угольная.

12(17). Среднегрудь и заднегрудь с отделенными плейритами. Если надкрылья полные, то кунеус обычно отделен четким изломом. Покровы тела чаще мягкие.

13(16). Лапки 3-члениковые или только передние лапки 2-члениковые.

14(15). Хоботок 4-члениковый. Надкрылья без эмболиума, перепоночка обычно с 2-мя ячейками. Глазков нет. Голова спереди выглядит треугольной.......сем. Слепняки - Miridae.

15(14). Хоботок 3-члениковый. Глазки есть, надкрылья с явственно отделенным эмболиумом, перепоночка с явственным жилкованием или 1-й треугольной ячейкой.......сем. Хищники-крошки - Anthocoridae

16(13). Лапки всех ног 2-члениковые. Хоботок дуговидно изогнут. Длина тела 1 - 2,5 мм..сем.Микрофизиды - Microphisidae.

17(12). Среднегрудь и заднегрудь цельные, с неотделенными плейритами, надкрылья без эмболиума и кунеуса. Покровы тела обычно твердые, лапки 3-члениковые.

18(21). Глазки соприкасаются или раздвинуты не более чем на диаметр глазка. Перепоночка с 4 - 5-ю удлиненными ячейками, от которых не отходят жилки. Глаза очень большие.

19(20). Глазки не лежат на возвышении, поверхность надкрылий без шипов...............сем. Сальдиды - Saldidae.

20(19). Глазки лежат вместе на столбикообразном возвышении. Поверхность надкрылий, иногда передние ноги, глаза, переднеспинка с шипами...............сем. Лептоподиды - Leptopodidae.

21(18). Глазки раздвинуты больше, чем на диаметр глазка или отсутствуют. Хоботок 4-члениковый. Перепоночка имеет не более 8 продольных жилок.

22(23). Глазков нет. Длина тела более 6 мм. Часто яркоокрашенные: черные с красным или желтым...........сем. Красноклопы - Pyrrhocoridae. Питаются семенами, мертвыми насекомыми, яйцами насекомых.

23(22). Глазки имеются хотя бы очень маленькие, а если от сутствуют, то тело намного короче 6 мм. Усики не коленчатые, голова без поперечной бороздки перед глазками. Глаза расположены ближе к заднему краю головы ............сем. Лигеиды, или Земляные клопы - Lygaeidae.

24(5). Усики 5-члениковые, места их прикрепления прикрыты сверху боковыми краями головы. Лапки 3-члениковые. Щиток закрывает 1/3 - 2/3 брюшка, его основание уже переднеспинки между задними углами............сем. Щитники - Pentatоmidae.


Определение представителей отряда жесткокрылых до семейства


Определительная таблица главнейших семейств

1(4). Тазики задних ног крупные, простираются назад через весь 1-й стернит брюшка, так что этот стернит виден лишь по бокам, а его задний край перекрыт тазиками. Все лапки ног 5-члениковые..............подотряд Плотоядные - Adephaga.

2(3). Ноги бегательные. Усики нитевидные или щетинковидные, большинство их члеников опушено густыми, мелкими, прилегающими волосками............сем. Жужелицы - Carabidae.

3(2). Задние ноги типично плавательные. Усики нитевидные, их членики не опушены. Заднегрудь образует между задними тазиками клиновидный отросток, не отделенный от остальной части заднегруди поперечным швом.........сем. Плавунцы - Dytiscidae.

4(1). Тазики задних ног не простираются через весь 1-й стернит брюшка, и задний край его виден на всем протяжении...... ..........................подотряд Разноядные - Polyphaga.

5(32). 3-й членик лапок не двулопастной; если двулопастной, то лапки не 4-члениковые или голова не вытянута в головотрубку.

6(29). Все лапки 5-, 4- или 3-члениковые, иногда на передних на один членик меньше, чем на средних.

7(18). Тазики передних ног конусовидные, обычно соприкасающиеся, заметно выступают из тазиковых впадин.

8(13). Усики четковидные. (булава не бывает плоской) или нитевидные.

9(12). Надкрылья сильно укорочены и прикрывают лишь два первых тергита брюшка.

10(11). Брюшко состоит из 6 - 7 подвижно сочлененных сегментов и может свободно изгибаться кверху и книзу...............сем. Стафилины, или коротконадкрылые жуки - Staphylinidae.

11(10). Брюшко состоит из 5 - 6 неподвижно сросшихся сегментов. Все лапки 3-члениковые, часто лишь с одним коготком. Усики обычно булавовидные......сем. Ощупники - Pselaphidae.

12(9). Надкрылья прикрывают все брюшко или лишь слегка укорочены. Усики булавовидные. Тело широкое уплощенное............. ..................сем. Мертвоеды - Silphidae.

13(8). Усики щетинковидные, пиловидные или гребенчатые, иногда булавовидные, с плоскими крупными члениками булавы.

14(17). Тазики задних ног конусовидные, выступают из тазиковидных впадин, соприкасающихся друг с другом.

15(16). Вершины верхних челюстей раздвоены. Наличник обособлен и отделен от лба швом. Верхняя губа развита. На теле часто заметны выпячивающиеся красные пузырьки. На брюшке 6 стернитов..........................сем. Малашки - Melyridae.

16(15). Вершины верхних челюстей не раздвоены. Наличник не обособлен. Верхняя губа часто отсутствует. На теле нет выпячивающихся бугорков. На брюшке 7 - 8 стернитов...................... ............................сем. Мягкотелки - Cantharidae.

17(14). Тазики задних ног не выступают из тазиковых впадин и более или менее удалены друг от друга. Подошвы лапок с кожистыми лопастинками. Лапки 5-члениковые (кажутся 4-члениковыми), 3-й членик лапки двулопастной......сем. Пестряки - Cleridae.

18(7). Тазики передних ног шаровидные или поперечные, не выступают или едва выступают из тазиковых впадин и обычно разделены отростком переднегруди.

