Синтез трихлорметиларенов и их реакции с пиридинами и другими нуклеофилами 02. 00. 03 органическая химия icon

Синтез трихлорметиларенов и их реакции с пиридинами и другими нуклеофилами 02. 00. 03 органическая химия


Смотрите также:
Рабочая программа по дисциплине ен. Ф. 04 «Органическая химия»...
Рабочая программа по дисциплине ен. Ф. 04 «Органическая химия»...
Примерная программа наименование дисциплины «Органическая и физколлоидная химия» Рекомендуется...
Синтез полиядерных соединений на основе реакции Шмидта и электрофильного аминирования азидом...
Рабочая программа по дисциплине «органическая химия» для специальности 020101-Химия (цикл опд. Ф...
Рабочая программа по дисциплине «органическая химия» для направления 020100-Химия (цикл опд. Ф...
Рабочая программа по дисциплине ен ф06 Органическая химия для специальности 240302...
Рабочая программа дисциплины (модуля) «Уравнения математической физики»...
Программа вступительного испытания в магистратуру по направлению «Химия»...
Рабочая программа дисциплины органическая химия б. 3...
Рабочая программа дисциплины (модуля) «Линейная алгебра и аналитическая геометрия»...
Синтез бициклических производных пиперидина 02. 00. 03 Органическая химия...



Загрузка...
страницы:   1   2   3   4
скачать

На правах рукописи







ПОДДУБНЫЙ ИГОРЬ СЕРГЕЕВИЧ




СИНТЕЗ ТРИХЛОРМЕТИЛАРЕНОВ И ИХ РЕАКЦИИ С ПИРИДИНАМИ И ДРУГИМИ НУКЛЕОФИЛАМИ




02.00.03 – органическая химия




А В Т О Р Е Ф Е Р А Т

диссертации на соискание ученой степени

доктора химических наук

Саратов - 2009

Работа выполнена в лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии имени Н.Д.Зелинского РАН, г.Москва и в научно-производственном центре ОАО «Каустик», г.Волгоград

^

Научный консультант:

Заслуженный деятель науки РФ,

доктор химических наук, профессор

Беленький Леонид Исаакович

Официальные оппоненты:

^

доктор химических наук, профессор Решетов Павел Владимирович

доктор химических наук, профессор Скворцов Игорь Михайлович

доктор химических наук, профессор Маркова Людмила Ивановна

^

Ведущая организация: Кубанский государственный технологический

университет

Защита состоится 15 октября 2009 г. в 14.00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.243.07 при Саратовском государственном университете по адресу: 410012, Саратов, ул.Астраханская, 83, корпус 1, Институт Химии СГУ.



С диссертацией можно ознакомиться в Научной библиотеке Саратовского государственного университета им. Н.Г.Чернышевского


Автореферат разослан « 8 » сентября 200­9 года


Ученый секретарь диссертационного совета Сорокин В.В.
^

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ


Актуальность работы. Значение трихлорметиларенов (ТХМА) в синтетической органической химии определяется тем, что они являются удобными исходными веществами в синтезе карбоновых кислот и их производных, симметричных и несимметричных диарилкетонов и ряда гетероциклических систем, среди которых: 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазолы, имидазолины, оксазолины, бензоксазолы, бензотиазолы, бензимида-золы, имидазолины, 1,3-оксазины, сим-триазины и 1,4-бензодиазепины. Относительная доступность и повышенная по сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами реакционная способность бензотрихлоридов создают перспективу для их использования в качестве субстратов или интермедиатов не только в производстве крупнотоннажных органических соединений, например, таких как хлорангидриды бензойной, терефталевой, изофталевой и других кислот, но и в синтезе разнообразных биологически активных веществ. Восстановление трихлорметильной группы электрохимическим путем, либо под действием неорганических или органических реагентов, является одним из важных и перспективных путей синтетического использования ТХМА. Исследования в указанных направлениях, несомненно, имеют большое теоретическое и практическое значение и являются весьма актуальными, поскольку открывают возможности целенаправленного и эффективного применения трихлорметиларенов как в синтезе различных гетероциклов, так и для получения ароматических альдегидов и их разнообразных производных. Усовершенствование технологии получения ТХМА методом радикального хлорирования метилбензолов также имеет значительный практический потенциал, поскольку непосредственно связано с широким применением этих субстратов в синтезах различных промышленно ценных продуктов – ароматических кислот и их хлорангидридов, модификаторов резиновых смесей, пероксидных инициаторов и других соединений.