19(20). Тазики задних ног поперечные, с бедренными покрышками, почти всегда соприкасающиеся. Голени могут вкладываться в особые желобки на нижней стороне бедра, а бедра обычно вкладываются в углубления на нижней стороне тела. Надкрылья без рядов точек или точечных бороздок.........сем. Кожееды - Dermestidae.

20(19). Тазики задних ног цилиндрические или шаровидные, без бедренных покрышек, широко расставленные.

21(22). Усики коленчатые, с плотной булавой, часто вложены в усиковые ямки на переднегруди. Ноги, по крайней мере передние, копательные. Надкрылья укорочены и не прикрывают двух последних тергитов брюшка. Тело твердое, гладкое.......................... ............................сем. Карапузики - Histeridae.

22(21). Усики не коленчатые. 23(24). Тазики передних ног большие, сильно поперечные (развиты больше в ширину, чем в длину), Лапки не кажутся 3-члениковыми, тазики задних ног широко расставлены. Вершины надкрылий обычно притуплены и часто не прикрывают 1 - 2 тергитов брюшка....................сем. Блестянки - Nitidulidae.

24(23). Тазики передних ног небольшие, округлые или слабопоперечные, редко сильнопоперечные, но тогда все лапки кажутся 3-члениковыми.

25(26). Формула лапок 5-5-5, редко у самцов 5-5-4, причем 1-й и 4-й членики лапок часто бывают очень маленькими. Тело удлиненное, плоское.......сем. Плоскотелки - Cucujidae.

26(25). Формула лапок 4-4-4, но 3-й членик лапок очень маленький и скрыт в расширенном 2-м членике, в связи с чем лапки кажутся 3-члениковыми.

27(28). Тазики передних ног небольшие, шаровидные. Тело удлиненное, плоское или цилиндрическое...........................сем. Узкотелки - Cоlydiidae.

28(27). Передние тазики более крупные, поперечные. Тело снизу плоское, часто полушаровидное.....сем. Божьи коровки, или Кокцинеллиды - Coccinellidae.

29(6). Передние и средние лапки 5-члениковые, задние 4-члениковые (формула лапок 5-5-4).

30(31). Переднеспинка обычно шире к вершине и у основания всегда гораздо уже, чем надкрылья. Надкрылья большей частью параллельные, расширены кзади, иногда сильно укорочены. Голова с резкой шеевидной перетяжкой.....сем. Нарывники - Meloidae.

31(30). Переднеспинка у основания такой же ширины, как надкрылья. Надкрылья обычно сужены к заду. Голова без шеевидной перетяжки.....................сем. Веероносцы - Rhipiphoridae.

32(5). 3-й членик лапок двулопастной, ноги ходильные, все лапки 4-члениковые, причем 2 первых членика широкие, но 3-й не шире 2-го. Голова вытянута в короткую головотрубку. Усики булавовидные, но булава с неплотно пригнаными члениками.......................сем. Ложнослоники - Anthribidae.

Определение представителей отряда Сетчатокрылых до семейства. Определительная таблица главнейших семейств


1(18). Передние ноги бегательные. 1(17). Продольные жилки ветвятся и заканчиваются развилками. 3(14). Усики нитевидные, реже гребенчатые, не утолщенные к концу и не булавовидные. 4(7). Глазки имеются. 5(6). Глазки расположены высоко на лбу и широко расставле

ны. Усики гребневидные. Передние крылья с неправильными поперечными буроватыми полосами. Самка с развитым яйцекладом........... ...............................сем. Дилариды - Dilaridae.

6(5). Глазки расположены низко на лбу и сближены. Усики нитевидные. Передние крылья прозрачные, лишь с небольшими бурыми пятнами. Яйцеклада у самок нет....сем. Осмилы - Osmilidae.

7(4). Глазки отсутствуют. 8(11). Передние крылья с 2-мя радиальными жилками. 9(10). Поперечные жилки имеются только между костальной и субкостальной жилками. Лоб выпуклый. Усики нитевидные.........................сем. Сизиры - Sisyridae.

10(9). Поперечные жилки имеются по всему крылу. Лоб плоский. Усики щетинковидные. Насекомые средних размеров, с бледнозеленоватым телом и золотистыми глазами...............сем. Златоглазки, или Хризопы - Chrysopidae.

11(8). Передние крылья с 3 - 5-ю радиальными жилками. Усики четковидные.

12(13). Передние крылья с 3-мя радиальными жилками: R1, R2+3, R4+5 ............сем. Симферобииды - Sympherobiidae.

13(12). Передние крылья с 4 - 5-ю радиальными жилками - R4 и R5 свободны.......сем. Гемеробииды - Hemerobiidae.

14(3). Усики булавовидные или с головкой на вершине. 15(16). Усики постепенно утолщающиеся к вершине, булавовидные, значительно короче тела. Глаза не разделены. Тело почти голое, тонкое.............сем. Муравьиные львы - Myrmeleonidae.

16(15). Усики утолщаются резко лишь у самой вершины, образуя короткую и сравнительно толстую головку. По длине усики равны телу или превышают его. Глаза разделены. Тело покрыто длинными волосками. Крылья пестрые.......сем. Аскалафы - Ascalaphidae.

17(2). Продольные жилки ветвятся слабо, на конце без развилок. Радиальных жилок не более 2. Усики четковидные, не короче тела, 5,5 - 8 мм в размахе....сем. Пыльнокрылы - Coniopterygydae

18(1). Передние ноги хватательные, по форме напоминающие ноги богомола. Усики очень короткие, толстые, четковидные. Переднегрудь длинная, больше среднегруди и заднегруди вместе взятых, спереди расширена. Крылья прозрачные, в размахе до 30 мм, с черными жилками............сем. Мантисты - Mantispidae.


Определение представителей отряда Перепончатокрылых до семейства.

Определительная таблица главнейших семейств


1(4). Грудь без промежуточного сегмента, брюшко широко сидячее. Передние крылья с несколькими замкнутыми ячейками, вертлуги 2-члениковые.......подотряд Сидячебрюхие - Symphyta.

2(3). Переднее крыло с 2 - 3-мя замкнутыми кубитальными ячейками. Кубитальная жилка переднего крыла отходит от субкостальной жилки в месте впадения в нее базальной жилки или в промежутке между базальной жилкой и птеростигмой. Голени передних ног с 2-мя шпорами. Яйцеклад короткий, пиловидный............... ....................сем. Настоящие пилильщики - Tenthredinidae.

3(2). Переднее крыло с 1-й замкнутой кубитальной ячейкой. Усики прикреплены у самого края ротового отверстия. Радиальная ячейка не разделена поперечной жилкой. Ланцетовидная ячейка стебельчатая...............сем. Оруссиды - Orussidae.

4(1). Грудь с промежуточным сегментом, брюшко висячее или стебельчатое. Если оно кажется сидячим, то крылья без замкнутых ячеек, с сильно редуцированным жилкованием. Вертлуги 1- или 2-члениковые.................подотряд Стебельчатые - Apocrita.

5(94). Стебелек брюшка образован 1-м сегментом, без выступающих бугорков или торчащих вверх чешуек.

6(9). Вершинные сегменты брюшка сильно удлиненные, телескопически втягиваются в предыдущие сегменты, обычно скрыты. Окраска тела яркая, металлическая. Передние крылья с птеростигмой и замкнутыми ячейками..........надсем. Хризидоиды - Chrysidoidea.

7(8). Брюшко самок из 4, самцов - из 5 сегментов, снизу выпуклое. Переднеспинка длинная коническая. Промежуточный сегмент длинный, со слабо выступающими задними углами. Тело буровато-рыжее, частично металлических цветов.....сем.Клептиды - Cleptidae.

8(7). Брюшко из 3 сегментов, редко у самцов из 4 сегментов, снизу вогнутое. Переднеспинка недлинная, прямоугольная. Промежуточный сегмент короткий с сильно выступающими задними углами. Тело металлических цветов, иногда брюшко рыжее....................сем. Осы-блестянки - Chrysididae.

9(6). Вершинные сегменты брюшка телескопически не втягиваются в предыдущие сегменты, обычно не скрытые. Если окраска тела металлическая, то передние крылья без птеростигмы и замкнутых ячеек.

10(33). Задние крылья обычно с обособленной югальной лопастью, если она не обособлена от анальной лопасти, то последняя равна или почти равна по ширине лежащей перед ней мембране крыла. Передние крылья с замкнутыми ячейками, вертлуги 1-члениковые.

11(30). Задние крылья с замкнутыми ячейками, если изредка без них, то переднеспинка с плечевыми бугорками.


12(27). Переднеспинка с боков касается крыловых крышечек и не образует плечевых бугров.

13(18). Задние углы переднеспинки заостренные, налегают на крыловые крышечки. Крылья в покое обычно складываются пополам вдоль их длины. Глаза с глубокой выемкой на внутреннем крае ..................надсем. Осообразные - Vespoidea.

14(17). Передние крылья с 3-мя радиомедиальными ячейками. Усики не булавовидные.

15(16). Коготки на лапках не расщепленные и без зубца. Голени средних ног с 2-мя шпорами. Глаза книзу суженные, их нижний край уже, чем ширина основания мандибул........................сем. Складчатокрылые осы - Vespidae.

16(15). Коготки с зубцом или расщепленные на вершине. Средние голени с 1-й шпорой, реже с 2-мя. Глаза книзу не суженные, их нижний край шире основания мандибул............................сем. Эвмениды - Eumenidae.

17(14). Передние крылья с 2-мя радиомедиальными ячейками. Усики к вершине булавовидно расширены............................сем. Мазариды - Masaridae.

18(13). Задние углы переднеспинки округленные, не налегают на крыловые крышечки. Крылья в покое обычно не складываются вдоль своей длины. Глаза без глубокой выемки на внутреннем крае.

19(22). Бока среднегруди слабо выпуклые, пересекаются выше середины слабым продольным швом. Передние тазики большие, но короче переднегрудки. Брюшко без поперечного вдавления между 1-м и 2-м стернитами, ноги длинные и тонкие........................надсем. Помпилоидные осы - Pompiloidea.

20(21). Глаза овальные или слабо почковидные. Основание усиков ближе к наличнику, чем к глазам. Усики закручены или изогнуты, заостренные или косо срезанные на вершине.......................сем. Дорожные осы - Pompilidae.

21(20). Глаза почковидные, книзу сужены значительно сильнее, чем кверху. Основание усиков ближе к глазам, чем к наличнику. Усики короткие и толстые, слабо изогнутые и слабо заостренные.....................сем. Церопалиды - Ceropalidae.

22(19). Бока среднегруди сильно выпуклые, передние тазики значительно короче переднегрудки. Брюшко с явственным поперечным вдавлением между 1-м и 2-м стернитами. Ноги короткие, утолщенные.

23(24). Последний стернит брюшка образует воронковидную обертку вокруг яйцеклада. Поперечное вдавление между 1-м и 2-м стернитами брюшка слабое. Глаза на внутреннем крае с выемкой... ...........надсем. Сапигоидные - Sapygoidea, сем. Sapygidae.

24(23). Последний видимый стернит брюшка не образует воронковидной обвертки вокруг яйцеклада. Брюшко с глубокой поперечной выемкой между 1-м и 2-м стернитами....................надсем. Сколиоидные осы - Scolioidea.

25(26). Передние крылья без птеростигмы, крылья хорошо развиты. Глаза почковидные. Тело в довольно густых отстоящих волосках..................сем. Осы-сколии - Scoliidae.