^ Цель работы. Установление закономерностей хлорирования метилбензолов и реакций трихлорметиларенов с пиридинами и другими нуклеофилами (гидразином, гидроксиламином, (тио)ацилгидразинами, водой, алифатическими и ароматическими кислотами, спиртами); установление механизма реакций ТХМА с нуклеофилами; выявление условий селективного получения ароматических и гетероциклических соединений, а также продуктов заданной степени хлорирования углеводородов.

Для достижения этой цели были сформулированы и решались следующие задачи:

- разработка общего способа селективного радикального хлорирования (галогени-рования) алкилароматических, алифатических и непредельных линейных углеводородов;

- выявление условий селективного и технически эффективного радикального хлорирования метилбензолов с получением продуктов заданной степени хлорирования;

- изучение механизма восстановительной конденсации трихлорметиларенов с гидроксиламином или гидразинами в присутствии пиридиновых оснований;

- выявление направлений и особенностей взаимодействия ТХМА с пиридинами, N-, O- и S-нуклеофилами в зависимости от строения реагентов и условий реакции;

- изучение реакций гетарилирования N- и С-нуклеофилов солями пиридиния, генерируемыми in situ из трихлорметиларенов и пиридинов;

- разработка препаративных методов синтеза симметричных и несимметричных 2,5-дизамещенных 1,3,4-окса(тиа)диазолов на основе реакций трихлорметиларенов с гидразином и (тио)ацилгидразинами;

- установление строения новых веществ методами спектроскопии ЯМР 1Н и 13С и масс-спектрометрии и выявление общих закономерностей и специфических особенностей в спектрах 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов.

^ Научная новизна. Впервые показаны общий характер и высокая эффективность стабилизирующего действия эфиров ортофосфорной кислоты в процессах радикального галогенирования метилароматических, предельных и непредельных линейных углеводо-родов. На примере хлорного железа и хлорида цинка определен диапазон концентраций кислот Льюиса, при которых стабилизирующее действие органических фосфатов обеспечивает селективное радикальное галогенирование углеводородных субстратов (метилбензолов) и получение высококачественных галогенированных продуктов.

Установлено, что восстановительная конденсация трихлорметиларенов с гидразинами в пиридине протекает по двум конкурирующим направлениям, в одном из которых в качестве восстановителя выступает пиридин, а в другом – гидразин.

Первое направление включает образование N-(,-дихлорбензил)пиридиниевых солей, которые в зависимости от строения исходного трихлорметиларена претерпевают превращение либо в биспиридиниевые соли, либо в N-N-(-хлорбензил)-4-пиридил-пиридиниевые соли. Взаимодействие о,о’-дизамещенных трихлорметиларенов с пириди-ном в условиях восстановительной конденсации (при кипячении в пиридине) или в более мягких условиях (в хлороформе или хлористом метилене при обычной температуре) протекает с образованием N-N-(-хлорбензил)-4-пиридилпиридиниевых солей. Окисли-тельно-восстановительные превращения о,о’-дизамещенных ТХМА являются общими для пиридина, 3-R-замещенных пиридинов и хинолинов, причем в зависимости от нуклео-фильности атома азота реакция приводит к N-(-хлорбензил)-4-хлор-3-R-пиридиниевым солям, либо к N-[N-хлорбензил)-3-R-4-пиридил-3-R-пиридиниевым солям.