26(25). Передние крылья с птеростигмой, или укорочены, или неразвиты. Глаза не почковидные. Тело или по крайней мере брюшко слабо опушенное.........сем. Осы-тифии - Tiphiidae.

27(12). Переднеспинка с боков не касается крыловых крышечек и образует сзади округлые плечевые бугры.

28(29). Первый членик задних лапок цилиндрический, с выемкой у основания. Эта выемка и внутренняя поверхность большой шпоры задней голени в густых волосках........................... ...надсем. Роющие осы - Sphecoidea, сем. Роющие осы - Sphecidae.

29(28). Первый членик задних лапок уплощенный, без выемки у основания. Если волоски на 1-м членике густые, то покрывают всю его внутреннюю поверхность.....надсем. Пчелиные - Apoidea.

30(11). Задние крылья без замкнутых ячеек.........................надсем. Бетилоидные осы - Bethyloidea.

31(32). Усики 12 - 13-члениковые, причленяются у края рта. Ноги не длинные, передние лапки с простыми коготками. Крылья иногда развиты. Тело длинное и узкое, обычно уплощенное, черного цвета, реже бурое, длина 1 - 8 мм...............................сем. Бетилиды - Bethylidae.

32(31). Усики 10-члениковые, прикрепляются на выступе у верхнего края наличника. Ноги тонкие, длинные; передние лапки у самок обычно с подвижными клешневидными коготками. Крылья часто не развиты. Окраска тела рыжая, бурая, иногда до черной; длина 2 - 8 мм..................сем. Дрииниды - Dryinidae.

33(10). Задние крылья без обособленной югальной лопасти, обычно и без анальной лопасти или она очень маленькая. Вертлуги 2-члениковые, если иногда 1-члениковые, то передние крылья без замкнутых ячеек, с сильно редуцированным жилкованием, или брюшко сильно сдавлено с боков.

34(39). Передние крылья с хорошо развитой птеростигмой; костальная ячейка обычно не развита; крылья с замкнутыми ячейками. Передний край переднего крыла до птеростигмы и за нею со склеротизированной жилкой (костальная жилка или метакарп). Вертлуги всегда 2-члениковые...............надсем. Ихневмоноиды - Ichneumonoidea.

35(36). На передних крыльях вторая возвратная жилка, имеется сочленение между 2-м и 3-м сегментами брюшка подвижное. Длина тела обычно 10...25 мм.......сем. Ихневмониды - Ichneumonidae.

36(35). Передние крылья без 2-й возвратной жилки. 37(38). Три первых сегмента брюшка короткие, сочленение между 2-м и 3-м сегментами неподвижное. Жилкование передних крыльев обычно более сложное. Длина тела 3 - 15 мм.......................сем. Бракониды - Braconidae.

38(37). Три первых сегмента брюшка длинные, сочленение между 2-м и 3-м сегментами подвижное. Жилкование передних крыльев обычно более упрощенное. Длина тела не более 5 мм.........................сем. Афидииды - Aphidiidae.

39(34). Передние крылья без птеростигмы, если она имеется, то костальная ячейка развита. Крылья обычно без замкнутых ячеек.

40(47). Брюшко сильно сдавлено с боков, обычно его высота значительно больше ширины. Тергиты развиты очень сильно и скрывают стерниты. Передние крылья с радиальной ячейкой, без птеростигмы и костальной ячейки. Переднеспинка по бокам касается крыловых крышечек, грудь горбатая. Вертлуги обычно 1-члениковые. Тело без металлической окраски, черное, красноватое или желтоватое....................надсем. Орехотворковые - Cynipoidea.

41(42). Брюшко длинное, листовидное. Радиальная ячейка переднего крыла не менее чем в 9 раз длиннее своей ширины, 2-й членик задних лапок с тупым шипом. Грудь сверху поперечно исчерченная. Тело рыжее, или черное, длина 7 - 14 мм ..........................сем. Ибалииды - Ibaliidae.

42(41). Брюшко более короткое, не листовидное. Радиальная ячейка лишь в 1,5 - 2 раза длиннее своей ширины. 2-й членик задних лапок без шипа. Длина тела менее 7 мм.

43(44). Щитик переднеспинки посредине с приподнятым, резкоограниченным округлым или овальным чашевидным образованием. Тело черное, длина 0,8 - 4,5 мм.......сем. Эвкоилиды - Eucoilidae.

44(43). Щитик без чашевидного образования. 45(46). Первый тергит брюшка самки сбоку короткий, обычно менее 1/2 длины брюшка. Тело относительно стройное, черное, длина 1,5 - 5 мм...................сем. Фигитиды - Figitidae.

46(45). Первый тергит брюшка самки сбоку не короче 1/2 длины брюшка. Тело обычно более короткое и плотное. Щитик, как правило, гладкий, редко с ямками у основания. Окраска черная. Длина тела 1 - 1,75 мм ................сем. Орехотворки - Cynipidae.

47(40). Брюшко обычно не сдавлено или слабо сдавлено с боков, часто сдавлено сверху. Тергиты не скрывают стернитов. Передние крылья без радиальной ячейки или же развиты птеростигма и костальная ячейка. Вертлуги обычно 2-члениковые.

48(61). Переднеспинка по бокам касается крыловых крышечек. Передние крылья или с птеростигмой и костальной ячейкой, иногда с замкнутыми ячейками или брюшко на вершине конусовидно заостренное и более или менее изогнуто вниз, или оно сильно сдавлено дорзовентрально, почти плоское, с острыми боковыми краями. Тело обычно черное.

49(52). Аксиллы располагаются на одном уровне с щитиком. Усики прикрепляются ниже уровня глаз. Бока брюшка округлены. Усики 9 - 11-члениковые, с длинным основным члеником. Передние крылья с открытой радиальной ячейкой или без нее.............. ............надсем. Церафроноидные наездники - Ceraphronoidea.

50(51). Голени всех ног на вершине с 2-мя шпорами, длинная шпора передних голеней на вершине расщеплена надвое. Усики 11-члениковые. Среднеспинка обычно с парапсидальными и срединной бороздой. Птеростигма очень большая полуэллиптическая, иногда линейная. Передний край 1-го тергита брюшка вытянут вперед и сужен. Длина тела 1 - 4,5 мм.......сем.Мегаспилиды - Megaspilidae.

51(50). Голени средних ног с 1-й, остальные с 2-мя шпорами. Длинная шпора передних голеней не расщеплена. Усики самок 9 - 10-члениковые, самцов - 11-члениковые. Среднеспинка только со срединной бороздой или без. Птеростигма линейная. Длина тела 0,5 - 2,5 мм.............сем. Церафрониды - Ceraphronidae.

52(49). Аксиллы располагаются обычно ниже уровня щитика. Усики прикрепляются ниже или немного ниже уровня глаз. Бока брюшка часто с заостренными боковыми краями, если они округлены, то усики 11 - 15-члениковые или передние крылья с замкнутой радиальной ячейкой.......надсем.Проктотрупоиды - Proctotrupoidea.

53(56). Основной членик усика в 1,5 раза длиннее своей наибольшей ширины. Задние крылья с анальной лопастью.

54(55). Усики 16-члениковые. Коготки гребенчатые. Стебелек брюшка не менее чем в 2 раза длиннее своей ширины. Передние крылья с 1-й дискоидальной ячейкой. Длина тела 5 - 6,5 мм ...............................сем. Гелориды - Heloridae.

55(54). Усики 13-члениковые; коготки простые, редко с 2 - 3 зубцами. Стебелек брюшка не длиннее своей наибольшей ширины или сверху не заметен. Передние крылья без дискоидальной ячейки, с жилкой, идущей вдоль птеростигмы. Длина тела 2 - 8 мм ......................сем. Проктотрупиды - Proctotrupidae.

56(53). Основной членик усика не менее чем в 3 раза длиннее своей наибольшей ширины. Задние крылья без анальной лопасти.

57(58). Тергит и стернит стебелька брюшка слиты. Лоб с выступом. Усики причленяются на лобном выступе на уровне середины глаза; брюшко на боках закругленное, без острого края.......... .............................сем. Диаприиды - Diapriidae.

58(57). Тергит и стернит стебелька брюшка не слиты, лоб без выступа. Усики причленяются примерно на уровне нижнего края глаз, вблизи ротового отверстия. Брюшко на боках окаймленное или с острым краем.

59(60). Усики обычно 12-члениковые, реже 11-члениковые, как исключение 7- или 10-члениковые. В этом случае передние крылья с маргинальной жилкой.........сем. Сцелиониды - Scelionidae.

60(59). Усики обычно 10-члениковые, передние крылья с единственной жилкой (субкостальной) или без жилок.......................сем. Платигастриды - Platygastridae.

61(48). Переднеспинка по бокам не касается крыловых крышечек. Передние крылья всегда без птеростигмы и замкнутых ячеек. Между жилкой в базальной части переднего крыла и его передним краем всегда есть узкая полоска мембраны. Брюшко на вершине конусовидно не заострено и не изогнуто вниз. Окраска часто с металлическим блеском.......надсем. Хальцидовые - Chalcidoidea.

62(63). Лапки 3-члениковые. Усики 4 - 8-члениковые. Длина тела 0,3 - 1,4 мм. Передние крылья короткие, широкие, часто с продольными рядами волосков или рудиментарны......................сем. Трихограмматиды - Trichogrammatidae.

63(62). Лапки 4 - 5-члениковые. 64(65). Усиковые ямки расположены ближе к внутренним краям глаз, чем друг к другу. Лоб выше усиковых ямок с прямой, поперечной вдавленной линией. Усики 8 - 13-члениковые без колечек после поворотного членика. Маргинальная жилка короткая, радиальная рудиментарна. Задние крылья линейные или щетинковидные. Тело без металлического блеска, черное, реже бурое, длина 0,2 - 1,4 мм................................. сем. Мимариды - Mymaridae.

65(64). Усиковые ямки обычно расположены не ближе к внутренним краям глаз, чем друг к другу, или лоб без прямой поперечной линии.

66(67). Бока среднегруди выпуклые, цельные. Щит переднеспинки обычно без парапсидальных борозд. Средние тазики расположены в пределах передней половины эпистерна среднегруди. Средние голени обычно с длинной, сильно утолщенной шпорой. Маргинальная жилка чаще короткая. Окраска металлических цветов, иногда желтая или бурая до черной. Длина тела 0,5 - 3 мм.............................сем. Энциртиды - Encyrtidae.

67(66). Бока среднегруди обычно разделенные, не выпуклые. Средние тазики расположены в задней половине эпистерна среднегруди. Шпоры средних голеней обычно не очень длинные и толстые.

68(69). Бока среднегруди разделены только у самцов ( у самок всегда выпуклые, целые). Средние голени с длинной, толстой шпорой. Средние лапки утолщены в основании и сужены к вершине, несут на нижней своей поверхности по 2 ряда коротких толстых шипиков. Маргинальная и постмаргинальная жилки длинные. Окраска металлическая. Длина тела 2,3 - 10 мм ..........................сем. Эвпельмиды - Eupelmidae.

69(68). Бока среднегруди разделены швом, идущим от основания средних тазиков к основанию передних крыльев. Шпоры средних голеней не утолщены и не удлинены. Средние лапки не утолщены в основании и не несут рядов толстых шипиков.

70(73). Постспиракулярный склерит лежит в одной плоскости с боковой частью переднеспинки и слит с нею.