Предложена и обоснована общая схема реакций о,о’-дизамещенных ТХМА с пиридиновыми основаниями с восстановлением трихлорметильной группы и образова-нием ароматических альдегидов и их производных, что является новыми примерами окислительно-восстановительных превращений с участием аналогов никотинамидаденин-динуклеотида (НАДН) и его фосфата. Обнаружены и получены интермедиаты данной реакции: монопиридиниевые соли, 4-хлор-1,4-дигидроникотинамид, хлорид N-(-хлор-бензил)-4-хлорпиридиния и другие. Разработаны новые препаративные методы синтеза ароматических альдегидов, 4-хлорпиридинов и N-(4-пиридил)пиридиниевых солей.

Второе направление восстановительной конденсации реализуется для трихлор-метиларенов, не имеющих орто-заместителей или имеющих один орто-заместитель, и осуществляется при действии избытка гидразина на гидразоноилхлориды без участия пиридина в акте восстановления. Установлена принципиальная возможность реализации этого направления восстановительной конденсации и для трихлорметиларенов, имеющих два орто-заместителя, причем это направление является единственным, если восстановление через образование соответствующих пиридиниевых солей невозможно вследствие стерических препятствий.

Систематически исследованы конкурирующие направления взаимодействия трихлорметиларенов с N-, О- и S-нуклеофилами, не сопровождающиеся актом восста-новления. Впервые найдены оптимальные условия селективной гетероциклизации ТХМА под действием ацилгидразинов и гидразина. Разработаны простые и эффективные методы синтеза 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов, исходя из трихлор-метиларенов и гидразидов карбоновых кислот или гидразингидрата. Впервые показано, что взаимодействие трихлорметиларенов и тиоацилгидразинов приводит к 2,5-дизамещен-ным 1,3,4-тиадиазолам с препаративными выходами.

Существенно расширена область применения ТХМА для синтеза ароматических альдегидов и их производных, гетероциклических систем (1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов), в качестве «мягких» хлорирующих агентов для получения 4-хлорпиридинов и 1-(4-пиридил)пиридиниевых солей, а также в качестве алкилирующих реагентов для эффективной и γ-селективной активации пиридиновых оснований в реакциях гетарилиро-вания «жестких» и «мягких» нуклеофилов.

Выявлены общие закономерности и специфические особенности в спектрах ЯМР 1Н и 13С 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов. На основе спектров ЯМР 13С 1,3,4-оксади-азолов впервые проведена оценка электронного эффекта 5-R-1,3,4-оксадиазол-2-ильной группы как заместителя в бензольном кольце и количественная оценка трансмиссионной способности 1,3,4-оксадиазольного цикла.

Впервые выявлены и сформулированы общие закономерности в масс-спектрах электронного удара 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов и установлено, что метод масс-спектрометрии может использоваться для надёжной идентификации и доказательства их строения.

^ Практическая значимость работы. Разработаны технологичные и эффективные промышленные способы получения трихлорметиларенов, бензилидендихлоридов и бензилхлоридов путем селективного радикального хлорирования толуолов и ксилолов в присутствии фосфатных стабилизаторов. Эти способы позволяют получать целевые продукты заданной степени хлорирования с отличными выходами (до 99,5 %), высокой конверсией по хлору (до 99,8 %) и повышенной производительностью процесса.

В производственных условиях ОАО «Химпром», г.Волгоград впервые апроби-рованы или внедрены:

- способ получения α,α,α,α´,α´,α´-гексахлор-пара-ксилола;

- способ получения бензилхлорида путем селективного радикального хлорирования толуола в присутствии фосфатных стабилизаторов;

- способ совместного получения ацетилхлорида и бензальдегида каталитическим взаимодействием бензилидендихлорида и уксусной кислоты;

- двухстадийный способ получения бензальдегида из кубовых остатков произ-водства хлористого бензила, содержащих бензилидендихлорид;

- способ получения и способ стабилизации жидких и твердых хлорированных парафинов (марок ХП-13, ХП-250, ХП-470, ХП-1100);

- способ получения нового многофункционального модификатора резиновых смесей на основе гексахлор-пара-ксилола – гексола М.