71(72). Переднеспинка скрыта сильно выступающим вперед или выпуклым щитом среднеспинки и сверху не видна. Стебелек брюшка длиннее своей ширины. Радиальная жилка очень короткая и образует к краям крыла прямой или почти прямой угол. Голова спереди обычно треугольная. Мандибулы чаще серповидные. Окраска металлическая, реже желтая или с желтыми участками. Длина тела 3 - 7 мм ..............................сем. Эвхаритиды - Eucharitidae.

72(71). Переднеспинка сверху хорошо видна. Стебелек брюшка очень короткий, поперечный. Радиальная жилка очень короткая и образует с краем крыла острый угол. Радиальная и постмаргинальная жилки довольно длинные. Окраска обычно металлическая, реже желтая. Длина тела 2 - 4 мм......сем.Перилампиды - Perilampidae.

73(70). Постспиракулярный склерит не лежит в одной плоскости с боковой частью переднеспинки и не слит с нею.

74(79). Задние бедра сильно расширенные и вздутые, с зубчатым вентральным краем. Голени обычно заметно изогнутые.

75(76). Постспиракулярный склерит большой, хорошо заметный. Расстояние от крыловой крышечки до заднего края переднеспинки примерно равно длине крыловой крышечки. Постмаргинальная крышечка короче маргинальной. Задние тазики большие, трехгранные, обычно значительно больше передних. Тело обычно металлически блестящее, длиной 1,5 - 7 мм.......сем. Торимиды - Torymidae.

76(75). Постспиракулярный склерит обычно мало заметный, если более крупный, то крыловые крышечки почти касаются переднеспинки.

77(78). Крыловые крышечки не более чем в 2 раза длиннее своей ширины; их передний край находится на достаточно заметном расстоянии от края переднеспинки. Расстояние между вершинами аксилл не превышает их ширины. Парапсидальные борозды обычно полные. Передние крылья не складываются по длине. Яйцеклад не загнут на верхнюю сторону брюшка. Тело черное иногда бурое или с желтыми пятнами, 3 - 12 мм длины .........................сем. Хальцидиды - Chalcididae.

78(77). Крыловые крышечки в 2,5 - 3.5 раза длиннее своей ширины, их передний край почти достигает края переднеспинки. Аксиллы очень маленькие, расстояние между их вершинами в несколько раз превышает ширину аксиллы. Щит среднеспинки без четких парапсидальных борозд. Передние крылья складываются в длину, яйцеклад загнут на верхнюю сторону брюшка. Тело черное с желтыми или оранжевыми пятнами, длина 6 - 16 мм ............................сем. Левкоспидиды - Leucospididae. Паразитируют на гнездах одиночных пчел и ос.

79(74). Задние бедра не сильно расширенные, если расширены, то их вентральный край без зубцов. Задние голени не изогнуты или слабо изогнуты.

80(83). Переднеспинка (исключая шейку) длинная, почти прямоугольная; ее длина составляет 1/2 - 1/3 длины щита среднеспинки. Среднеспинка с парапсидальными бороздами. Маргинальная жилка в 3 - 8 длиннее радиальной. Усики 10 - 13-члениковые.

81(82). Тело обычно без металлического блеска, черное, реже желтое или с желтыми пятнами. Голова и грудь с ячеистой, ямчатой или морщинистой скульптурой. Брюшко гладкое. Длина тела 1 - 4 мм .............................сем. Толстоножки - Eurytomidae.

82(81). Тело по меньшей мере, частично с металлическим блеском. Парапсидальные борозды полные или намечены только спереди. Длина тела 2 - 6 мм.......сем.Птеромалиды - Pteromalidae.

83(80). Переднеспинка (исключая шейку) либо не прямоугольная, либо короче 1/2 длины щита среднеспинки.

84(85). Задние голени с 2-мя крепкими вершинными шпорами, одна из этих шпор или обе они изогнуты. Задние тазики по длине почти равны задним бедрам. Средние тергиты брюшка с выпуклой, причудливой зубчатой скульптурой. Маргинальная жилка в 6...9 раз длиннее очень короткой радиальной. Окраска обычно сине-зеленая, реже зеленая с желтым металлическим блеском. Стебелек брюшка почти незаметен. Длина тела 2 - 5 мм .........................сем. Ормириды - Ormyridae.

85(84). Задние голени лишь с одной вершинной шпорой (если 2 шпоры то обе прямые). Задние тазики более короткие, тергиты брюшка без причудливой, зубчатой скульптуры.

86(87). Задние тазики сильно расширенные, дисковидно уплощенные; Задние голени с рядком из 4 - 6 длинных щетинок на дорзальном крае и рядком из 4 щетинок на наружной стороне, либо наружная сторона голеней с многочисленными короткими, грубыми щетинками, расположенными зигзагообразно. Вершины голеней с 2-мя длинными шпорами. Тело черное со слабым металлическим блеском, реже желтое, 1,3 - 3 мм длины.........сем. Эласмиды - Elasmidae.

87(86). Задние тазики не расширены и не уплощены. Задние голени без рядков щетинок; Вершина задних голеней часто с 1 шпорой.

88(89). Аксиллы неясно отделены от щитика, образуя вместе с ним единый поперечный склерит. Промежуточный сегмент с треугольной срединной зоной. Брюшко сидячее, его базальный сегмент равен по ширине промежуточному сегменту. Усики 5 - 7-члениковые с очень длинной нечленистой булавой. Передние крылья с длинной краевой бахромкой, длина которой не менее 1/3 ширины крыла. Средние голени с длинной шпорой. Тело черное, редко желтое, компактное, обтекаемой формы, иногда удлиненное и сильно уплощенное, длина 0,5 - 2 мм...........сем.Сигнифориды - Signiphoridae.

89(88). Аксиллы ясно отделены от щитика. Промежуточный сегмент без треугольной срединной зоны.