Установлено, что использование эфиров ортофосфорной кислоты в качестве эффективных дезактиваторов кислот Льюиса и стабилизаторов хлорированных (галогенированных) углеводородов на стадиях синтеза и выделения повышает выход и качество целевых продуктов, снижает их производственную себестоимость и расширяет их потребительский потенциал в процессах переработки и применения.

Разработаны удобные, одностадийные способы получения 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, 1,4-фениленбис-1,3,4-оксадиазолов, 2,5-дизамещенных 1,3,4-тиадиазолов, на основе ТХМА и гидразина, гидразидов карбоновых, тиокарбоновых кислот.

Разработан метод получения о,о’-дизамещенных бензальдегидов и их азинов или гидразонов с высокими выходами с одновременным получением 3-R-замещенных 4-хлорпиридинов или N-(3-R-4-пиридил)-3-R-пиридиниевых солей. Впервые показано, что пиридиниевые соли, генерируемые in situ из о,о’-дизамещенных ТХМА и пиридина, выступают в качестве реакционноспособных агентов в реакциях селективного γ-гетарилирования различных N- или C-нуклеофилов. Это позволяет рассматривать о,о’-дизамещенные ТХМА в качестве удобных и специфических алкилирующих реагентов для эффективной и γ-селективной активации пиридиновых оснований в реакциях гетарилиро-вания «жестких» и «мягких» нуклеофилов.

Выполненные исследования существенно расширяют синтетический потенциал трихлорметиларенов в промышленном и препаративном синтезе различных соединений и химических продуктов: ароматических альдегидов и их производных, 4-замещенных пиридинов, 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов и 1,3,4-тиадиазолов, многофункцио-нальных модификаторов резиновых смесей и полимерной серы.

^ На защиту выносятся следующие положения:

- условия селективного и/или эффективного радикального хлорирования алкил-ароматических, предельных и непредельных линейных углеводородов с получением продуктов заданной степени хлорирования.

- закономерности и механизм реакции восстановительной конденсации трихлор-метиларенов с гидразином в пиридине;

- закономерности и механизм окислительно-восстановительных превращений о,о’-дизамещенных трихлорметиларенов под действием пиридиновых оснований;

- закономерности, механизм и особенности превращений трихлорметиларенов под действием двух или более нуклеофилов (N-, O- и S-нуклеофилов) с образованием гетероциклических систем, продуктов восстановления трихлорметильной группы или продуктов нуклеофильного замещения;

- реакционная способность пиридиниевых солей, генерируемых in situ из трихлор-метиларенов и пиридиновых оснований; закономерности превращения этих солей под действием нуклеофилов.

^ Апробация работы. Результаты исследований были представлены на Межвузовской конференции «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов» (Саратов, 1992), XVIII конференции по химии и технологии органических соединений серы (Казань, 1992), XIV Международном конгрессе по гетероциклической химии (Антверпен, 1993), XVI Международном симпозиуме по химии органических соединений серы (Мерзебург, 1994), X Международной конференции по органическому синтезу (Бангалор, 1994), Межинститутском коллоквиуме “Химия азотистых гетероциклов” (Черноголовка, 1995), XIV Международном конгрессе по гетероциклической химии (Тайбей, 1995), V Симпозиуме по гетероциклической химии «Голубой Дунай» (Часта Паперничка, 1995), VII Межвузовской конференции «Новые достижения в органической химии» (Саратов, 1997), Пятой Российской научно-практической конференции резинщиков “Сырье и материалы для резиновой промышленности. Настоящее и будущее” (Москва, 1998), 1-ой Всероссийской конференции по химии гетероциклов памяти А.Н.Коста (Суздаль, 2000), Электронной конференции по гетероциклической химии ECHET 98, Первой Международной конференции «Химия и биологическая активность азотистых гетероциклов и алкалоидов (Москва, 2001), XIV Международной научно-практической конференции резинщиков “Резиновая промышленность. Сырье. Материалы. Технологии” (Москва, 2008) и на XIX Симпозиуме «Проблемы шин и резинокордных композитов» (Москва, 2008).