90(93). Усики 3 - 9-члениковые. 91(92). Брюшко ясно суженное в основании, стебелек брюшка почти всегда довольно хорошо различим. Эндофрагма обычно не заходит внутрь брюшка. Угол между радиальной жилкой и краем крыла составляет не менее 35о. Тело длиной 1 - 4 мм, хотя бы частично с металлическим блеском или щитик около середины с 2-мя продольными вдавленными линиями.........сем. Эвлофиды - Eulophidae.

92(91). Брюшко выглядит почти сидячим, стебелек брюшка трудно различим. Эндофрагма заходит внутрь брюшка. Угол между радиальной жилкой и краем крыла менее 35о. Тело длиной 0,5 - 1,8 мм, без металлического блеска; щитик около середины без вдавленных продольных линий. Переднеспинка очень короткая, сильно поперечная. Окраска желтая или бурая, реже черная...........................сем. Афелиниды - Aphelinidae.

93(90). Усики 10...13-члениковые. Переднеспинка длинная коническая. Постмаргинальная жилка обычно хорошо развита, не короче радиальной; маргинальная жилка длинная. Щит среднеспинки с полными парапсидальными бороздами. Длина тела 1 - 3 мм...........................сем. Тетракампиды - Tetracampidae.

94(5). Стебелек брюшка либо состоит из 2-х члеников, либо несет вертикально торчащую вверх чешуйку, либо пластинчато расширен.....................сем. Муравьи - Formicidae.


ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ОТРЯДА ДВУКРЫЛЫХ ДО СЕМЕЙСТВА Определительная таблица главнейших семейств


1(8). Усики многочлениковые, Длиннее груди. Жгутик усика состоит из 6 однотипных члеников, щупики 4-5-члениковые ..........................подотряд Длинноусые - Nematocera.

2(5)."С" обходит все крыло. 3(4). Членики усиков не несут стебельков. Верхние фасетки глаз, как правило крупнее нижних. Между продольными жилками имеются вторичные жилки (складки) ..........................сем. Сетчатокрылки - Blepharoceridae.

4(3). Членики усиков снабжены стебельками. Фасетки глаз одного размера. На крыле обычно 3 - 4 продольные жилки. Вторичных жилок (складок) нет. Иногда крылья недоразвиты........................сем. Галлицы - Cecidomyiidae.

5(2). "С" доходит лишь до вершины крыла. 6(7). Первая М (М1+2) без ветви, ротовые органы редуцированы. Усики самца густоперистые. На среднеспинке имеется длинный продольный желобок. Иногда крылья недоразвиты..................сем. Звонцы - Chiromonidae (Tendipedidae).

7(6). Первая М (М1+2) ветвится, ротовые части хорошо развиты в виде мандибул и колюще-сосущего хоботка. Усики самца слабоперистые, на среднеспинке нет продольного желобка...................сем. Мокрецы - Ceratopogonidae (Heleidae).

8(1). Усики 3-члениковые (иногда 3-й членик кольчатый) короче груди. Щупики 1...2-члениковые......................подотряд Короткоусые - Brachycera.

9(28). Анальная ячейка замкнутая, длинная или короткая. 10(19). Эмподий развит, похож на пульваиллы.

11(14). 3-й членик усика кольчатый (разделен на несколько колец второго порядка).

12(13). С доходит только до R5, голени без шпор, щиток на вершине с шипами.............сем. Львинки - Stratiomyidae.

13(12)."С" обходит все крыло, на средних голенях есть вершинные шпоры. Если щиток с двумя шипами, то тело и ноги короткие, если щиток без шипов, то тело и ноги длинные, стройные, 3-й членик усика разделен на 8 колец.......................сем. Древесинницы - Xylophagidae=Erinnidae

14(11). 3-й членик усика не кольчатый, с концевой или спинной аристой (щетинкой).

15(16). Продольные жилки вершинной половины крыла параллельны заднему краю крыла. Крылья часто с мелкоячеистой сетью дополнительных жилок. Хоботок длинный, в покое плотно прилегает к груди. Длина тела 10 - 15 мм.............................сем. Nemestrinidae.

16(15). Продольные жилки впадают в задний край крыла под острым углом.

17(18). Закрыловые чешуйки узкие. "С" обходит все крыло. Брюшко удлиненно-коническое, ноги длинные, стройные. Длина тела 3 - 18 мм..........сем. Бекасницы - Rhagionidae (= Leptidae).

18(17). Закрыловые чешуйки широкие, большие. "С" обходит лишь передний край крыла. Голова маленькая с большими глазами, грудь сильно выпуклая, брюшко шарообразное.......................сем. Шаровки - Acroceridae (= Cyrtidae).

19(10). Эмподий в виде щетинки или узкого язычка. 20(23). R имеет 4 ветви. 21(22). На крыле имеется 3 или 4 заднекрайних ячейки. Ариста концевая, палочковидная, на вершине либо с венцом коротких щетинок, либо с коническим придатком. Мухи похожи на шмелей с длинным хоботком, все тело в торчащих волосках, крылья частично затемненные...................сем. Жужжала - Bombyliidae.

22(21). На крыле 5 заднекрайних ячеек. Между глазами глубокая и широкая впадина. Грудь горбатая, брюшко длинное, цилиндрическое. Тело в редких волосках......сем. Ктыри - Asilidae.

23(20). R имеет 3 ветви.

24(27). Первая заднекрайняя ячейка замкнутая.

25(26). Дуговидный шов на голове развит. Сверхкомплектной жилки между R4+5 и М1+2 (рис.7,в) нет. Голова большая, в виде пузыря, хоботок склеротизованный длинный и тонкий, брюшко цилиндрическое, на вершине вздутое и подогнуто вниз. Длина тела 5 - 20 мм...............сем. Большеголовки - Conopidae.

26(25). Дуговидного шва на голове нет. Сверхкомплектная жилка между R4+5 и М1+2 имеется. Хоботок короткий, с широкими сосательными лопастями............................сем. Журчалки - Syrphidae.