Достоверность научных положений и выводов, приведенных в диссертационной работе, базируется на применении современных методов исследований и анализа (измерений), включая спектроскопию ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрию, ИК- и УФ-спектроскопию, ВЭЖХ и газовую хроматографию, элементный анализ.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 38 работ, из них 2 обзора и 13 статей в научных журналах, рекомендованных ВАК, 7 патентов на изобретения, 3 статьи в сборниках научных трудов и реферируемых журналах, 13 тезисов докладов на всерос-сийских и международных конференциях.

^ Личное участие автора заключалось в теоретическом обосновании тематики исследований, постановке задач, разработке теоретических положений, непосредственном участии во всех этапах исследовательских работ, а также в обработке, обобщении, интерпретации результатов исследований и формулировании выводов.

^ Структура и объём работы. Диссертационная работа изложена на 288 страницах машинописного текста, включая введение, 5 глав, выводы, список литературы из 299 наименований, 32 таблицы и 41 рисунок (схему). В первой главе приводятся и обсужда-ются результаты по синтезу и промышленному использованию трихлорметиларенов. Вторая глава посвящена обсуждению результатов исследования восстановительной конденсации трихлорметиларенов с гидразинами или гидроксиламином в пиридине. Третья глава посвящена изучению реакций N- и C-нуклеофилов с солями пиридиния, полученными из о,о’-дизамещенных трихлорметиларенов. Четвертая глава описывает результаты исследования реакций трихлорметиларенов с N-, O- и S-нуклеофилами, протекающих без восстановления трихлорметильной группы. Пятая глава представляет собой экспериментальную часть, в которой описаны методики синтеза соединений и выполнения измерений и анализа.

^ ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

1. Синтез и промышленное использование трихлорметиларенов


Основным методом синтеза бензотрихлорида и его производных, содержащих инертные заместители, является исчерпывающее радикальное хлорирование одной или более метильных групп, инициируемое при помощи лабильных соединений (радикальных инициаторов) или светового излучения. Известно, что кислоты Льюиса, и в первую очередь соединения железа, присутствующие в исходных реагентах (смесях) в концентра-циях от 0,00001 мас.% до 0,001 мас.%, обусловливают обрыв цепей, снижают конверсию хлора, катализируют побочное электрофильное хлорирование метилбензолов в ядро и их алкилирование по Фриделю-Крафтсу промежуточно возникающими бензилхлоридами.

С целью снижения нежелательного каталитического эффекта кислот Льюиса в реакциях радикального хлорирования метилбензолов используют добавки органических или неорганических соединений, которые способны образовывать с кислотами Льюиса неактивные комплексы: пентаэритрит, полипропиленгликоль, маннит, триэтиламин, диизопропиламин, пиперидин, морфолин, диэтаноламин, мочевина, тиомочевина, N-замещенные амиды алифатических кислот, уротропин. Однако стабилизирующее действие ранее использовавшихся соединений-комплексообразователей в общем случае оказывается недостаточным для селективного радикального хлорирования метилбензолов и получения высококачественных и стабильных трихлорметиларенов.

В этой связи представлялось весьма актуальным выявить стабилизаторы, позволя-ющие осуществлять селективное радикальное хлорирование метилбензолов при относи-тельно высоком содержании кислот Льюиса в реакционной среде - более 0,00001 мас.%.

В рамках этой задачи нами был разработан способ селективного радикального хлорирования метилароматических углеводородов (1а-е) с инициированием процесса при помощи азобисизобутиронитрила (ABIBN) или УФ-облучения при температуре 80-130 °С в присутствии эфира ортофосфорной кислоты, взятого в количестве 0,1-1,0 мас.%, или его смеси с диметилформамидом (ДМФА) в массовом соотношении 1:1 (схема 1).




1а-е 2а-е 98,3-99,4 %, где n = 3 или 6

1, 2: R = R1 = R2 = R3 = H (а), R = Cl, R1 = R2 = R3 = H (б); R = R1 = R3 = H, R2 = Cl (в);

R = R2 = Cl, R1 = R3 = H (г); : R = R2 = R3 = H, R1 = CH3; : R = R1 = R3 = H; R2 = CH3;

R = R2 = R3 = H, R1 = CCl3; R = R1 = R3 = H; R2 = CCl3;

СХЕМА 1


Использование эфира ортофосфорной кислоты (триалкилфосфата, диалкиларил-фосфата, алкилдиарилфосфата или триарилфосфата) в количестве 0,1-1,0 % от массы исходного метилбензола обеспечивает получение целевых ТХМА 2а-е с отличными выходами 98,3-99,4 %, с высокой конверсией хлора и селективностью, что подтвержда-ется высокой массовой долей ТХМА 2 в продуктах хлорирования - от 97,5 % до 99,4 %.

На примере процесса хлорирования п-ксилола впервые была проведена оценка стабилизирующего эффекта трибутилфосфата (ТБФ), производимого в промышленном масштабе, и его смеси с ДМФА (1:1) по сравнению со стабилизирующим действием других известных комплексообразователей.

Результаты этой части исследования приведены в таблице 1.

Таблица 1. Сравнительная эффективность стабилизаторов процесса

радикального хлорирования п-ксилола

№ п/п

Массовая доля железа в п-ксилоле, %


Стабилизатор

Массовая доля стаби-лизатора, % от п-ксилола

Выход ТХМА, %

Массовая доля основ-ного веще-ства, %

Избыток хлора, %

от теории

1

6•10-4

уротропин

0,2

98,2

98,5

43,4

2

6•10-4

мочевина

0,2

94,0

94,1

58,6

3

6•10-4

тиомочевина

0,2

95,7

95,5

53,7

4

6•10-4

ДМФА

0,2

98,8

98,8

26,2

5

6•10-4

трибутилфосфат

0,2

99,8

99,4

22,9

6

6•10-4

ТБФ + ДМФА

0,2

99,5

99,2

23,3

7

3•10-3

уротропин

0,4

96,9

96,3

82,8

8

3•10-3

этаноламин

0,4

94,9

95,1

94,2

9

3•10-3

триэтаноламин

0,4

95,4

95,0

93,6

10

3•10-3

ацетамид

0,4

95,3

95,5

92,0

11

3•10-3

бензамид

0,4

95,5

95,4

89,1

12

3•10-3

ДМФА

0,4

98,0

97,6

37,5

13

3•10-3

пиридин

0,4

97,1

96,5

87,4

14

3•10-3

ТБФ

0,4

99,2

99,0

30,8

15

3•10-3

ТБФ + ДМФА

0,4

99,2

98,9

31,7

16

5•10-3

ТБФ + ДМФА

0,4

99,0

98,7

35,9




Скачать 0,86 Mb.
оставить комментарий
страница1/4
ПОДДУБНЫЙ ИГОРЬ СЕРГЕЕВИЧ
Дата28.09.2011
Размер0,86 Mb.
ТипАвтореферат, Образовательные материалы
Добавить документ в свой блог или на сайт

страницы:   1   2   3   4
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Разместите кнопку на своём сайте или блоге:
rudocs.exdat.com

Загрузка...
База данных защищена авторским правом ©exdat 2000-2017
При копировании материала укажите ссылку
обратиться к администрации
Анализ
Справочники
Сценарии
Рефераты
Курсовые работы
Авторефераты
Программы
Методички
Документы
Понятия

опубликовать
Загрузка...
Документы

Рейтинг@Mail.ru
наверх