27(24). Первая заднекрайняя ячейка открытая. Лунка над усиками хорошо развита. Голова большая, полушаровидная, лоб и лицо узкие. Длина тела 2 - 10 мм..............сем. Pinunculidae.

28(9). Анальная ячейка короткая или отсутствует. 29(50). Анальная ячейка короткая, не доходит до заднего края крыла. 30(35). Дуговидный шов, лунка над усиками и средняя лобная полоса не развиты. 31(32). Поперечных жилок на крыльях нет. С и радиальные жилки сильно утолщены. М и А слабозаметны, иногда крылья недоразвиты. Грудь горбатая...........сем. Горбатки - Phoridae.

32(31). На крыльях поперечные жилки. Продольные жилки все одинаково склеротизованы.

33(34). Средняя поперечная жилка расположена далеко от основания крыла. R часто с 4-мя ветвями. Задняя основная и дискоидальная ячейки не слиты............сем. Толкунчики - Empididae.

34(33). Средняя поперечная жилка расположена недалеко от основания крыла. R всегда с 3-мя ветвями, задняя основная и дискоидальная ячейки слиты........сем. Зеленушки - Dolichopodidae.

35(30). Дуговидный шов, лунка над усиками и средняя лобная полоса развиты.

36(41). Птероплевральные и гипоплевральные щетинки над задними тазиками хорошо развиты. М1+2 в вершинной половине крыла изогнута под углом, иногда с отростком или складкой.

37(38). Постскутеллюм хорошо развит.

39(40). На груди кроме крепких щетинок есть пушистые, золотисто-серые или бурые волоски. Брюшко металлически-синее или зеленоватое, длина тела 4 - 5 мм ..........................сем. Каллифориды - Calliphoridae.

40(39). Грудь кроме крепких волосков несет черные щетинки. Изгиб М1+2 с отростком или складкой............................сем. Саркофагиды - Sarcophagidae.

41(36). Птероплевральные и гипоплевральные щетинки над задними тазиками отсутствуют. М1+2 в вершинной половине крыла прямая.

42(47). Поперечный шов среднеспинки в середине не прерванный. 2-й членик усика снаружи с продольным швом. Лобные щетинки расположены в виде "аллейки".

43(44). Грудная закрыловая чешуйка не развита (видна лишь узкая складка). Затылок с белесоватыми волосками. На верхней стороне голеней щетинки расположены беспорядочно, тело в густых длинных волосках 3 - 12 мм.....сем.Скатофагиды - Scatophagidae.

44(43). Грудная закрыловая чешуйка хорошо развита. Затылок с черными волосками. На верхней стороне задней голени щетинки расположены правильными рядами.

45(46). А не доходит до заднего края крыла............................сем. Настоящие мухи - Muscidae.

46(45). А хотя бы в виде складки доходит до заднего края крыла.......................сем. Цветочницы - Anthomyiidae.

47(42). Поперечный шов среднеспинки в средней части прерваный. 2-й членик усика снаружи без шва."Аллейки" щетинок на лбу нет.

48(49). С на всем протяжении без перерывов. Ариста имеется. Затемненные щетинки сходящиеся. Брюшко яйцевидное, светло-серое с темными пятнами или полосами..........................сем. Серебрянки - Chamaemyiidae.

49(48). С с перерывом у Sc или R и за плечевой жилкой (таким образом, у С два перерыва). Ариста отсутствует..........................сем. Криптохетиды - Cryptochaetidae.

50(29). Анальная ячейка и А и Sc отсутствуют. С с одним перерывом перед R1 иногда крылья недоразвиты...........................сем. Злаковые мухи - Chloropidae.


Рис.1 Простейшие - возбудители заболеваний у насекомых 1 - разрушение жирового тела, видны многочисленные споры; 2 - включения в эпителии кишечника цикадки; 3 - зараженные клетки паренхимы (4 - при больщом увеличении) в разной стадии болезни, у некоторых микроспоридий отчетливо прокрашивается полярная нить.


Р И


С У


НО К


Рис.2 Некоторые объекты биологической защиты (1 - цикадка, зараженная нематодой; 2 - использование дустов из Chenopodium ambrosoides для защиты семян фасоли от фасолевой зерновки (слева - обработанные семена, справа - контрольные); 3 - клоп-перилюс питающийся личинкой колорадского жука.


Р И


С У


Н О К


Рис.3. Некоторые виды энтомофагов (1 - Coсcinella Septempunctata, 2 - Stethorus sp., 3 - Adonia variegata, 4 - Adalia bipunctata, 5 - Calvia quatuordecimрuncttata, 6 - Coc.sinuatomarginata, 7 - Propyleae quatuordecimpunctata, 8 - Sincharmonia conglobata, 9 - Pullus testaceus, 10 - Scymnus interruptes.


Р И


С У


Н О К


Рис.4. Виды энтомофагов и акарифагов (1 - Anthocoris sp., 2 - Chilocorus bipustulatus, 3 - Exochomus quadripustulatus, 4 - E.flavipes, 5 - Syrphus cоrallae, 6 - Prospaltella pemiciosi,

7 - Chrysopa carnea, 8 - Trichogramma sp., 9 - Typhlodromus sp., 10 - вид из семейства Arachnidae.

Список рекомендованной литературы


1. Биологический метод в интегрированной защите растений. Тез. докл. Всер. съезда по защите растений. Санкт-Петербург, 1995 г., стр. 278-385.

2. Миграция патогенных организмов при интродукции растений. Апатиты, 1987 г., С. 98.

3. Тез. докл. 4 Всер. симпозиума по популяционной биологии паразитов. Борки, 1995 г., С.126.


 POMAZKOV U.I., ZAETS V.G.


BIOLOGICAL PLANT PROTECTION


(short course)


Peuples friendship university publishing house


Moscow 1997




оставить комментарий
страница6/6
Дата28.09.2011
Размер1.5 Mb.
ТипДокументы, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы: 1   2   3   4   5   6
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2014
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх